급성 질환을 앓고 있는 성인에 대한 가정에서의 고급 치료 대 전통적인 오프라인 병원 치료의 효과: 무작위 임상 시험
2024년 3월 11일 업데이트: Xiaoxi Yao, Mayo Clinic
이 연구의 목적은 현재 일상적인 진료 환경에서 구현되고 있는 두 가지 의료 전달 모델을 비교하는 것입니다.
이 연구의 결과는 어떤 환자가 어떤 치료 전달 모델에 더 적합한지와 같은 향후 임상 의사 결정에 정보를 제공할 것입니다.
연구 개요
상태
종료됨
개입 / 치료
연구 유형
중재적
등록 (실제)
15
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Arizona
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Phoenix, Arizona, 미국, 85054
- Mayo Clinic Arizona
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Florida
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Jacksonville, Florida, 미국, 32224
- Mayo Clinic Jacksonville
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- Mayo Clinic
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Wisconsin
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Eau Claire, Wisconsin, 미국, 54703
- Mayo Clinic Health System
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 성인 환자.
- 참여 병원 중 한 곳에 제출하십시오.
- 대상 진단 중 하나에 대한 주요 불만이 있습니다.
- 특정 지리적 영역(우편 번호 기준) 내에 있습니다.
- ACH 서비스를 보장하는 건강 보험 플랜이 있습니다.
- 동의할 능력이 있거나 물리적으로 참석한 건강 관리 대리인의 동의로 동의할 수 있습니다.
제외 기준:
환자는 다음을 기준으로 ACH 또는 입원 환자 병원 치료에 적합하지 않습니다.
- 요양원 환자임;
- 투석 중이거나 투석이 필요한 경우
- COVID-19 양성;
- 퇴원 명령을 받음;
- 중환자실(ICU) 수준의 치료가 필요합니다.
- 약물 남용의 역사.
- 환자는 또한 임상적 안정성 기준을 충족해야 합니다.
- 의료 대리인의 도움에 동의하거나 동의할 능력이 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 가정에서의 고급 관리(ACH)
환자는 집에서 입원 환자 입원을 받게됩니다.
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가정 환경에서 제공되는 입원 환자 입원.
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활성 비교기: 전통적인 입원환자(오프라인) 병원 치료
환자는 병원에서 입원 환자 입원을 받게 됩니다.
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병원 환경에서 제공되는 입원 환자 입원.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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1차 결과는 모든 원인으로 인한 사망의 복합 결과입니다.
기간: 퇴원 후 30일
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사망률
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퇴원 후 30일
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30일 재입학.
기간: 퇴원 후 30일
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ACH/전통적인 입원 환자 병원 치료에서 퇴원하고 퇴원 후 30일 사이의 재입원.
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퇴원 후 30일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 2월 15일
기본 완료 (실제)
2023년 12월 5일
연구 완료 (실제)
2023년 12월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 1월 26일
처음 게시됨 (실제)
2022년 1월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 11일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 21-005335
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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