Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Auswirkungen von Maitlands antero-posteriorer versus lateraler Mobilisierung auf kardiovaskuläre Reaktionen

15. April 2022 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen von Maitlands antero-posteriorer versus lateraler Mobilisierung auf kardiovaskuläre Reaktionen bei unspezifischen chronischen Nackenschmerzen

Bei dieser Studie handelt es sich um eine randomisierte Kontrollstudie, die im Policlinic Hospital Islamabad & Rawal Dental und im General Hospital Rawalpindi durchgeführt wird. Es wird eine Stichprobe von 62 Teilnehmern gezogen. Die Patienten werden in zwei gleiche Gruppen von 31 Teilnehmern in jeder Gruppe aufgeteilt, die Gruppen-Randomisierung erfolgt durch die Flip-Coin-Methode. Patienten in Gruppe A erhalten die anteroposteriore Mobilisierung nach Maitland, während Patienten in Gruppe B laterale Mobilisierungen nach Maitland erhalten. 4 Behandlungssitzungen werden für 2 Wochen mit Intervallen von 3 Tagen, 4 Tagen und 7 Tagen zwischen der 1. und 2. Sitzung, der 2. und 3. Sitzung bzw. der 3. und 4. Sitzung durchgeführt. Die Ergebnismessungen sind das automatische OMRON-Blutdruckmessgerät, die numerische Schmerzbewertungsskala (NPRS) und die Frage zur globalen Bewertung der Veränderung, die zu Studienbeginn und am Ende der 4. Sitzung gemessen werden. Die Daten werden von SPSS 25 analysiert.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

62

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 44000
        • Rekrutierung
        • Rawal General Hospital Rawalpindi
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • MS-OMPT*
        • Hauptermittler:
          • Ayesha Afsar

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnehmer, die in diese Kategorie fallen, würden für die Studie rekrutiert.
  • Alter 25 bis 55 Jahre
  • Nackenschmerzen ohne bekannte Ursache für > 3 Monate
  • Systolischer Ruheblutdruck zwischen 90 und 139 mmHg
  • diastolischer Ruheblutdruck zwischen 60 und 88 mmHg
  • Ruhepuls zwischen 60 und 100 Schlägen/min
  • keine vorherige Exposition gegenüber anteroposterioren und lateralen Mobilisierungen

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer, die in diese Kategorie fallen, würden von der Studie ausgeschlossen.
  • Alter <25 und >55
  • aktuelle Raucher
  • Vorgeschichte von Ohnmachtsanfällen, Diabetes mellitus, Wirbelsäulenchirurgie und Schleudertrauma (in den letzten 6 Monaten)
  • Einnahme von Medikamenten zur Blutverdünnung, Diabetes mellitus
  • mit neurologischen oder kardiovaskulären Erkrankungen, ausstrahlenden Schmerzen, zervikogenen Kopfschmerzen
  • Beeinträchtigung der Bewegungskoordination
  • Sportler
  • unfähig zu lesen und zu schreiben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: MAITLANDS ANTEROPOSTERIOR(AP) MOBILISIERUNG
Patienten in dieser Gruppe erhalten die antero-posteriore Mobilisierung von Maitland.
Sonstiges: MAITLANDS ANTEROPOSTERIOR(AP) MOBILISIERUNG

Gruppe A erhält die 5 Sätze von 10 Sekunden Grad 1-Mobilisierungen mit einer Frequenz von 15 Schwingungen pro Satz (insgesamt 75 Schwingungen) für AP-Mobilisierungen im symptomatischsten Segment, mit 10 Sekunden Pause zwischen den Sätzen. Das symptomatischste Segment ist das Segment der Halswirbelsäule, an dem der Patient bei Palpation die größten Schmerzen verspürt.

Bei AP-Mobilisierungen liegt der Patient auf dem Rücken und der Therapeut steht neben seinem Kopf. Der Therapeut berührt den Rippenfortsatz der zu mobilisierenden Wirbel breitflächig mit dem Daumen und spreizt zur Stabilisierung die Finger um den angrenzenden Hals. Die Schulter wird über dem zu behandelnden Gelenk positioniert. Sanft oszillierender anteroposteriorer Druck wird durch Arm und Rumpf des Therapeuten ausgeübt.
Experimental: MAITLANDS SEITLICHE MOBILISIERUNG
Patienten in dieser Gruppe erhalten eine seitliche Mobilisierung nach Maitland.
Sonstiges: MAITLANDS SEITLICHE MOBILISIERUNG
Gruppe B erhält die gleichen Sätze (d. h. 5 Sätze von 10 Sekunden Mobilisierungen Grad 1 mit einer Frequenz von 15 Schwingungen pro Satz) für seitliche Mobilisierungen bei den meisten symptomatischen Segmenten, mit 10 Sekunden Pause zwischen jedem Satz. Für die seitliche Mobilisierung liegt der Patient auf dem Rücken und der Therapeut steht neben seinem Kopf. Der Therapeut platziert das anterolaterale 2. Metakarpophalangealgelenk über dem lateralen Aspekt des Querfortsatzes des symptomatischsten Segments. Sanfte seitliche Oszillationen zur asymptomatischen Seite werden vom Therapeuten bereitgestellt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Automatisches Blutdruckmessgerät von OMRON
Zeitfenster: 2 Wochen
Das Omron ist ein automatisches digitales Gerät zur professionellen Blutdruckmessung auf Oberarmhöhe. Es misst den Blutdruckbereich von 0-299 mmHg
2 Wochen
Automatischer Herzfrequenzmonitor von OMRON
Zeitfenster: 2 Wochen
Der Omron ist ein automatisches digitales Gerät für den professionellen Herzfrequenzbereich von 40 -180 Schlägen/min
2 Wochen
Numerische Schmerzbewertungsskala (NPRS)
Zeitfenster: 2 Wochen
Es ist ein Instrument zur Messung der Schmerzintensität. Der Patient wählt eine Zahl von (0-10) aus, die seine/ihre Schmerzintensität widerspiegelt. Die Reliabilität des Tools beträgt ICC = 0,67; [0,27 bis 0,84])
2 Wochen
Globale Bewertung der Veränderung (GROC)
Zeitfenster: 2 Wochen
Es ist eine Skala, die häufig in der klinischen Forschung verwendet wird, insbesondere im muskuloskelettalen Bereich, um die Verbesserung oder Verschlechterung eines Patienten im Laufe der Zeit zu messen, um die Wirkung einer Intervention zu bestimmen .
2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. April 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. April 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Dezember 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Januar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Januar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Ayesha Afsar

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Nackenschmerzen

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren