Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av Maitlands antero-posterior versus laterale mobiliseringer på kardiovaskulære responser

15. april 2022 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av Maitlands antero-posterior versus laterale mobiliseringer på kardiovaskulære responser ved ikke-spesifikke kroniske nakkesmerter

Denne studien vil være en randomisert kontrollstudie og vil bli utført i Polyclinic Hospital Islamabad & Rawal Dental og General Hospital Rawalpindi. Et utvalg på 62 deltakere vil bli tatt. Pasientene vil bli delt inn i to like grupper med 31 deltakere i hver gruppe, gruppe Randomisering vil skje gjennom flip coin metode. Pasienter i gruppe A vil motta Maitlands antero-posterior mobilisering, mens pasienter i gruppe B vil motta Maitlands laterale mobiliseringer. 4 behandlingsøkter vil bli gitt i 2 uker med intervaller på 3 dager, 4 dager og 7 dager mellom henholdsvis 1. og 2. økt, 2. og 3. økt og 3. og 4. økt. Resultatmålene vil være OMRON Automatic Blood Pressure Monitor, Numeric pain rating scale (NPRS) og Global Rating of Change-spørsmålene vil bli målt ved baseline og ved slutten av 4. økt. Data vil bli analysert av SPSS 25.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

62

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 44000
        • Rekruttering
        • Rawal General Hospital Rawalpindi
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
          • MS-OMPT*
        • Hovedetterforsker:
          • Ayesha Afsar

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

25 år til 55 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Deltakere som faller i denne kategorien vil bli rekruttert til studien.
  • Alder 25 til 55 år
  • Smerter i nakken uten kjent årsak i > 3 måneder
  • Systolisk blodtrykk i hvile mellom 90 og 139 mmHg
  • hvilende diastolisk blodtrykk mellom 60 og 88 mmHg
  • hvilepuls mellom 60 og 100 slag/min
  • ingen tidligere eksponering for antero-posterior og lateral mobilisering

Ekskluderingskriterier:

  • Deltakere som faller i denne kategorien vil bli ekskludert fra studien.
  • alder <25 og >55
  • nåværende røykere
  • historie med besvimelsesanfall, diabetes mellitus, spinalkirurgi og nakkeslengskade (i siste 6 måneder)
  • tar medisiner for blodfortynnende, diabetes mellitus
  • har nevrologisk eller kardiovaskulær sykdom, utstrålende smerte, cervikogen hodepine
  • nedsatt bevegelseskoordinasjon
  • idrettsutøvere
  • ikke kan lese og skrive

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: MAITLANDS ANTEROPOSTERIOR(AP)-MOBILISERING
Pasienter i denne gruppen vil motta Maitlands Antero-Posterior Mobilization.
Annen: MAITLANDS ANTEROPOSTERIOR(AP)-MOBILISERING

Gruppe A vil motta de 5 settene med 10 sekunders grad 1-mobiliseringer med en hastighet på 15 svingninger hvert sett (totalt 75 svingninger) for AP-mobiliseringer ved det mest symptomatiske segmentet, med 10 sekunders hvile mellom settene. Det mest symptomatiske segmentet er det segmentet av cervikal ryggrad der pasienten vil føle størst smerte ved palpasjon.

For AP-mobiliseringer vil pasienten ligge på rygg og terapeuten stå ved hodet. Terapeuten vil få bred kontakt med tommelen, ved kystprosessen av ryggvirvlene som skal mobiliseres og spre fingrene rundt tilstøtende hals for stabilitet. Skulderen vil være plassert over leddet som skal behandles. Lett oscillerende anteroposteriort trykk vil bli utført av terapeutens arm og trunk.
Eksperimentell: MAITLANDS SIDEMOBILISERING
Pasienter i denne gruppen vil motta Maitlands laterale mobilisering.
Annen: MAITLANDS SIDEMOBILISERING
Gruppe B vil motta de samme settene (dvs. 5 sett med 10 sekunders mobiliseringer av klasse 1 med en hastighet på 15 svingninger hvert sett) for sidemobiliseringer ved det mest symptomatiske segmentet, med 10 sekunders hvile mellom hvert sett. For lateral mobilisering vil pasienten ligge på rygg og terapeuten stå ved hodet. Terapeuten vil plassere det anterolaterale aspektet 2. metacarpophalangeal ledd over det laterale aspektet av tverrgående prosess av det mest symptomatiske segmentet. Lette sidesvingninger mot den asymptomatiske siden vil bli gitt av terapeuten.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
OMRON automatisk blodtrykksmåler
Tidsramme: 2 uker
Omron er en automatisk digital enhet for profesjonell blodtrykksmåling på overarmsnivå. Den måler BP-området på 0-299 mmHg
2 uker
OMRON Automatisk pulsmåler
Tidsramme: 2 uker
Omron er en automatisk digital enhet for profesjonelt hjertefrekvensområde på 40 -180 slag/min
2 uker
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS)
Tidsramme: 2 uker
Det er et verktøy som brukes til å måle intensiteten av smerte. Pasienten velger numerisk fra (0-10) som gjenspeiler hans/hennes smerteintensitet. Påliteligheten til verktøyet er ICC = 0,67; [0,27 til 0,84])
2 uker
Global vurdering av endring (GROC)
Tidsramme: 2 uker
Det er en skala som vanligvis brukes i klinisk forskning, spesielt i muskel- og skjelettområdet for å måle en pasients forbedring eller forverring over tid, for å bestemme effekten av en intervensjon.
2 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2021

Primær fullføring (Forventet)

1. april 2022

Studiet fullført (Forventet)

1. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. desember 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. januar 2022

Først lagt ut (Faktiske)

11. januar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. april 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. april 2022

Sist bekreftet

1. april 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Ayesha Afsar

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere