COVID-19 팬데믹 기간 동안 급성 맹장염 진단에서 영상의 역할
2022년 2월 2일 업데이트: Dr Gerardo Perrotta, University College London Hospitals
COVID-19 팬데믹 기간 동안 급성 맹장염 진단에서 영상의 역할: 후향적 코호트 연구
이것은 영국에서 COVID-19 대유행의 1차 및 2차 파동 동안 3차 센터에서 급성 맹장염 진단을 위한 수술 전 영상의 사용을 평가하는 코호트 연구 형태의 후향적 관찰 연구입니다.
연구 그룹에는 2020년 3월부터 2021년 2월까지 급성 충수염이 의심되어 응급 충수 절제술을 받은 모든 환자가 포함되었으며, 대조군에는 2019년 3월부터 2020년 2월까지 급성 충수염이 의심되어 응급 충수 절제술을 받은 모든 환자가 포함되었습니다.
최종 조직학은 1차 결과로 사용될 것입니다. 연구 가설은 수술 전 영상의 사용을 늘리면 음성 맹장 절제율이 감소한다는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
313
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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London, 영국, NW1 2BU
- University College London Hospitals NHS Foundation Trust
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
3차 센터에서 수술을 받은 모든 연속 환자
설명
포함 기준:
- 급성 충수돌기염이 의심되어 응급 충수절제술(복강경 또는 개방)을 시행한 모든 연령의 환자
- 급성충수염이 의심되어 부분회장-맹장절제술 또는 우측 반결장절제술을 시행한 모든 연령의 환자
제외 기준:
- 이전 충수돌기 담낭 절제술을 선택적으로 시행한 환자
- 충수돌기종양으로 충수절제술 또는 우측 반절제술을 시행한 환자
- 급성충수염이 의심되어 진단적 복강경 검사를 시행하였으나 충수를 제거하지 않은 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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팬데믹 그룹
2020년 3월부터 2021년 2월까지 급성충수염 의심으로 응급충수절제술을 받은 모든 환자
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수술 전 영상의 사용 또는 급성 맹장염 진단
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대조군
2019년 3월부터 2020년 2월까지 급성충수염 의심으로 응급충수절제술을 받은 모든 환자
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수술 전 영상의 사용 또는 급성 맹장염 진단
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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음성충수절제율(NAR)
기간: 수술 후 최대 3주(최종 조직학이 준비된 경우)
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급성 충수돌기염에 대한 최종 조직학적 음성 환자 수
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수술 후 최대 3주(최종 조직학이 준비된 경우)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수술 후 체류 기간
기간: 연구 종료 후 30일째 평가
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수술 후 입원 기간(수술 후 1일부터)
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연구 종료 후 30일째 평가
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수술 후 합병증 비율
기간: 수술 후 30일 이내
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수술 후 합병증이 발생한 환자 수
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수술 후 30일 이내
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Gerardo Perrotta, MD, University College London Hospitals
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 1월 31일
연구 완료 (실제)
2022년 1월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 1월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 1월 22일
처음 게시됨 (실제)
2022년 1월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 2월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 2월 2일
마지막으로 확인됨
2022년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NARCO2021
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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