이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

심장 수술 절차 후 재입원

2022년 1월 25일 업데이트: University Hospital, Basel, Switzerland
본 연구의 목적은 바젤 대학병원에서 심장수술 후 계획되지 않은 재입원의 원인을 분석하는 것이다. 재입원 예측요인과 지난 10년간의 발전상황을 분석한다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

4882

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Basel, 스위스, 4031
        • University Hospital Basel, Cardiac Surgery Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2010년 1월 이후 약 7,500명의 환자가 심장 수술을 받았고, 이 중 약 2,083명이 심장 수술 후 퇴원 후 30일 이내에 바젤 대학 병원에 재방문했습니다.

설명

재입학 그룹의 포함 기준:

  • 심장수술을 받고 퇴원 후 30일 이내에 바젤대학병원으로 무계획으로 재입원한 환자(외래 또는 입원)

대조군에 대한 포함 기준:

  • 심장수술을 받고 퇴원 후 30일 이내에 바젤대학병원에 예정에 없던 재입원을 하지 않은 환자(외래 또는 입원)

제외 기준:

  • 다른 초기 입원 사유가 심장 수술 없이 심장 수술(보존적 치료, 결찰 제거, 심박 조율기 수술)을 받은 환자는 분석에 포함되지 않습니다.
  • 30일 이내에 바젤 대학 병원에 재입원 예정

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
재입학 그룹
심장수술을 받고 퇴원 후 30일 이내에 바젤대학병원으로 무계획으로 재입원한 환자(외래 또는 입원)
심장 수술 후 계획되지 않은 재입원의 원인과 계획되지 않은 재입원의 예측 요인에 대한 기술 분석 및 위험 점수 검증
대조군
심장수술을 받고 퇴원 후 30일 이내에 바젤대학병원에 예정에 없던 재입원을 하지 않은 환자(외래 또는 입원)
심장 수술 후 계획되지 않은 재입원의 원인과 계획되지 않은 재입원의 예측 요인에 대한 기술 분석 및 위험 점수 검증

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
감염, 출혈 및 신경학적 원인과 비교한 심장 관련 재입원 수
기간: 기준선에서 일회성 평가
감염, 출혈 및 신경학적 원인과 비교한 심장 관련 재입원 수
기준선에서 일회성 평가
재입학에 대한 성별 특정 이유
기간: 기준선에서 일회성 평가
재입학 사유의 성별 차이
기준선에서 일회성 평가

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Oliver Reuthebuch, Prof. Dr. med., University Hospital Basel, Cardiac Surgery Clinic

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 25일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 25일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2020-02023; kt22Reuthebuch

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다