Effekter av Maitlands antero-posteriora versus laterala mobiliseringar på kardiovaskulära svar
15 april 2022 uppdaterad av: Riphah International University
Effekter av Maitlands antero-posteriora versus laterala mobiliseringar på kardiovaskulära svar vid icke-specifik kronisk nacksmärta
Denna studie kommer att vara en randomiserad kontrollstudie och kommer att genomföras på Polyclinic Hospital Islamabad & Rawal Dental och General Hospital Rawalpindi.
Ett urval av 62 deltagare kommer att tas.
Patienterna kommer att delas in i två lika grupper om 31 deltagare i varje grupp, gruppslumpmässig delning kommer att göras genom flip coin metod.
Patienter i grupp A kommer att få Maitlands antero-posterior mobilisering, medan patienter i grupp B kommer att få Maitlands laterala mobiliseringar. 4 sessioner av behandling kommer att ges under 2 veckor med intervall på 3 dagar, 4 dagar och 7 dagar mellan 1:a och 2:a sessionen, 2:a och 3:e sessionen respektive 3:e och 4:e sessionen.
Resultatmåtten kommer att vara OMRON Automatic Blood Pressure Monitor, Numeric pain rating scale (NPRS) och Global Rating of Change frågor kommer att mätas vid baslinjen och i slutet av den 4:e sessionen.
Data kommer att analyseras av SPSS 25.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
62
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Waqar Ahmed Awan, PhD
- Telefonnummer: +92-3335348846
- E-post: waqar.ahmed@riphah.edu.pk
Studieorter
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 44000
- Rekrytering
- Rawal General Hospital Rawalpindi
-
Kontakt:
- Sajjad Ali, MS-OMPT
- Telefonnummer: +923145757092
- E-post: Sajjad.ali@riphah.edu.pk
-
Kontakt:
- MS-OMPT*
-
Huvudutredare:
- Ayesha Afsar
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
25 år till 55 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Deltagare som faller i denna kategori skulle rekryteras till studien.
- Ålder 25 till 55 år
- Smärta i nacken utan känd orsak i > 3 månader
- Vilande systoliskt blodtryck mellan 90 och 139 mmHg
- vilande diastoliskt blodtryck mellan 60 och 88 mmHg
- vilopuls mellan 60 till 100 slag/min
- ingen tidigare exponering för antero-posterior och lateral mobilisering
Exklusions kriterier:
- Deltagare som faller i denna kategori skulle uteslutas från studien.
- ålder <25 och >55
- nuvarande rökare
- historia av svimningsanfall, diabetes mellitus, ryggradskirurgi och whiplashskada (under de senaste 6 månaderna)
- tar mediciner för blodförtunnande, diabetes mellitus
- har neurologisk eller kardiovaskulär sjukdom, utstrålande smärta, cervikogen huvudvärk
- rörelsekoordinationsstörning
- idrottare
- inte kan läsa och skriva
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: MAITLANDS ANTEROPOSTERIOR(AP) MOBILISERING
Patienter i denna grupp kommer att få Maitlands Antero-Posterior Mobilization.
|
Grupp A kommer att ta emot de 5 seten av 10 sekunders mobiliseringar av grad 1 med en hastighet på 15 svängningar varje set (totalt 75 svängningar) för AP-mobiliseringar som mest symptomatiska segment, med 10 sekunders vila mellan seten. Det mest symtomatiska segmentet är det segment av halsryggraden där patienten kommer att känna störst smärta vid palpation. För AP-mobiliseringar kommer patienten att ligga på rygg och terapeuten står vid hans huvud. Terapeuten kommer att få bred kontakt med tummen, vid kustprocessen av kotorna som ska mobiliseras och sprida fingrarna runt intilliggande hals för stabilitet. Axeln kommer att placeras ovanför leden som ska behandlas. Milt oscillerande anteroposterior tryck kommer att utföras av terapeutens arm och bål. |
|
Experimentell: MAITLANDS SIDA MOBILISERING
Patienter i denna grupp kommer att få Maitlands laterala mobilisering.
|
Grupp B kommer att få samma set (d.v.s. 5 set med 10 sekunders mobiliseringar av grad 1 med en hastighet på 15 svängningar varje set) för laterala mobiliseringar som mest symtomatiskt segment, med 10 sekunders vila mellan varje set.
För lateral mobilisering kommer patienten att ligga på rygg och terapeuten står vid huvudet.
Terapeuten kommer att placera den anterolaterala aspekten 2:a metakarpofalangealleden över den laterala aspekten av den transversella processen av det mest symtomatiska segmentet.
Milda laterala svängningar mot den asymtomatiska sidan kommer att tillhandahållas av terapeuten.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
OMRON automatisk blodtrycksmätare
Tidsram: 2 veckor
|
Omron är en automatisk digital enhet för professionell blodtrycksmätning på överarmsnivå.
Den mäter BP-intervallet 0-299 mmHg
|
2 veckor
|
|
OMRON Automatisk pulsmätare
Tidsram: 2 veckor
|
Omron är en automatisk digital enhet för professionellt pulsintervall på 40 -180 slag/min
|
2 veckor
|
|
Numerisk smärtskala (NPRS)
Tidsram: 2 veckor
|
Det är ett verktyg som används för att mäta smärtintensiteten.
Patienten väljer numerisk från (0-10) som återspeglar hans/hennes smärtintensitet.
Verktygets tillförlitlighet är ICC = 0,67; [0,27 till 0,84])
|
2 veckor
|
|
Global Rating of Change (GROC)
Tidsram: 2 veckor
|
Det är en skala som vanligtvis används i klinisk forskning, särskilt inom muskuloskeletala området för att mäta en patients förbättring eller försämring över tid, för att bestämma effekten av en intervention.
|
2 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 december 2021
Primärt slutförande (Förväntat)
1 april 2022
Avslutad studie (Förväntat)
1 april 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 december 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 januari 2022
Första postat (Faktisk)
11 januari 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 april 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 april 2022
Senast verifierad
1 april 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Ayesha Afsar
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Nacksmärta
-
The University of Texas Health Science Center,...EurofinsAvslutadOdontogen Deep Space Neck InfectionFörenta staterna
-
Korea University Anam HospitalKorea UniversityAvslutadSmärtmätning | Visual Analog Pain Scale
-
University Children's Hospital, ZurichAvslutadEmergency Front of Neck Airway hos barnSchweiz
-
Alanya Alaaddin Keykubat UniversityAvslutadSterilisering, Tubal | Visual Analog Pain Scale
-
The University of Texas Health Science Center,...IndragenDeep Neck Space InfectionsFörenta staterna
-
Turkish Ministry of Health, Kahramanmaras Provincial...RekryteringVisual Analog Pain ScaleKalkon
-
Cairo UniversityHar inte rekryterat ännuDeep Neck Flexors Training | Post isometrisk avslappning
-
Ankara UniversityAvslutadSmärtmätning | Visual Analog Pain ScaleKalkon
-
East Carolina UniversityIndragen
-
University Hospital, GrenobleAvslutadDövhet | Visual Analog Pain ScaleFrankrike