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혈액암 환자의 영양실조 예측인자

2022년 11월 2일 업데이트: Jens Rikardt Andersen
이 연구의 주요 목적은 림프종 환자의 LBM 손실에 가장 중요한 예측 변수에 대한 탐색적 연구를 수행하는 것입니다. 환자의 체중과 생체 임피던스를 측정하고 나아가 신체 활동, 영양 상태, 식이요법, 과정 동안의 삶의 질을 추정합니다. 이것은 LBM의 손실과 관련이 있을 수 있는 암 치료 과정 동안 앞서 언급한 요인의 변화를 결정하기 위해 수행됩니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

국가윤리위원회는 해당 실험이 신고 대상이 아니라고 평가했다. 위원회법 제14조 (1)항. 2. 이 프로젝트는 코펜하겐 대학의 SUND 및 SCIENCE 윤리 연구 위원회의 승인을 받았습니다. 이 프로젝트는 또한 케이스 번호 .: REG-166-2020. Region Zealand와 논문 학생 사이에 데이터 프로세서 계약이 체결되었습니다.

데이터는 평균 +/- SD로 표시됩니다. 연속 데이터는 상관 계수 r과 p-값으로 표시되는 Pearson 상관 분석을 사용하여 분석됩니다. Pearson 상관 분석은 정규 분포 변수 사이의 선형 관계의 강도를 측정하는 데 사용됩니다. 5%의 유의 수준이 사용됩니다.

이진 값은 보조 끝점을 평가하는 데이터에 할당됩니다. 이어서 다중 선형 회귀 분석을 수행하여 1차 종료점에 대한 불연속 변수의 영향을 조사합니다.

통계 분석 및 플롯 설계를 위해 R Studio(버전 1.4.1106) 및 Excel(버전 16.43) 프로그램이 사용됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

62

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Roskilde, 덴마크, 4000
        • Dept Haematology, Roskilde University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

골수억제 화학요법을 받고 있는 18세 이상의 혈액암 환자.

설명

포함 기준:

  • 혈액암 환자
  • 혈액질환으로 골수억제 화학요법을 받고 있는 환자
  • 성인 환자

제외 기준:

  • 덴마크어 또는 영어를 이해하고 말할 수 없는 환자
  • 임신과 모유 수유
  • 치매로 고통받는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
제지방량 감소
기간: 2 개월
생체 임피던스로 측정한 제지방량
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Jens R Andersen, MD,MPA, University of Copenhagen

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 7월 15일

연구 완료 (실제)

2021년 10월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 12일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 2일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 504-0226

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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