저산소성 혈관 확장의 성별 불균형과 비만의 영향
2026년 7월 24일 업데이트: Jacqueline K Limberg, PhD, University of Missouri-Columbia
이 프로젝트의 목적은 교감신경계에 특히 중점을 두고 저산소성 혈관확장과 비만의 영향에서 성별 차이에 기여하는 주요 메커니즘을 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
수면 무호흡증 환자는 심혈관 질환 발병 위험이 높으며 여성이 남성보다 잠재적으로 더 위험합니다.
기여 메커니즘은 잘 이해되지 않았지만 여성이 낮은 산소에 반응하는 방식과 관련이 있을 수 있으며 수면 무호흡 환자의 70% 이상이 비만인 경우 비만의 영향이 있습니다.
이 프로젝트는 낮은 산소에 대한 심혈관 반응의 성별 차이에 기여할 수 있는 메커니즘에 대한 이해를 높이고 이 지식이 현재 치료법의 효능을 개선하고 새로운 치료법의 발견을 지원하기를 희망합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
72
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jacqueline K Limberg, Ph.D.
- 전화번호: 5738822544
- 이메일: limbergj@missouri.edu
연구 장소
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, 미국, 65211
- 모병
- University of Missouri
-
연락하다:
- Jennifer L Harper
- 전화번호: 5738822544
- 이메일: harperjl@missouri.edu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 건강한 체중(BMI >18 및 <25kg/m2)
- 비만(BMI ≥30kg/m2)
제외 기준:
- 임신, 수유
- 진단된 수면 무호흡증 또는 AHI >10 이벤트/시간
- 현재 흡연/니코틴 사용
- 출혈 위험 증가, 응고 촉진 장애, 응고 장애, 항응고 요법
- 신경/신경계 질환
- 심혈관, 간, 신장, 호흡기 질환
- 혈압 ≥140/90mmHg
- 당뇨병, 다낭성난소증후군
- 커뮤니케이션 장벽
- 처방약, 리도카인에 대한 민감성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 저산소증 노출
남성과 여성은 isocapnic 저산소증에 노출됩니다.
참가자는 마스크를 착용하고 맥박 산소 측정법으로 평가한 저산소혈증에 도달하기 위해 전신 산소 수치를 적정합니다.
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정상산소증 및 저산소증 노출 동안 상완 동맥 카테터를 통해 8ng/dL/분으로 국소 팔뚝 주입
정상산소증 및 저산소증 노출 동안 상완 동맥 카테터를 통해 20mcg/dL/min에서 β-아드레날린성 수용체의 국소 팔뚝 봉쇄
Β-아드레날린성 수용체 반응성을 평가하기 위한 용량 반응(1, 3, 6 및 12ng/dL/min) 국소 주입
이 주입은 기준선 측정 전 10분 동안(12mcg/dL/분) 유지 속도(5mcg/dL/분)로 주입을 계속합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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동맥 내 약물 주입에 따른 팔뚝 혈관 전도도의 변화
기간: 기준선에서 약물 주입의 마지막 1분으로 변경
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혈관 전도도는 혈관 긴장도의 지표이며 정맥 폐색 혈량 측정법이라는 기술을 사용하여 측정됩니다.
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기준선에서 약물 주입의 마지막 1분으로 변경
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jacqueline Limberg, Ph.D., University of Missouri-Columbia
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 3월 14일
기본 완료 (추정된)
2027년 7월 30일
연구 완료 (추정된)
2027년 7월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 1월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 1월 21일
처음 게시됨 (실제)
2022년 2월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 24일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2080504
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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