Efectos de las movilizaciones anteroposterior versus lateral de Maitland en las respuestas cardiovasculares
15 de abril de 2022 actualizado por: Riphah International University
Efectos de las movilizaciones anteroposterior versus lateral de Maitland sobre las respuestas cardiovasculares en el dolor de cuello crónico no específico
Este estudio será un ensayo de control aleatorio y se llevará a cabo en el Polyclinic Hospital Islamabad & Rawal Dental y el General Hospital Rawalpindi.
Se tomará una muestra de 62 participantes.
Los pacientes se dividirán en dos grupos iguales de 31 participantes en cada grupo, la aleatorización del grupo se realizará mediante el método de moneda al aire.
Los pacientes del grupo A recibirán la movilización anteroposterior de Maitland, mientras que los pacientes del grupo B recibirán las movilizaciones laterales de Maitland. Se darán 4 sesiones de tratamiento durante 2 semanas con intervalo de 3 días, 4 días y 7 días entre la 1ª y 2ª sesión, la 2ª y 3ª sesión y la 3ª y 4ª sesión, respectivamente.
Las medidas de resultado serán el monitor automático de presión arterial OMRON, la escala numérica de calificación del dolor (NPRS) y el cuestionario de calificación global de cambio se medirán al inicio y al final de la 4ª sesión.
Los datos serán analizados por SPSS 25.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
62
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Waqar Ahmed Awan, PhD
- Número de teléfono: +92-3335348846
- Correo electrónico: waqar.ahmed@riphah.edu.pk
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 44000
- Reclutamiento
- Rawal General Hospital Rawalpindi
-
Contacto:
- Sajjad Ali, MS-OMPT
- Número de teléfono: +923145757092
- Correo electrónico: Sajjad.ali@riphah.edu.pk
-
Contacto:
- MS-OMPT*
-
Investigador principal:
- Ayesha Afsar
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
25 años a 55 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los participantes que cayeran en esta categoría serían reclutados para el estudio.
- Edad 25 a 55 años
- Dolor en el cuello sin causa conocida durante > 3 meses
- Presión arterial sistólica en reposo entre 90 y 139 mmHg
- presión arterial diastólica en reposo entre 60 y 88 mmHg
- frecuencia cardíaca en reposo entre 60 y 100 latidos/min
- sin exposición previa a movilizaciones anteroposteriores y laterales
Criterio de exclusión:
- Los participantes que cayeran en esta categoría serían excluidos del estudio.
- edad <25 y >55
- fumadores actuales
- antecedentes de desmayos, diabetes mellitus, cirugía de columna y lesión por latigazo cervical (en los últimos 6 meses)
- tomar medicamentos para adelgazar la sangre, diabetes mellitus
- tener enfermedad neurológica o cardiovascular, dolor irradiado, dolores de cabeza cervicogénicos
- deterioro de la coordinación del movimiento
- Atletas
- incapaz de leer y escribir
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: MOVILIZACIÓN ANTEROPOSTERIOR (AP) DE MAITLAND
Los pacientes de este grupo recibirán la movilización anteroposterior de Maitland.
|
El grupo A recibirá las 5 series de movilizaciones Grado 1 de 10 segundos con un ritmo de 15 oscilaciones cada serie (total 75 oscilaciones) para movilizaciones AP en el segmento más sintomático, con 10 segundos de descanso entre series. El segmento más sintomático es el segmento de la columna cervical en el que el paciente sentirá el mayor dolor a la palpación. Para las movilizaciones AP, el paciente se acostará en decúbito supino y el terapeuta se parará junto a su cabeza. El terapeuta hará un amplio contacto con el pulgar, en el proceso costal de las vértebras que se van a movilizar y extenderá los dedos alrededor del cuello adyacente para lograr estabilidad. El hombro se colocará por encima de la articulación que se está tratando. El brazo y el tronco del terapeuta realizarán una suave presión anteroposterior oscilatoria. |
|
Experimental: MOVILIZACIÓN LATERAL DE MAITLAND
Los pacientes de este grupo recibirán la movilización lateral de Maitland.
|
El Grupo B recibirá las mismas series (es decir, 5 series de movilizaciones de Grado 1 de 10 segundos con una frecuencia de 15 oscilaciones cada serie) para movilizaciones laterales en el segmento más sintomático, con 10 segundos de descanso entre cada serie.
Para la movilización lateral, el paciente se acostará en decúbito supino y el terapeuta se parará junto a su cabeza.
El terapeuta colocará la cara anterolateral de la segunda articulación metacarpofalángica sobre la cara lateral de la apófisis transversa del segmento más sintomático.
El terapeuta proporcionará suaves oscilaciones laterales hacia el lado asintomático.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tensiómetro automático OMRON
Periodo de tiempo: 2 semanas
|
El Omron es un dispositivo digital automático para la medición profesional de la presión arterial en la parte superior del brazo.
Mide rango de PA de 0-299 mmHg
|
2 semanas
|
|
Pulsómetro automático OMRON
Periodo de tiempo: 2 semanas
|
El Omron es un dispositivo digital automático para un rango de frecuencia cardíaca profesional de 40 -180 latidos/min.
|
2 semanas
|
|
Escala numérica de calificación del dolor (NPRS)
Periodo de tiempo: 2 semanas
|
Es una herramienta utilizada para medir la intensidad del dolor.
El paciente selecciona un número de (0-10) que refleje la intensidad de su dolor.
La fiabilidad de la herramienta es ICC = 0,67; [0,27 a 0,84])
|
2 semanas
|
|
Calificación Global de Cambio (GROC)
Periodo de tiempo: 2 semanas
|
Es una escala de uso común en la investigación clínica, particularmente en el área musculoesquelética para medir la mejoría o el deterioro de un paciente a lo largo del tiempo, para determinar el efecto de una intervención.
|
2 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
1 de abril de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de abril de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de diciembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de enero de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
11 de enero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de abril de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de abril de 2022
Última verificación
1 de abril de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Ayesha Afsar
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .