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Effet du programme de formation des partenaires de communication pour la prise en charge des personnes aphasiques

28 janvier 2024 mis à jour par: Riphah International University
La formation des partenaires de communication (CPT) est une intervention fondée sur des preuves qui enseigne aux partenaires de communication (par exemple, les membres de la famille, les amis, les travailleurs de la santé) comment soutenir au mieux la conversation et l'interaction pour une personne aphasique. Peu importe à quel point l'aphasie d'une personne est légère ou grave, elle peut être un bon candidat pour le CPT tant que son partenaire de communication est motivé et disposé à adapter son style de communication. L'objectif de cette étude est de voir les effets de la formation des partenaires de communication pour la prise en charge des personnes aphasiques. Un essai contrôlé randomisé sera mené. Au total, 6 dyades seront assignées au hasard au groupe d'intervention (programme CPT) ou aux soins habituels (témoin). Le progiciel statistique pour les sciences sociales (SPSS) V 25. sera utilisé pour l'analyse des données. Les résultats seront extraits. La conclusion sera faite après avoir comparé les résultats pré et post traitement sur une personne aphasique.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La formation des partenaires de communication (CPT) est une intervention fondée sur des preuves qui enseigne aux partenaires de communication (par exemple, les membres de la famille, les amis, les travailleurs de la santé) comment soutenir au mieux la conversation et l'interaction pour une personne aphasique. Peu importe à quel point l'aphasie d'une personne est légère ou grave, elle peut être un bon candidat pour le CPT tant que son partenaire de communication est motivé et disposé à adapter son style de communication. L'objectif de cette étude est de voir les effets de la formation des partenaires de communication pour la prise en charge des personnes aphasiques. Un essai contrôlé randomisé sera mené. Au total, 6 dyades seront assignées au hasard au groupe d'intervention (programme CPT) ou aux soins habituels (témoin). Le groupe d'intervention a reçu les soins habituels en plus d'un programme CPT, qui consistait en des séances d'éducation et de conseil en face à face, un manuel et un soutien téléphonique. Les données seront recueillies au départ, à trois mois et à six mois. Le principal résultat pour les soignants sera d'utiliser des compétences conversationnelles appropriées qui seront mesurées par l'échelle d'évaluation des compétences conversationnelles (CSRS). Les résultats secondaires pour les patients seront la qualité de vie liée à la santé qui sera mesurée par l'échelle de qualité de vie (QOL). Pour voir la communication efficace entre le patient et le partenaire de communication, l'indice d'efficacité de la communication (CETI) sera utilisé.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

12

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Recrutement
        • Riphah Rehabilitation Clinic
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Fazaila Ehsan, PhD*

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • L'aphasie du participant doit être causée par un accident vasculaire cérébral et avoir eu lieu au moins 12 mois avant le début de l'étude.
  • L'aphasie du participant peut être de tous les degrés de gravité (cliniquement évaluée comme légère, modérée ou sévère sur GCS).
  • Les participants aphasiques doivent être âgés d'au moins 18 ans, vivre à la maison ou avoir l'intention de vivre à la maison après la rééducation, et n'avoir aucun autre trouble de la parole ou du langage (comme une dysarthrie sévère)
  • D'autres doivent communiquer régulièrement avec la personne aphasique (au moins une fois par semaine).

Critère d'exclusion:

Les participants seront exclus si les personnes aphasiques :

  • Vous avez reçu un diagnostic de démence ou de tout autre trouble cognitif important connu.
  • Avoir des problèmes auditifs ou visuels importants.
  • Avoir connu un abus d'alcool ou de drogues.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Expérimental
Formation des partenaires de communication : le groupe recevra les soins habituels en plus d'un programme CPT, qui consistera en des séances d'éducation et de conseil en face à face, un manuel et une assistance téléphonique.
Comportemental: Formation des partenaires de communication
Cette intervention vise à améliorer le langage, la communication, la participation et la qualité de vie globale de la personne aphasique.
Comparateur actif: Groupe de comparaison
Ce groupe recevra les séances habituelles d'orthophonie.
Autre: Thérapie habituelle de la parole et du langage
Ce groupe recevra une séance habituelle d'orthophonie.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Compétences conversationnelles
Délai: 6 mois
Compétences de communication améliorées en termes d'attention, d'expressivité, de coordination et de sang-froid. Compétences allant d'Inadéquat (1) à Excellent (5).
6 mois
Qualité de vie des communications
Délai: 6 mois
Amélioration de la qualité de vie de communication sur l'échelle de qualité de vie de communication, note plus élevée montrant plus de positivité.
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Fazaila Ehsan, PhD*, Riphah International University
  • Directeur d'études: Nazia Mumtaz, PhD, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 avril 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 décembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 février 2022

Première publication (Réel)

7 février 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/LHR/21/1110 Fazaila Ehsan

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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