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굴곡성 방광경 시술 시 통증 완화를 위한 배뇨 행위의 효능.

2022년 1월 11일 업데이트: Munawwar Bin Mohd Adnan, Universiti Sains Malaysia
이 연구는 일상적인 방광경 검사(방광 내 내시경) 시술 중 수정에 관한 것입니다. [ 실험 연구 ]. 이 연구의 목표는 통증 인식을 줄이기 위해 절차 수정을 사용하여 방광경 검사에 대한 환자 경험을 평가하는 것입니다. 연구자는 더 나은 환자 경험을 달성하기 위해 현재 방광경 검사 방법의 품질 향상을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

학습 영역

- 병원 Universiti Sains Malaysia의 비뇨기과과.

연구 인구. -USM 병원 비뇨기과에서 연성 방광경 검사가 필요한 환자

참가자들

포함 기준 :

• 성인(>18세)

제외 기준:

  • 24시간 이내 진통제 사용
  • 협착, 요로 감염, 기존 요도 통증의 병력
  • 2차시술(스텐트, 결석제거, fulguration 예)

철회 기준

  • 마음의 변화
  • 포함 기준 매개 변수 외부 및 제외 기준 매개 변수 내부에 있는 것으로 확인됨
  • 의정서 위반

연구 유형

중재적

등록 (예상)

58

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Kelantan
      • Kota Bharu, Kelantan, 말레이시아, 15100
        • 모병
        • Hospital University Sains Malaysia
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상

제외 기준:

  • 24시간 이내 진통제 사용
  • 협착, 요로 감염, 기존 요도 통증의 병력
  • 2차시술(exp 스텐트, 결석제거, fulguration)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
NO_INTERVENTION: 컨트롤 암
방광경 검사 절차는 방광경 프로토콜에 따라 수행됩니다. 스코프 시술 중에 환자는 시술 중에 소변을 보라고 지시하지 않습니다.
실험적: 실험용 팔
방광경 검사 절차는 방광경 프로토콜에 따라 수행됩니다. 스코프 시술 중에 환자에게 소변을 보도록 요청하면 방광이 수축되고 외요도 괄약근이 이완됩니다. 스코프는 외부 요도 괄약근을 통과하여 방광으로 이동합니다.
방광경 검사 절차는 방광경 프로토콜에 따라 수행됩니다. 스코프 시술 중에 환자에게 소변을 보도록 요청하면 방광이 수축되고 외요도 괄약근이 이완됩니다. 스코프는 외부 요도 괄약근을 통과하여 방광으로 이동합니다.
다른 이름들:
  • 무효 지시

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1)굴곡성 방광경 검사 중 환자의 요도 통증을 감소시키는 배뇨 행위의 효능을 결정하기 위함.
기간: 방광경 검사 중
배뇨 행위의 효능을 결정하기 위해 환자의 통증 점수를 평가하기 위한 주관적 평가인 시각적 아날로그 점수(VAS)를 사용합니다.
방광경 검사 중

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
2)굴곡성 방광경 검사 중 배뇨 행위와 외요도 괄약근의 이완과의 연관성을 알아보고자 하였다.
기간: 방광경 검사 중
배뇨 행위와 외부 요도 괄약근의 이완 사이의 연관성을 결정하기 위해 근전도 검사(EMG)를 객관적인 평가 도구로 사용할 것입니다.
방광경 검사 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: MUNAWWAR BIN ADNAN DR, MD, HUSM

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 4월 30일

연구 완료 (예상)

2022년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 11일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 11일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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