Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изокинетические параметры и шкала предикторов подвижности ампутантов

12 мая 2022 г. обновлено: Yasin Demir, Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

Есть ли какая-либо связь между изокинеическими параметрами и шкалой предикторов подвижности ампутантов?

Существует очень мало исследований, изучающих изокинетические параметры и уровень активности у пациентов с ампутацией. Таким образом, цели этого исследования состояли в том, чтобы проиллюстрировать изокинетические измерения, включая силу и проприоцепцию, и проанализировать корреляцию между этими изокинетическими параметрами и уровнем активности, а также предсказать подвижность человека с ампутированной конечностью. счет. Предполагается, что мышечная сила и проприоцепция связаны с уровнем активности и могут быть использованы для оценки оценки по шкале подвижности у пациентов с ампутацией.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Изокинетические измерения используются при реабилитации пациентов с ампутированными конечностями и для оценки эффективности реабилитации. Параметрами, на которые часто обращают внимание в этих измерениях, являются изокинетическая мышечная сила и проприоцепция. Существует очень мало исследований, изучающих изокинетические параметры и уровень активности у пациентов с ампутацией. Таким образом, цели этого исследования состояли в том, чтобы проиллюстрировать изокинетические измерения, включая силу и проприоцепцию, и проанализировать корреляцию между этими изокинетическими параметрами и уровнем активности, а также предсказать подвижность человека с ампутированной конечностью. счет. Мы предположили, что мышечная сила и проприоцепция связаны с уровнем активности и могут быть использованы для оценки шкалы подвижности пациентов с ампутированными конечностями.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

43

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ankara, Турция
        • Ankara Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Всего 43 пациента с ампутациями нижних конечностей.

Описание

Критерии включения:

  • 18-65 лет
  • Время после ампутации ≥ 6 месяцев
  • Односторонняя или двусторонняя ампутация выше уровня лодыжки

Критерий исключения:

  • Ампутация верхней конечности
  • Наличие скелетно-мышечного или неврологического заболевания, которое может привести к функциональным нарушениям, кроме ампутации.
  • Наличие неврологического дефицита

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты с ампутированными конечностями
возраст от 18 до 65 лет, (b) время после ампутации ≥ 6 месяцев, (c) односторонняя или двусторонняя ампутация выше уровня лодыжки
Будет проведена изокинетическая оценка силы мышц-сгибателей и разгибателей бедра и проприоцепции.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изокинетическая мышечная сила
Временное ограничение: Через завершение обучения, в среднем 1 месяц
Мышечная сила будет оцениваться для сгибания и разгибания бедра с использованием компьютерной изокинетической системы (CYBEX) в лаборатории изокинетических характеристик.
Через завершение обучения, в среднем 1 месяц
Изокинетическая проприоцепция
Временное ограничение: Через завершение обучения, в среднем 1 месяц
Изокинетическая проприоцепция будет измеряться с помощью устройства CYBEX. Тазобедренный сустав выбран потому, что самая проксимальная ампутация будет на уровне выше колена.
Через завершение обучения, в среднем 1 месяц
Предиктор мобильности ампутантов
Временное ограничение: Через завершение обучения, в среднем 1 месяц
Предиктор подвижности ампутированных конечностей (AMP) является одним из показателей результатов, основанных на результатах, обычно используемых до протезирования и прогнозирования функции после назначения протеза. AMP представляет собой инструмент из 21 элемента для прогнозирования уровня передвижения путем оценки статического и динамического баланса, перемещений. , и походка. С помощью этой шкалы можно оценивать пациентов с односторонним поражением с протезом или без него. Однако уровень активности людей с двусторонней ампутацией можно предсказать только в том случае, если у них есть протезы. В этом исследовании оценка AMP у всех пациентов будет проводиться физиотерапевтом с 10-летним опытом реабилитации лиц с ампутированными конечностями, не имеющим доступа к другой клинической информации.
Через завершение обучения, в среднем 1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

29 апреля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

29 апреля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 декабря 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 декабря 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 января 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 мая 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 мая 2022 г.

Последняя проверка

1 мая 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Gaziler (Другой идентификатор: Gaziler Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon SUAM)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться