Réadmissions après des interventions chirurgicales cardiaques
25 janvier 2022 mis à jour par: University Hospital, Basel, Switzerland
Le but de cette étude est d'analyser les raisons des réadmissions imprévues après une chirurgie cardiaque à l'Hôpital universitaire de Bâle.
Les facteurs prédictifs des réadmissions et leur évolution sur les 10 dernières années seront analysés.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
4882
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Basel, Suisse, 4031
- University Hospital Basel, Cardiac Surgery Clinic
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Depuis janvier 2010, environ 7 500 patients ont subi une chirurgie cardiaque et environ 2 083 de ces patients sont retournés à l'Hôpital universitaire de Bâle dans les 30 jours suivant leur sortie après une chirurgie cardiaque.
La description
Critères d'inclusion pour le groupe de réadmission :
- Patients qui ont subi une chirurgie cardiaque et sont retournés non planifiés à l'Hôpital universitaire de Bâle dans les 30 jours suivant leur sortie de l'hôpital (ambulatoire ou stationnaire)
Critères d'inclusion pour le groupe témoin :
- Patients qui ont subi une chirurgie cardiaque et qui ne sont pas retournés à l'hôpital universitaire de Bâle de manière imprévue dans les 30 jours suivant leur sortie de l'hôpital (ambulatoire ou stationnaire)
Critère d'exclusion:
- Les patients ayant d'autres motifs d'hospitalisation initiale pour chirurgie cardiaque sans chirurgie cardiaque (traitements conservateurs, retrait du cerclage, chirurgie du stimulateur cardiaque) ne sont pas inclus dans l'analyse.
- Réadmissions prévues à l'Hôpital universitaire de Bâle dans les 30 jours
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Groupe de réadmission
Patients qui ont subi une chirurgie cardiaque et sont retournés non planifiés à l'Hôpital universitaire de Bâle dans les 30 jours suivant leur sortie de l'hôpital (ambulatoire ou stationnaire)
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Analyse descriptive des motifs de réadmissions non programmées après chirurgie cardiaque et facteurs prédictifs de réadmissions non programmées et validation des scores de risque
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groupe de contrôle
Patients qui ont subi une chirurgie cardiaque et qui ne sont pas retournés à l'hôpital universitaire de Bâle de manière imprévue dans les 30 jours suivant leur sortie de l'hôpital (ambulatoire ou stationnaire)
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Analyse descriptive des motifs de réadmissions non programmées après chirurgie cardiaque et facteurs prédictifs de réadmissions non programmées et validation des scores de risque
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Nombre de réadmissions cardiaques par rapport aux infections, hémorragies et causes neurologiques
Délai: évaluation unique au départ
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Nombre de réadmissions cardiaques par rapport aux infections, hémorragies et causes neurologiques
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évaluation unique au départ
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Raisons spécifiques au sexe des réadmissions
Délai: évaluation unique au départ
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Différences dans les raisons spécifiques au sexe des réadmissions
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évaluation unique au départ
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Oliver Reuthebuch, Prof. Dr. med., University Hospital Basel, Cardiac Surgery Clinic
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2020
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 janvier 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 janvier 2022
Première publication (Réel)
4 février 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 février 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 janvier 2022
Dernière vérification
1 janvier 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2020-02023; kt22Reuthebuch
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .