Efeitos das mobilizações ântero-posterior versus lateral de Maitland nas respostas cardiovasculares
15 de abril de 2022 atualizado por: Riphah International University
Efeitos das mobilizações ântero-posterior versus lateral de Maitland nas respostas cardiovasculares na dor cervical crônica não específica
Este estudo será um estudo de controle randomizado e será conduzido no Polyclinic Hospital Islamabad & Rawal Dental and General Hospital Rawalpindi.
Será tomada uma amostra de 62 participantes.
Os pacientes serão divididos em dois grupos iguais de 31 participantes em cada grupo, a randomização do grupo será feita através do método da moeda.
Os pacientes do grupo A receberão a mobilização anteroposterior de Maitland, enquanto os pacientes do grupo B receberão as mobilizações laterais de Maitland. Serão dadas 4 sessões de tratamento por 2 semanas com intervalo de 3 dias, 4 dias e 7 dias entre 1ª e 2ª sessão, 2ª e 3ª sessão e 3ª e 4ª sessão, respectivamente.
As medidas de resultado serão o Monitor Automático de Pressão Arterial OMRON, a Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS) e o Questionário de Classificação Global de Mudança serão medidos na linha de base e no final da 4ª sessão.
Os dados serão analisados pelo SPSS 25.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
62
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Waqar Ahmed Awan, PhD
- Número de telefone: +92-3335348846
- E-mail: waqar.ahmed@riphah.edu.pk
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 44000
- Recrutamento
- Rawal General Hospital Rawalpindi
-
Contato:
- Sajjad Ali, MS-OMPT
- Número de telefone: +923145757092
- E-mail: Sajjad.ali@riphah.edu.pk
-
Contato:
- MS-OMPT*
-
Investigador principal:
- Ayesha Afsar
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
25 anos a 55 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Os participantes que se enquadram nesta categoria seriam recrutados para o estudo.
- Idade 25 a 55 anos
- Dor no pescoço sem causa conhecida por > 3 meses
- Pressão arterial sistólica em repouso entre 90 e 139 mmHg
- pressão arterial diastólica em repouso entre 60 a 88 mmHg
- frequência cardíaca em repouso entre 60 a 100 batimentos/min
- sem exposição prévia a mobilizações anteroposteriores e laterais
Critério de exclusão:
- Os participantes que se enquadrassem nessa categoria seriam excluídos do estudo.
- idade <25 e >55
- fumantes atuais
- história de desmaios, diabetes mellitus, cirurgia da coluna vertebral e lesão cervical (nos últimos 6 meses)
- tomar medicamentos para afinar o sangue, diabetes mellitus
- ter doença neurológica ou cardiovascular, dor irradiada, dores de cabeça cervicogênicas
- comprometimento da coordenação motora
- atletas
- incapaz de ler e escrever
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: MOBILIZAÇÃO ANTEROPOSTERIOR(AP) DE MAITLAND
Os pacientes deste grupo receberão a Mobilização Antero-Posterior de Maitland.
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O Grupo A receberá as 5 séries de 10 segundos de mobilizações de Grau 1 com uma taxa de 15 oscilações cada série (total de 75 oscilações) para mobilizações AP no segmento mais sintomático, com 10 segundos de descanso entre as séries. O segmento mais sintomático é o segmento da coluna cervical no qual o paciente sentirá maior dor à palpação. Para mobilizações AP, o paciente ficará em decúbito dorsal e o terapeuta ficará em pé ao lado de sua cabeça. O terapeuta fará contato amplo com o polegar, no processo costal das vértebras a serem mobilizadas e abrirá os dedos ao redor do pescoço adjacente para estabilidade. O ombro será posicionado acima da articulação a ser tratada. A pressão ântero-posterior oscilatória suave será realizada pelo braço e tronco do terapeuta. |
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Experimental: MOBILIZAÇÃO LATERAL DE MAITLAND
Os pacientes deste grupo receberão Mobilização Lateral de Maitland.
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O Grupo B receberá as mesmas séries (ou seja, 5 séries de 10 segundos de mobilizações de Grau 1 com uma taxa de 15 oscilações cada série) para mobilizações laterais no segmento mais sintomático, com 10 segundos de descanso entre cada série.
Para mobilização lateral, o paciente ficará em decúbito dorsal e o terapeuta ficará em pé ao lado de sua cabeça.
O terapeuta colocará o aspecto anterolateral da 2ª articulação metacarpofalângica sobre o aspecto lateral do processo transverso do segmento mais sintomático.
As oscilações laterais suaves em direção ao lado assintomático serão fornecidas pelo terapeuta.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Monitor automático de pressão arterial OMRON
Prazo: 2 semanas
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O Omron é um dispositivo digital automático para medição profissional da pressão arterial na parte superior do braço.
Ele mede a faixa de PA de 0-299 mmHg
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2 semanas
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Monitor automático de frequência cardíaca OMRON
Prazo: 2 semanas
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O Omron é um dispositivo digital automático para faixa de frequência cardíaca profissional de 40 a 180 batimentos/min.
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2 semanas
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Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS)
Prazo: 2 semanas
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É uma ferramenta usada para medir a intensidade da dor.
O paciente seleciona um valor numérico de (0-10) que reflete a intensidade de sua dor.
A confiabilidade da ferramenta é ICC = 0,67; [0,27 a 0,84])
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2 semanas
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Classificação Global de Mudança (GROC)
Prazo: 2 semanas
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É uma escala comumente usada em pesquisas clínicas, particularmente na área músculo-esquelética para medir a melhora ou deterioração de um paciente ao longo do tempo, para determinar o efeito de uma intervenção .
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2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de dezembro de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de abril de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de abril de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de dezembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de janeiro de 2022
Primeira postagem (Real)
11 de janeiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de abril de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de abril de 2022
Última verificação
1 de abril de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Ayesha Afsar
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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