Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af Maitlands antero-posteriore versus laterale mobiliseringer på kardiovaskulære reaktioner

15. april 2022 opdateret af: Riphah International University

Effekter af Maitlands antero-posterior versus laterale mobiliseringer på kardiovaskulære reaktioner i ikke-specifikke kroniske nakkesmerter

Denne undersøgelse vil være et randomiseret kontrolforsøg og vil blive udført i Polyclinic Hospital Islamabad & Rawal Dental og General Hospital Rawalpindi. Der vil blive udtaget en prøve på 62 deltagere. Patienterne vil blive opdelt i to lige store grupper på 31 deltagere i hver gruppe, gruppe randomisering vil blive udført gennem flip coin metode. Patienter i gruppe A vil modtage Maitlands antero-posterior mobilisering, mens patienter i gruppe B vil modtage Maitlands laterale mobiliseringer. Der gives 4 behandlingssessioner i 2 uger med interval på 3 dage, 4 dage og 7 dage mellem henholdsvis 1. og 2. session, 2. og 3. session og 3. og 4. session. Resultatmålene vil være OMRON Automatic Blood Pressure Monitor, Numerisk smertevurderingsskala (NPRS) og Global Rating of Change-spørgsmål, der vil blive målt ved baseline og i slutningen af ​​4. session. Data vil blive analyseret af SPSS 25.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

62

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 44000
        • Rekruttering
        • Rawal General Hospital Rawalpindi
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • MS-OMPT*
        • Ledende efterforsker:
          • Ayesha Afsar

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagere, der falder i denne kategori, vil blive rekrutteret til undersøgelsen.
  • Alder 25 til 55 år
  • Smerter i nakken uden kendt årsag i > 3 måneder
  • Hvilesystolisk blodtryk mellem 90 og 139 mmHg
  • hvilende diastolisk blodtryk mellem 60 og 88 mmHg
  • hvilepuls mellem 60 og 100 slag/min
  • ingen forudgående eksponering for antero-posterior og lateral mobilisering

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere, der falder i denne kategori, vil blive udelukket fra undersøgelsen.
  • alder <25 og >55
  • nuværende rygere
  • historie med besvimelsesanfald, diabetes mellitus, rygkirurgi og piskesmældsskade (i de sidste 6 måneder)
  • tager medicin mod blodfortyndende, diabetes mellitus
  • har neurologisk eller kardiovaskulær sygdom, udstrålende smerte, cervicogen hovedpine
  • nedsat bevægelseskoordination
  • atleter
  • ude af stand til at læse og skrive

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: MAITLAND'S ANTEROPOSTERIOR(AP) MOBILISERING
Patienter i denne gruppe vil modtage Maitlands Antero-Posterior Mobilisation.
Andet: MAITLAND'S ANTEROPOSTERIOR(AP) MOBILISERING

Gruppe A vil modtage de 5 sæt af 10 sekunders klasse 1-mobiliseringer med en hastighed på 15 svingninger hvert sæt (i alt 75 svingninger) for AP-mobiliseringer ved det mest symptomatiske segment, med 10 sekunders hvile mellem sættene. Det mest symptomatiske segment er det segment af cervikal rygsøjle, hvor patienten vil føle størst smerte ved palpation.

Ved AP-mobiliseringer vil patienten ligge på ryggen, og terapeuten vil stå ved hovedet. Terapeuten vil få bred kontakt med tommelfingeren ved kystprocessen af ​​hvirvlerne, der skal mobiliseres, og sprede fingre rundt om tilstødende hals for stabilitet. Skulderen vil blive placeret over leddet, der behandles. Blidt oscillerende anteroposteriort tryk vil blive udført af terapeutens arm og krop.
Eksperimentel: MAITLANDS SIDERALE MOBILISERING
Patienter i denne gruppe vil modtage Maitlands laterale mobilisering.
Andet: MAITLANDS SIDERALE MOBILISERING
Gruppe B vil modtage de samme sæt (dvs. 5 sæt af 10 sekunders grad 1 mobiliseringer med en hastighed på 15 svingninger hvert sæt) til laterale mobiliseringer ved det mest symptomatiske segment, med 10 sekunders hvile mellem hvert sæt. Til lateral mobilisering vil patienten ligge på ryggen, og terapeuten vil stå ved hovedet. Terapeuten vil placere det anterolaterale aspekt 2. metacarpophalangeale led over det laterale aspekt af den tværgående proces af det mest symptomatiske segment. Blide laterale svingninger mod den asymptomatiske side vil blive leveret af terapeuten.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
OMRON automatisk blodtryksmåler
Tidsramme: 2 uger
Omron er en automatisk digital enhed til professionel blodtryksmåling på overarmsniveau. Den måler BP-området på 0-299 mmHg
2 uger
OMRON Automatisk pulsmåler
Tidsramme: 2 uger
Omron er en automatisk digital enhed til professionelt pulsområde på 40 -180 slag/min
2 uger
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS)
Tidsramme: 2 uger
Det er et værktøj, der bruges til at måle intensiteten af ​​smerte. Patienten vælger numerisk fra (0-10), der afspejler hans/hendes smerteintensitet. Værktøjets pålidelighed er ICC = 0,67; [0,27 til 0,84])
2 uger
Global Rating of Change (GROC)
Tidsramme: 2 uger
Det er en skala, der almindeligvis bruges i klinisk forskning, især i det muskuloskeletale område til at måle en patients forbedring eller forværring over tid, for at bestemme effekten af ​​en intervention.
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. april 2022

Studieafslutning (Forventet)

1. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. december 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. januar 2022

Først opslået (Faktiske)

11. januar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Ayesha Afsar

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nakke smerter

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belarus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner