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실어증 환자 관리를 위한 의사소통 파트너 양성 프로그램의 효과

2024년 12월 20일 업데이트: Riphah International University
CPT(Communication Partner Training)는 실어증이 있는 사람의 대화 및 상호작용을 가장 잘 지원하는 방법을 의사소통 파트너(예: 가족, 친구, 의료 종사자)에게 가르치는 증거 기반 개입입니다. 개인의 실어증이 얼마나 경증인지 또는 중증인지는 중요하지 않으며, 의사소통 파트너가 동기 부여를 받고 자신의 의사소통 스타일에 기꺼이 적응하는 한 CPT에 적합한 후보자가 될 수 있습니다. 본 연구의 목적은 실어증 환자 관리를 위한 의사소통 파트너 훈련의 효과를 알아보는 것이다. 무작위 대조 시험이 실시됩니다. 총 6쌍이 개입(CPT 프로그램) 또는 일반적인 치료(대조군) 그룹에 무작위로 배정됩니다. 사회 과학 통계 패키지(SPSS) V 25.는 데이터 분석에 사용됩니다. 결과가 추출됩니다. 실어증 환자에 대한 치료 전후 결과를 비교하여 결론을 내리겠다.

연구 개요

상세 설명

CPT(Communication Partner Training)는 실어증이 있는 사람의 대화 및 상호작용을 가장 잘 지원하는 방법을 의사소통 파트너(예: 가족, 친구, 의료 종사자)에게 가르치는 증거 기반 개입입니다. 개인의 실어증이 얼마나 경증인지 또는 중증인지는 중요하지 않으며, 의사소통 파트너가 동기 부여를 받고 자신의 의사소통 스타일에 기꺼이 적응하는 한 CPT에 적합한 후보자가 될 수 있습니다. 본 연구의 목적은 실어증 환자 관리를 위한 의사소통 파트너 훈련의 효과를 알아보는 것이다. 무작위 대조 시험이 실시됩니다. 총 6쌍이 개입(CPT 프로그램) 또는 일반적인 치료(대조군) 그룹에 무작위로 배정됩니다. 중재 그룹은 대면 교육 및 상담 세션, 매뉴얼 및 전화 지원으로 구성된 CPT 프로그램에 추가하여 일반적인 치료를 받았습니다. 데이터는 기준선, 3개월 및 6개월에 수집됩니다. 간병인의 주요 결과는 CSRS(Conversational Skills Rating Scale)로 측정되는 적절한 대화 기술을 사용하는 것입니다. 환자에 대한 이차 결과는 삶의 질(QOL) 척도에 의해 측정될 건강 관련 삶의 질이 될 것입니다. 환자와 의사소통 파트너 간의 효과적인 의사소통을 보기 위해 CETI(Communicative Effectiveness Index)가 사용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

26

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • Riphah Rehabilitation Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 참가자의 실어증은 뇌졸중으로 인해 발생했으며 연구가 시작되기 최소 12개월 전에 발생했어야 합니다.
  • 참가자의 실어증은 모든 정도의 중증도일 수 있습니다(임상적으로 GCS에서 경증, 중등도 또는 중증으로 평가됨).
  • 실어증이 있는 참가자는 18세 이상이어야 하며, 집에서 생활하거나 재활 후 집에서 생활할 계획이며 다른 언어 장애(예: 심한 구음 장애)가 없어야 합니다.
  • 다른 사람들은 실어증 환자와 정기적으로(적어도 일주일에 한 번) 의사소통을 해야 합니다.

제외 기준:

실어증이 있는 사람은 다음과 같은 경우 참가자에서 제외됩니다.

  • 치매 또는 기타 알려진 중대한 인지 장애 진단을 받은 경우.
  • 심각한 청력 또는 시력 문제가 있습니다.
  • 알코올 또는 약물 남용을 알고 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험적
커뮤니케이션 파트너 교육: 그룹은 대면 교육 및 상담 세션, 매뉴얼 및 전화 지원으로 구성되는 CPT 프로그램 외에 일반 관리를 받게 됩니다.
이 중재는 실어증 환자의 언어, 의사소통, 참여 및 전반적인 삶의 질을 향상시키는 것을 목표로 합니다.
활성 비교기: 비교군
이 그룹은 일반적인 언어 치료 세션을 받게 됩니다.
이 그룹은 일반적인 언어 및 언어 치료 세션을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대화 기술
기간: 6 개월
세심함, 표현력, 조정력 및 침착성 측면에서 향상된 커뮤니케이션 기술. 부적합(1)에서 우수(5)까지의 기술.
6 개월
통신 생활의 질
기간: 6 개월
의사소통 삶의 질 척도에서 의사소통 삶의 질이 향상되었으며, 등급이 높을수록 더 긍정적인 것으로 나타났습니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Fazaila Ehsan, PhD*, Riphah International University
  • 연구 책임자: Nazia Mumtaz, PhD, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 5일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 4일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 20일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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