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缺氧血管扩张的性别差异和肥胖的影响

2026年7月24日 更新者:Jacqueline K Limberg, PhD、University of Missouri-Columbia
该项目的目的是研究导致缺氧血管扩张和肥胖影响的性别差异的关键机制,特别强调交感神经系统。

研究概览

详细说明

患有睡眠呼吸暂停症的患者患心血管疾病的风险增加——女性的潜在风险高于男性。 促成机制尚不清楚,但可能与女性对低氧的反应有关,并且鉴于超过 70% 的睡眠呼吸暂停患者肥胖,肥胖的影响。 该项目旨在增加我们对可能导致心血管对低氧反应的性别差异的机制的理解,希望这些知识将提高当前疗法的功效并支持新疗法的发现。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

72

阶段

  • 第一阶段早期

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Missouri
      • Columbia、Missouri、美国、65211
        • 招聘中
        • University of Missouri
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 健康体重(BMI >18 且 <25 kg/m2)
  • 肥胖(BMI ≥30 kg/m2)

排除标准:

  • 怀孕、哺乳
  • 诊断为睡眠呼吸暂停或 AHI >10 次事件/小时
  • 当前吸烟/尼古丁使用
  • 出血风险增加、促凝血障碍、凝血障碍、抗凝治疗
  • 神经/神经系统疾病
  • 心血管、肝、肾、呼吸系统疾病
  • 血压≥140/90 mmHg
  • 糖尿病, 多囊卵巢综合症
  • 沟通障碍
  • 处方药,对利多卡因的敏感性

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:缺氧暴露
男人和女人都会暴露在等碳酸缺氧环境中。 参与者将戴上面罩,并滴定全身氧气水平以达到通过脉搏血氧仪评估的低氧血症。
在含氧量正常和缺氧暴露期间,通过肱动脉导管以 8 ng/dL/min 的速度对前臂进行局部输注
在含氧量正常和缺氧暴露期间,通过肱动脉导管以 20 mcg/dL/min 对 β-肾上腺素能受体进行区域性前臂阻断
剂量反应(1、3、6 和 12 ng/dL/min)局部输注以评估 β-肾上腺素能受体反应性
这种输注将在基线测量(12 mcg/dL/min)之前持续 10 分钟,并以维持速率(5 mcg/dL/min)继续输注。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
动脉内药物输注前臂血管传导的变化
大体时间:从基线到药物输注最后 1 分钟的变化
血管传导率是血管张力的指标,使用称为静脉闭塞体积描记术的技术进行测量。
从基线到药物输注最后 1 分钟的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jacqueline Limberg, Ph.D.、University of Missouri-Columbia

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年3月14日

初级完成 (估计的)

2027年7月30日

研究完成 (估计的)

2027年7月30日

研究注册日期

首次提交

2022年1月21日

首先提交符合 QC 标准的

2022年1月21日

首次发布 (实际的)

2022年2月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年7月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年7月24日

最后验证

2026年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

是的

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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