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등속 매개변수 및 절단 장애자 이동성 예측 척도

등속 매개변수와 절단 환자 이동성 예측 척도 간에 관계가 있습니까?

절단 환자의 등속성 매개변수와 활동 수준을 조사한 연구는 매우 제한적입니다. 따라서 본 연구의 목적은 근력과 고유수용성을 포함한 등속성 측정을 설명하고 이러한 등속성 매개변수와 활동 수준 간의 상관 관계를 분석하고 절단 절단 환자의 이동성을 예측하는 것입니다. 점수. 근력과 고유수용감각이 활동 수준과 관련이 있고 절단 환자의 절단 환자 이동성 척도 점수를 추정하는 데 사용될 수 있다는 가설이 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

등속성 측정은 절단 환자의 재활과 재활의 효과를 평가하는 데 사용됩니다. 이러한 측정에서 자주 살펴보는 매개변수는 등속성 근력과 고유 감각입니다. 절단 환자의 등속성 매개변수와 활동 수준을 조사한 연구는 매우 제한적입니다. 따라서 본 연구의 목적은 근력과 고유수용성을 포함한 등속성 측정을 설명하고 이러한 등속성 매개변수와 활동 수준 간의 상관 관계를 분석하고 절단 절단 환자의 이동성을 예측하는 것입니다. 점수. 우리는 근력과 고유 감각이 활동 수준과 관련이 있고 절단 환자의 절단 환자 이동성 척도 점수를 추정하는 데 사용될 수 있다는 가설을 세웠습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

43

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조
        • Ankara Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

하지 절단 환자 총 43명

설명

포함 기준:

  • 18-65세
  • 절단 후 시간 ≥ 6개월
  • 발목 높이 위의 편측 또는 양측 절단

제외 기준:

  • 상지 절단
  • 절단 이외의 기능 장애를 일으킬 수 있는 근골격계 또는 신경계 질환의 존재
  • 신경학적 결손의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
절단 환자
18-65세 사이의 연령, (b) 절단 후 ≥ 6개월, (c) 발목 수준 위의 편측 또는 양측 절단
고관절 굴근 및 신근 근력 및 고유 감각의 등속성 평가가 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
등속성 근력
기간: 학습 완료까지 평균 1개월
등속 성능 실험실에서 컴퓨터 보조 등속 시스템(CYBEX)을 사용하여 고관절의 굴곡 및 신전에 대한 근력을 평가합니다.
학습 완료까지 평균 1개월
등속성 고유감각
기간: 학습 완료까지 평균 1개월
이소키네틱 고유 감각은 CYBEX 장치로 측정됩니다. 고관절은 가장 근위부 절단이 무릎 위 수준이기 때문에 선택됩니다.
학습 완료까지 평균 1개월
수족 이동 예측기
기간: 학습 완료까지 평균 1개월
AMP(Amputee Mobility Predictor)는 보철 피팅 전에 일반적으로 사용되는 성능 기반 결과 측정 중 하나이며 보철 처방 후 기능을 예측합니다. AMP는 정적 및 동적 균형, 이동을 평가하여 보행 수준을 예측하기 위한 21개 항목 도구입니다. , 보행. 이 척도를 사용하면 보철물을 사용하거나 사용하지 않고 편측성 환자를 평가할 수 있습니다. 그러나 양측 절단 환자의 활동 수준은 의족을 착용한 경우에만 예측할 수 있습니다. 이 연구에서 모든 환자의 AMP 평가는 절단 재활 분야에서 10년의 경험을 가진 물리치료사에 의해 수행되며 다른 임상 정보는 무시됩니다.
학습 완료까지 평균 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 4월 29일

연구 완료 (실제)

2022년 4월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 12월 27일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 12일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Gaziler (기타 식별자: Gaziler Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon SUAM)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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