Alexandria Main University Hospital의 중환자실에서 Clindamycin의 약물 사용 평가
2022년 2월 2일 업데이트: Heba Shaker, Alexandria University
Alexandria Main University Hospital의 중환자실에서 Clindamycin의 약물 사용 평가 연구
항생제의 비합리적인 사용은 의료 시스템의 주요 문제 중 하나이며 항생제 내성, 항생제 부작용 및 총 비용 증가로 이어집니다.
이 연구는 Alexandria Main University Hospital의 중환자실에서 정맥 클린다마이신 처방 관행을 평가하기 위한 약물 사용 평가 연구입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
99
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Alexandria, 이집트
- Faculty of Mdicine
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연락하다:
- Heba Shaker, Master
- 전화번호: 02/01224356778
- 이메일: shaker_heba@yahoo.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
중환자실에 입원하고 클린다마이신 경험적 요법을 받는 모든 성인 환자.
설명
포함 기준:
- 18세 이상 성인.
- 경험적 치료로서 클린다마이신을 사용하는 환자.
- 환자들은 다른 부서에서 경험적 치료로 클린다마이신을 시작했지만 의사는 중환자실에서 계속 사용하도록 승인했습니다.
제외 기준:
- 어린이(18세 미만)
- 환자들은 방어적 치료법으로 클린다마이신을 시작했습니다(미생물 배양 결과에 기초함).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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클린다마이신의 적절한 적응증이 있는 처방의 수는 모든 처방의 후향적 관찰 중에 계산됩니다.
기간: 1 개월
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클린다마이신 적응증의 적합성은 IDSA 지침에 따라 결정됩니다.
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1 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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모든 처방의 후향적 관찰 동안 클린다마이신 요법의 중복 처방의 수를 계산할 것입니다.
기간: 1 개월
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치료의 중복은 동일한 미생물을 표적으로 하는 다른 항생제와 동시에 클린다마이신을 처방하는 것을 의미합니다.
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1 개월
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클린다마이신의 주요 부작용으로 설사를 경험한 환자 수
기간: 1 개월
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설사는 클린다마이신의 주요 부작용이므로 연구에서 설사를 앓는 환자의 수는 모든 처방의 후 향적 관찰 중에 계산됩니다.
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1 개월
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클린다마이신과 심각한 약물 상호작용을 한 환자의 수
기간: 1 개월
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연구에서 클린다마이신 약물 상호작용이 심한 환자의 수는 모든 처방의 후향적 관찰 동안 계산됩니다.
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1 개월
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총 클린다마이신 DDD는 일일 용량을 정의하고 클린다마이신은 환자 1000명당 일일 용량을 정의했습니다.
기간: 1 개월
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약물의 정의된 일일 복용량 측정은 WHO에서 지정한 지표이며, 병원 또는 부서에서 이 약물의 소비를 나타내며 환자 1000명당 정의된 일일 복용량은 해당 약물의 총 환자 수와 관련하여 이 약물의 소비를 나타냅니다. 일정 기간.
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1 개월
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클린다마이신의 총 비용을 계산합니다.
기간: 1 개월
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모든 환자의 클린다마이신 치료 과정 비용은 이집트 파운드로 계산됩니다.
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1 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2022년 3월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 4월 1일
연구 완료 (예상)
2022년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 1월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 2월 2일
처음 게시됨 (실제)
2022년 2월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 2월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 2월 2일
마지막으로 확인됨
2022년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 0305292
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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