Wpływ mobilizacji przednio-tylnej i bocznej Maitlanda na reakcje sercowo-naczyniowe
15 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: Riphah International University
Wpływ mobilizacji przednio-tylnej i bocznej Maitlanda na reakcje sercowo-naczyniowe w nieswoistym przewlekłym bólu szyi
To badanie będzie randomizowaną próbą kontrolną i zostanie przeprowadzone w Poliklinice Szpitala Islamabad & Rawal Dental oraz Szpitalu Ogólnym Rawalpindi.
Zostanie pobrana próba 62 uczestników.
Pacjenci zostaną podzieleni na dwie równe grupy po 31 uczestników w każdej grupie, Randomizacja grup zostanie przeprowadzona metodą rzutu monetą.
Pacjenci w grupie A otrzymają przednio-tylną mobilizację Maitlanda, podczas gdy pacjenci w grupie B otrzymają boczną mobilizację Maitlanda. 4 sesje leczenia będą wykonywane przez 2 tygodnie w odstępach 3 dni, 4 dni i 7 dni pomiędzy odpowiednio 1 i 2 sesją, 2 i 3 sesją oraz 3 i 4 sesją.
Miernikami wyniku będą automatyczny ciśnieniomierz OMRON, numeryczna skala oceny bólu (NPRS) i kwestionariusz Global Rating of Change, które zostaną zmierzone na początku i na końcu czwartej sesji.
Dane będą analizowane przez SPSS 25.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
62
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Waqar Ahmed Awan, PhD
- Numer telefonu: +92-3335348846
- E-mail: waqar.ahmed@riphah.edu.pk
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 44000
- Rekrutacyjny
- Rawal General Hospital Rawalpindi
-
Kontakt:
- Sajjad Ali, MS-OMPT
- Numer telefonu: +923145757092
- E-mail: Sajjad.ali@riphah.edu.pk
-
Kontakt:
- MS-OMPT*
-
Główny śledczy:
- Ayesha Afsar
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
25 lat do 55 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnicy należący do tej kategorii byliby rekrutowani do badania.
- Wiek od 25 do 55 lat
- Ból szyi bez znanej przyczyny trwający > 3 miesiące
- Spoczynkowe skurczowe ciśnienie krwi od 90 do 139 mmHg
- spoczynkowe rozkurczowe ciśnienie krwi od 60 do 88 mmHg
- tętno spoczynkowe od 60 do 100 uderzeń na minutę
- brak wcześniejszej ekspozycji na mobilizacje przednio-tylne i boczne
Kryteria wyłączenia:
- Uczestnicy należący do tej kategorii byliby wykluczeni z badania.
- wiek <25 i >55 lat
- obecni palacze
- historia omdleń, cukrzycy, operacji kręgosłupa i urazu kręgosłupa szyjnego (w ciągu ostatnich 6 miesięcy)
- przyjmowanie leków rozrzedzających krew, cukrzyca
- z chorobami neurologicznymi lub sercowo-naczyniowymi, promieniującym bólem, szyjnopochodnymi bólami głowy
- zaburzenia koordynacji ruchowej
- sportowcy
- nie umie czytać i pisać
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: MOBILIZACJA PRZEDNIO-TYLNA (AP) MAITLANDA
Pacjenci z tej grupy otrzymają mobilizację przednio-tylną Maitlanda.
|
Grupa A otrzyma 5 zestawów 10-sekundowych mobilizacji Stopnia 1 z częstotliwością 15 oscylacji w każdym zestawie (łącznie 75 oscylacji) dla mobilizacji AP w najbardziej objawowym segmencie, z 10-sekundową przerwą między seriami. Odcinek najbardziej objawowy to ten odcinek kręgosłupa szyjnego, w którym pacjent będzie odczuwał największy ból podczas badania palpacyjnego. W przypadku mobilizacji AP pacjent leży na wznak, a terapeuta stoi przy jego głowie. Terapeuta nawiąże szeroki kontakt kciukiem z wyrostkiem żebrowym kręgów, które mają zostać zmobilizowane, i rozłoży palce wokół sąsiedniej szyi, aby zapewnić stabilność. Bark zostanie umieszczony nad leczonym stawem. Delikatny oscylacyjny nacisk przednio-tylny będzie wykonywany przez ramię i tułów terapeuty. |
|
Eksperymentalny: MOBILIZACJA BOCZNA MAITLANDA
Pacjenci z tej grupy otrzymają mobilizację boczną Maitlanda.
|
Grupa B otrzyma te same zestawy (tj. 5 zestawów 10-sekundowych mobilizacji Stopnia 1 z częstotliwością 15 oscylacji w każdym zestawie) dla mobilizacji bocznych w najbardziej objawowym segmencie, z 10-sekundową przerwą pomiędzy każdą serią.
W przypadku mobilizacji bocznej pacjent leży na plecach, a terapeuta staje przy jego głowie.
Terapeuta umieści przednio-boczną część drugiego stawu śródręczno-paliczkowego na bocznej części wyrostka poprzecznego najbardziej objawowego odcinka.
Terapeuta zapewni delikatne oscylacje boczne w kierunku strony bezobjawowej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Automatyczny ciśnieniomierz firmy OMRON
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Omron to automatyczne urządzenie cyfrowe do profesjonalnego pomiaru ciśnienia krwi na wysokości ramienia.
Mierzy zakres BP 0-299 mmHg
|
2 tygodnie
|
|
Automatyczny monitor pracy serca OMRON
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Omron to automatyczne urządzenie cyfrowe dla profesjonalnego zakresu tętna 40 -180 uderzeń/min
|
2 tygodnie
|
|
Numeryczna skala oceny bólu (NPRS)
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Jest to narzędzie służące do pomiaru natężenia bólu.
Pacjent wybiera liczbę od (0-10), która odzwierciedla intensywność bólu.
Rzetelność narzędzia wynosi ICC = 0,67; [0,27 do 0,84])
|
2 tygodnie
|
|
Globalna ocena zmian (GROC)
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Jest to skala powszechnie stosowana w badaniach klinicznych, szczególnie w obszarze układu mięśniowo-szkieletowego, do pomiaru poprawy lub pogorszenia stanu pacjenta w czasie, w celu określenia efektu interwencji.
|
2 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2021
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 kwietnia 2022
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 kwietnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 grudnia 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 stycznia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
11 stycznia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
18 kwietnia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 kwietnia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Ayesha Afsar
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .