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心臓外科手術後の再入院

2022年1月25日 更新者:University Hospital, Basel, Switzerland
この研究の目的は、バーゼル大学病院での心臓手術後の予定外の再入院の理由を分析することです。 再入院の予測因子と過去 10 年間の進展を分析します。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

4882

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Basel、スイス、4031
        • University Hospital Basel, Cardiac Surgery Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2010 年 1 月以降、約 7,500 人の患者が心臓手術を受け、そのうち約 2,083 人が心臓手術後の退院から 30 日以内にバーゼル大学病院に戻ってきました。

説明

再入院グループの包含基準:

  • 心臓手術を受け、退院後30日以内にバーゼル大学病院に予定外に戻った患者(外来または入院)

対照群の包含基準:

  • 心臓手術を受け、退院後30日以内に予定外にバーゼル大学病院に戻らなかった患者(外来または入院)

除外基準:

  • 心臓手術以外の心臓手術のためのその他の初期入院理由 (保存的治療、締結解除、ペースメーカー手術) を有する患者は分析に含まれません。
  • 30日以内にバーゼル大学病院に再入院予定

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
再入院グループ
心臓手術を受け、退院後30日以内にバーゼル大学病院に予定外に戻った患者(外来または入院)
心臓手術後の予定外の再入院の理由の記述的分析、および予定外の再入院の予測因子とリスクスコアの検証
対照群
心臓手術を受け、退院後30日以内に予定外にバーゼル大学病院に戻らなかった患者(外来または入院)
心臓手術後の予定外の再入院の理由の記述的分析、および予定外の再入院の予測因子とリスクスコアの検証

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
感染、出血、神経学的原因と比較した心臓関連の再入院の数
時間枠:ベースラインでの 1 回限りの評価
感染、出血、神経学的原因と比較した心臓関連の再入院の数
ベースラインでの 1 回限りの評価
再入院の性別固有の理由
時間枠:ベースラインでの 1 回限りの評価
再入院の性別固有の理由の違い
ベースラインでの 1 回限りの評価

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Oliver Reuthebuch, Prof. Dr. med.、University Hospital Basel, Cardiac Surgery Clinic

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年9月1日

一次修了 (実際)

2021年12月31日

研究の完了 (実際)

2021年12月31日

試験登録日

最初に提出

2022年1月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月25日

最初の投稿 (実際)

2022年2月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年2月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年1月25日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2020-02023; kt22Reuthebuch

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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