신체 활동 및 공포 학습 수준
2026년 2월 24일 업데이트: NYU Langone Health
불안 민감도가 높은 성인의 공포 소거 학습 통합에서 운동의 역할
제안된 실험 연구는 운동과 앉기가 높은 AS 및 불안 장애가 있는 성인의 소거 학습의 강화와 기대, 영향 및 주요 스트레스 반응 마커의 기계적 경로를 강화하는지 여부를 조사하는 첫 번째 실험이 될 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이것은 2일 패러다임에서 공포 소멸 학습에 대한 급성 운동 대 좌식의 효과를 조사하는 것을 목표로 하는 실험적 연구(치료 연구가 아님)입니다.
높은 불안 감수성(AS) 및 불안 장애(일반화된 불안 장애, 공황 장애, 사회 불안 장애)가 있는 18-60세의 50명의 적격(선별 후) 남녀가 연속 2일 패러다임에 참여합니다.
참가자는 감정 학습 패러다임에 따라 즉시 2가지 조건 중 하나로 무작위 배정됩니다: 1) 적당한 강도의 운동(n=25) 또는 2) 20분 동안 앉기(n=25).
2일차에는 감정 학습 테스트가 포함됩니다.
1차 결과는 2일차 절차 동안의 생리적 각성(피부 전도도, 심박수)입니다.
운동의 예상되는 부정적인 결과, 운동 중 영향, 위협/충격 예상, 스트레스 관련 신경내분비 마커(코르티솔 및 알파-아밀라제)의 운동 전후 변화를 포함한 기계적 요인과 소거 회상에 미치는 영향을 측정합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
54
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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New York, New York, 미국, 10016
- NYU Langone Health
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18~60세의 남녀
- DSM-5 불안 장애(범불안 장애, 공황 장애, 사회 불안 장애)의 일차 진단
- 불안 감도 지수-3 점수 ≥23(즉, 높은 불안 감도)
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있고 제공할 의향이 있음
제외 기준:
- 평생 양극성 장애 또는 정신병
- 지난 3개월 물질 사용 장애 또는 섭식 장애
- 현재 PTSD(과거 PTSD > 스크리닝 6개월 전 허용)
- 심장 상태, 폐 질환, 뼈/관절 문제 또는 발작을 포함하여 제외된 활성 의학적 상태를 포함하는 신체 활동 준비 설문지 및 미국 스포츠 의학 대학 지침에 따라 운동 위험이 높음
- 현재 임신 중인 여성
- Columbia Suicide Severity Rating Scale(C-SSRS)에서 4점 이상으로 표시된 급성 자살 위험(계획 및 의도가 있는 능동적 자살 생각)
- 벤조디아제핀 사용
- 현재 약물 남용 또는 양성 소변 독성 검사(대마초 사용 장애 기준을 충족하지 않는다는 MINI 구조화 진단 인터뷰의 임상 평가에 근거하여 마리화나의 오락적 사용은 허용됨)
- 실험 절차 전 최소 4주 동안 안정적인 정신과 약물
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 운동 그룹
소거 후 중간 강도 운동으로 무작위 배정될 참가자(1일차)
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적당한 강도의 운동(일반적으로 빠르게 걷기 또는 가벼운 달리기)은 1일차 감정 학습 절차 후 20분 동안 수행됩니다.
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가짜 비교기: 착석 그룹
멸종 후 무작위로 앉을 참가자(1일차)
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1일차 감정 학습 절차 후 20분 동안 앉아 있게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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피부 전도 반응(SCR)
기간: 2일차 방문
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SCR은 CS 프레젠테이션 중에 도달한 최대 피부 전도도 수준에서 컨텍스트 프레젠테이션의 마지막 2초 동안 관찰된 평균 피부 전도도 수준을 빼서 각 시도에 대해 계산됩니다.
모든 SCR 값은 통계 분석 전에 제곱근으로 변환됩니다.
소멸 회상을 평가하기 위해, 다음 공식을 사용하여 각 개인에 대해 소멸 유지 지수(ERI)를 계산할 것입니다: 100 - (회상 중 처음 4개의 CS+E 시도에 대한 평균 SCR / 동일한 큐에 대한 컨디셔닝 동안 도달한 최대 SCR) * 100
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2일차 방문
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심박수(HR)
기간: 2일차 방문
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HR은 정신생리학적 절차 동안 심박수 측정을 수집하여 각 시도에 대해 계산됩니다.
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2일차 방문
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Kristin Szuhany, MD, NYU Langone Health
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 1월 31일
기본 완료 (실제)
2025년 3월 19일
연구 완료 (실제)
2025년 3월 19일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 1월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 1월 20일
처음 게시됨 (실제)
2022년 1월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 24일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 21-01657
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
이 파일럿 연구는 작은 파일럿 샘플 크기에서 데이터 공유를 지원하기 위한 자금이 지원되지 않습니다.
Brain & Behavior Research Foundation(기금 제공자)은 데이터 공유를 요구하지 않습니다.
그러나 비식별화된 데이터에 대한 개별 요청은 적절한 경우 향후 고려될 것입니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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