Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Maitland antero-posterior versus lateralis mobilizációinak hatása a szív- és érrendszeri válaszokra

2022. április 15. frissítette: Riphah International University

A Maitland-féle antero-posterior versus lateralis mobilizációk hatása a szív- és érrendszeri válaszokra a nem specifikus krónikus nyaki fájdalomban

Ez a tanulmány egy randomizált kontroll vizsgálat lesz, és az Islamabad & Rawal Dental Poliklinikai Kórházban és a Rawalpindi Általános Kórházban végzik majd. 62 résztvevőből mintát vesznek. A betegeket két egyenlő csoportra osztják, mindegyik csoportban 31 fős csoport, a csoportos véletlenszerűsítés a feldobható érme módszerrel történik. Az A csoportba tartozó betegek Maitland antero-posterior mobilizációját kapják, míg a B csoportba tartozó betegek Maitland laterális mobilizációját. 4 kezelési ciklus 2 héten keresztül történik 3 napos, 4 napos és 7 napos intervallumokkal az 1. és 2. kezelés, a 2. és 3. kezelés, valamint a 3. és 4. kezelés között. Az eredménymérések a következők lesznek: OMRON Automatic Blood Pressure Monitor, Numerikus fájdalomértékelési skála (NPRS) és Global Rating of Change kérdőív, amelyet az alapvonalon és a 4. ülés végén mérnek. Az adatokat az SPSS 25 elemzi.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

62

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

  • Pakisztán
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakisztán, 44000
        • Toborzás
        • Rawal General Hospital Rawalpindi
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:
          • MS-OMPT*
        • Kutatásvezető:
          • Ayesha Afsar

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

25 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Az ebbe a kategóriába tartozó résztvevőket bevonják a vizsgálatba.
  • Életkor 25-55 év
  • Ismeretlen ok nélküli nyaki fájdalom több mint 3 hónapig
  • Nyugalmi szisztolés vérnyomás 90 és 139 Hgmm között
  • nyugalmi diasztolés vérnyomás 60-88 Hgmm között van
  • nyugalmi pulzusszám 60-100 ütés/perc
  • nincs előzetes expozíció antero-posterior és laterális mobilizációnak

Kizárási kritériumok:

  • Az ebbe a kategóriába tartozó résztvevőket kizárják a vizsgálatból.
  • életkor <25 és >55
  • jelenlegi dohányosok
  • ájulás, diabetes mellitus, gerincműtét és ostorcsapás sérülés a kórelőzményében (az elmúlt 6 hónapban)
  • vérhígító gyógyszerek szedése, diabetes mellitus
  • neurológiai vagy szív- és érrendszeri betegségben szenved, kisugárzó fájdalom, cervikogén fejfájás
  • mozgáskoordinációs zavar
  • sportolók
  • nem tud írni és olvasni

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: MAITLAND ANTEROPOSTERIOR(AP) MOBILIZÁCIÓJA
Az ebbe a csoportba tartozó betegek Maitland Antero-Posterior Mobilizációt kapnak.
Egyéb: MAITLAND ANTEROPOSTERIOR(AP) MOBILIZÁCIÓJA

Az A csoport 5 10 másodperces 1. fokozatú mobilizációt kap, mindegyik sorozatban 15 oszcilláció sebességgel (összesen 75 oszcilláció) az AP mobilizációkhoz a legtöbb tüneti szegmensben, a sorozatok között 10 másodperc pihenővel. A legtöbb tünetet okozó szegmens a nyaki gerincnek az a szegmense, ahol a páciens tapintással a legnagyobb fájdalmat érzi.

AP mobilizáció esetén a páciens hanyatt fekszik, a terapeuta pedig a feje mellett áll. A terapeuta széles körben érintkezik a hüvelykujjával, a mozgósítandó csigolyák bordájánál, és széttárja ujjait a szomszédos nyak körül a stabilitás érdekében. A váll a kezelt ízület felett helyezkedik el. Az enyhe oszcillációs anteroposterior nyomást a terapeuta karja és törzse végzi.
Kísérleti: MAITLAND OLDALSÚ MOBILIZÁCIÓJA
Az ebbe a csoportba tartozó betegek Maitland oldalirányú mobilizációt kapnak.
Egyéb: MAITLAND OLDALSÚ MOBILIZÁCIÓJA
A B csoport ugyanazokat a sorozatokat kapja (azaz 5 sorozat 10 másodperces 1. fokozatú mobilizációt 15 oszcilláció sebességgel sorozatonként) az oldalirányú mobilizációkhoz a legtöbb tüneti szegmensben, 10 másodperces szünettel az egyes sorozatok között. Az oldalirányú mobilizáláshoz a páciens hanyatt fekszik, a terapeuta pedig a feje mellett áll. A terapeuta az anterolaterális 2. metacarpophalangealis ízületet a legtöbb tüneti szegmens transzverzális folyamatának laterális oldalára helyezi. Az enyhe oldalirányú oszcillációkat a tünetmentes oldal felé a terapeuta biztosítja.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
OMRON automata vérnyomásmérő
Időkeret: 2 hét
Az Omron egy automatikus digitális készülék a professzionális vérnyomásméréshez a felkar szintjén. A vérnyomást 0-299 Hgmm között méri
2 hét
OMRON automata pulzusmérő
Időkeret: 2 hét
Az Omron egy automatikus digitális eszköz a professzionális, 40-180 ütés/perc pulzustartományhoz
2 hét
Numerikus fájdalomértékelési skála (NPRS)
Időkeret: 2 hét
Ez egy eszköz a fájdalom intenzitásának mérésére. A páciens a fájdalom intenzitását tükröző számot (0-10) válasszon. A szerszám megbízhatósága ICC = 0,67; [0,27-0,84])
2 hét
Global Rating of Change (GROC)
Időkeret: 2 hét
Ez egy olyan skála, amelyet gyakran használnak a klinikai kutatásokban, különösen az izom-csontrendszer területén, a páciens állapotának időbeli javulásának vagy állapotromlásának mérésére, a beavatkozás hatásának meghatározására.
2 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Riphah International University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. december 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2022. április 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2022. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. december 29.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. január 10.

Első közzététel (Tényleges)

2022. január 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. április 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. április 15.

Utolsó ellenőrzés

2022. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Ayesha Afsar

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Nyaki fájdalom

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel