Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект расширенного ухода на дому по сравнению с традиционным лечением в стационаре у остробольных взрослых: рандомизированное клиническое исследование

11 марта 2024 г. обновлено: Xiaoxi Yao, Mayo Clinic
Целью данного исследования является сравнение двух моделей оказания медицинской помощи, которые в настоящее время внедряются в условиях обычной практики. Результаты этого исследования послужат основой для принятия будущих клинических решений, например, о том, какие пациенты могут больше подходить для той или иной модели оказания медицинской помощи.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

15

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Соединенные Штаты, 85054
        • Mayo Clinic Arizona
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Соединенные Штаты, 32224
        • Mayo Clinic Jacksonville
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Соединенные Штаты, 55905
        • Mayo Clinic
    • Wisconsin
      • Eau Claire, Wisconsin, Соединенные Штаты, 54703
        • Mayo Clinic Health System

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые пациенты от 18 лет и старше.
  • Представьтесь в одной из участвующих больниц.
  • Наличие основной жалобы на один из целевых диагнозов.
  • Находятся в пределах определенной географической области (на основе почтовых индексов).
  • Иметь план медицинского страхования, покрывающий услуги ACH.
  • Иметь возможность дать согласие или может дать согласие с согласия доверенного лица по вопросам здравоохранения, которое физически присутствует.

Критерий исключения:

  • Пациент не подходит для ACH или стационарного лечения на основании:

    • быть пациентом дома престарелых;
    • находящихся на диализе или нуждающихся в нем;
    • положительный результат на COVID-19;
    • наличие приказа об увольнении;
    • требующие ухода в отделении интенсивной терапии (ОИТ);
    • история злоупотребления наркотиками.
  • Пациенты также должны будут соответствовать критериям клинической стабильности.
  • Не иметь возможности дать согласие или согласие с помощью доверенного лица в сфере здравоохранения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Расширенный уход на дому (ACH)
Пациенты будут получать стационарную госпитализацию на дому.
Другой: Расширенный уход на дому (ACH)
Предлагается стационарная госпитализация в домашних условиях.
Активный компаратор: Традиционное стационарное (стационарное) стационарное лечение
Пациенты будут получать стационарную госпитализацию в больнице.
Другой: Традиционная стационарная госпитализация
Предлагается стационарная госпитализация в условиях стационара.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Первичный исход представляет собой комбинированный исход смертности от всех причин.
Временное ограничение: 30 дней после выписки
Уровень смертности
30 дней после выписки
30-дневная повторная госпитализация.
Временное ограничение: 30 дней после выписки
реадмиссии между выпиской из ACH/традиционной стационарной помощи и через 30 дней после выписки.
30 дней после выписки

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Mayo Clinic

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 февраля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

5 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

5 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 января 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 января 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 января 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 21-005335

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Расширенный уход на дому (ACH)

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Cyprus

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться