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Effetti delle mobilizzazioni antero-posteriori rispetto a quelle laterali di Maitland sulle risposte cardiovascolari

15 aprile 2022 aggiornato da: Riphah International University

Effetti delle mobilizzazioni antero-posteriori rispetto a quelle laterali di Maitland sulle risposte cardiovascolari nel dolore cervicale cronico non specifico

Questo studio sarà uno studio di controllo randomizzato e sarà condotto presso il Polyclinic Hospital Islamabad & Rawal Dental e il General Hospital Rawalpindi. Verrà prelevato un campione di 62 partecipanti. I pazienti saranno divisi in due gruppi uguali di 31 partecipanti in ciascun gruppo, la randomizzazione di gruppo verrà effettuata tramite il metodo flip coin. I pazienti del gruppo A riceveranno la mobilizzazione antero-posteriore di Maitland, mentre i pazienti del gruppo B riceveranno le mobilizzazioni laterali di Maitland. Verranno somministrate 4 sessioni di trattamento per 2 settimane con intervalli di 3 giorni, 4 giorni e 7 giorni tra la 1a e la 2a sessione, la 2a e la 3a sessione e la 3a e 4a sessione, rispettivamente. Le misure dei risultati saranno il monitoraggio automatico della pressione sanguigna OMRON, la scala numerica di valutazione del dolore (NPRS) e il questionario sulla valutazione globale del cambiamento sarà misurato al basale e alla fine della 4a sessione. I dati saranno analizzati da SPSS 25.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

62

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 44000
        • Reclutamento
        • Rawal General Hospital Rawalpindi
        • Contatto:
        • Contatto:
          • MS-OMPT*
        • Investigatore principale:
          • Ayesha Afsar

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I partecipanti che rientrano in questa categoria verrebbero reclutati nello studio.
  • Età da 25 a 55 anni
  • Dolore al collo senza causa nota per > 3 mesi
  • Pressione arteriosa sistolica a riposo compresa tra 90 e 139 mmHg
  • pressione arteriosa diastolica a riposo compresa tra 60 e 88 mmHg
  • frequenza cardiaca a riposo tra 60 e 100 battiti/min
  • nessuna precedente esposizione a mobilizzazioni antero-posteriori e laterali

Criteri di esclusione:

  • I partecipanti che rientrano in questa categoria sarebbero esclusi dallo studio.
  • età <25 e >55
  • attuali fumatori
  • storia di svenimenti, diabete mellito, chirurgia spinale e colpo di frusta (negli ultimi 6 mesi)
  • assunzione di farmaci per fluidificare il sangue, diabete mellito
  • avere malattie neurologiche o cardiovascolari, dolore radiante, mal di testa cervicogenico
  • compromissione della coordinazione del movimento
  • atleti
  • incapace di leggere e scrivere

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: MOBILIZZAZIONE ANTEROPOSTERIORE (AP) DI MAITLAND
I pazienti in questo gruppo riceveranno la mobilizzazione antero-posteriore di Maitland.
Altro: MOBILIZZAZIONE ANTEROPOSTERIORE (AP) DI MAITLAND

Il gruppo A riceverà le 5 serie di 10 secondi di mobilizzazione di Grado 1 con una frequenza di 15 oscillazioni per serie (totale 75 oscillazioni) per le mobilizzazioni AP nel segmento più sintomatico, con 10 secondi di riposo tra le serie. Il segmento più sintomatico è quel segmento del rachide cervicale in cui il paziente sentirà il dolore maggiore alla palpazione.

Per le mobilizzazioni AP, il paziente giace supino e il terapista starà vicino alla sua testa. Il terapista stabilirà un ampio contatto con il pollice, in corrispondenza del processo costale delle vertebre da mobilizzare e allargherà le dita attorno al collo adiacente per stabilità. La spalla sarà posizionata sopra l'articolazione da trattare. Una leggera pressione oscillatoria anteroposteriore verrà eseguita dal braccio e dal tronco del terapista.
Sperimentale: LA MOBILIZZAZIONE LATERALE DI MAITLAND
I pazienti in questo gruppo riceveranno la mobilizzazione laterale di Maitland.
Altro: LA MOBILIZZAZIONE LATERALE DI MAITLAND
Il gruppo B riceverà le stesse serie (cioè 5 serie di 10 secondi di mobilizzazione di grado 1 con una frequenza di 15 oscillazioni per serie) per le mobilizzazioni laterali nel segmento più sintomatico, con 10 secondi di riposo tra ogni serie. Per la mobilizzazione laterale, il paziente giace supino e il terapista starà vicino alla sua testa. Il terapista posizionerà l'aspetto anterolaterale della seconda articolazione metacarpo-falangea sopra l'aspetto laterale del processo trasverso del segmento più sintomatico. Dolci oscillazioni laterali verso il lato asintomatico saranno fornite dal terapista.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sfigmomanometro automatico OMRON
Lasso di tempo: 2 settimane
Omron è un dispositivo digitale automatico per la misurazione professionale della pressione arteriosa a livello del braccio. Misura la gamma BP di 0-299 mmHg
2 settimane
Cardiofrequenzimetro automatico OMRON
Lasso di tempo: 2 settimane
Omron è un dispositivo digitale automatico per una gamma di frequenza cardiaca professionale di 40 -180 battiti/min
2 settimane
Scala numerica di valutazione del dolore (NPRS)
Lasso di tempo: 2 settimane
È uno strumento utilizzato per misurare l'intensità del dolore. Il paziente seleziona un numero da (0-10) che riflette l'intensità del suo dolore. L'affidabilità dello strumento è ICC = 0,67; [da 0,27 a 0,84])
2 settimane
Valutazione globale del cambiamento (GROC)
Lasso di tempo: 2 settimane
È una scala comunemente utilizzata nella ricerca clinica, in particolare nell'area muscoloscheletrica per misurare il miglioramento o il deterioramento di un paziente nel tempo, per determinare l'effetto di un intervento.
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 aprile 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 dicembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 gennaio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

11 gennaio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Ayesha Afsar

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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