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等速性パラメーターと四肢切断者モビリティ予測スケール

2022年5月12日 更新者：Yasin Demir、Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

等速性パラメーターと四肢切断者の可動性予測スケールの間に何らかの関係がありますか?

切断患者の等速性パラメーターと活動レベルを調べた研究は非常に限られています。したがって、この研究の目的は、筋力と固有受容感覚を含む等速性測定を説明し、それらの等速性パラメーターと活動レベルとの相関関係を分析し、切断者の可動性を予測することでした。スコア。 筋力と固有受容は活動レベルに関連しており、切断患者の切断者の可動性スケールのスコアを推定するために使用できるという仮説が立てられています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

等速性測定は、四肢切断患者のリハビリテーションおよびリハビリテーションの有効性を評価するために使用されます。 これらの測定で頻繁に見られるパラメータは、等速性筋力と固有受容です。 切断患者の等速性パラメーターと活動レベルを調べた研究は非常に限られています。したがって、この研究の目的は、筋力と固有受容感覚を含む等速性測定を説明し、それらの等速性パラメーターと活動レベルとの相関関係を分析し、切断者の可動性を予測することでした。スコア。 筋力と固有受容は活動レベルに関連しており、切断患者の切断者可動性スケールスコアを推定するために使用できるという仮説を立てました

研究の種類

観察的

入学 (実際)

43

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Ankara、七面鳥
        • Ankara Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

下肢切断患者は計43人

説明

包含基準:

  • 18～65歳
  • 切断後の期間 ≥ 6 か月
  • 足首レベルより上の片側または両側の切断

除外基準:

  • 上肢切断
  • 切断以外の機能障害を引き起こす可能性のある筋骨格系または神経系の疾患の存在
  • 神経学的欠損の存在

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：ケースのみ
  • 時間の展望：断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
切断患者
18～65 歳、(b) 切断後 6 か月以上、(c) 足首より上の片側または両側の切断
診断テスト：等速性評価
股関節屈筋と伸筋の筋力と固有受容の等速性評価が行われます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
等速性筋力
時間枠：研究完了まで、平均1ヶ月
筋力は、アイソキネティック パフォーマンス ラボでコンピューター支援アイソキネティック システム (CYBEX) を使用して、股関節の屈曲と伸展について評価されます。
研究完了まで、平均1ヶ月
等速性固有受容
時間枠：研究完了まで、平均1ヶ月
等速性固有受容性は、CYBEX デバイスで測定されます。 股関節が選択されるのは、最も近位レベルの切断が膝上レベルになるためです。
研究完了まで、平均1ヶ月
四肢切断者の可動性予測因子
時間枠：研究完了まで、平均1ヶ月
切断者可動性予測因子 (AMP) は、義肢フィッティングの前に一般的に使用され、義肢処方後の機能を予測するパフォーマンスベースのアウトカム指標の 1 つです。 、および歩行。 このスケールを使用すると、片側性の患者をプロテーゼの有無にかかわらず評価できます。 ただし、両側肢切断者の活動レベルは、義足がある場合にのみ予測できます。 この研究では、すべての患者のAMP評価は、他の臨床情報を知らずに、切断者のリハビリテーションで10年の経験を持つ理学療法士によって行われます。
研究完了まで、平均1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月1日

一次修了 (実際)

2022年4月29日

研究の完了 (実際)

2022年4月29日

試験登録日

最初に提出

2021年12月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年12月27日

最初の投稿 (実際)

2022年1月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月12日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Gaziler

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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