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沟通伙伴培训计划对失语症患者管理的影响

2024年1月28日 更新者:Riphah International University
沟通伙伴培训 (CPT) 是一种基于证据的干预措施,它教导沟通伙伴(例如,家庭成员、朋友、医护人员)如何最好地支持失语症患者的对话和互动。 无论一个人的失语症有多轻或多严重,只要他们的沟通伙伴有动力并愿意适应他们的沟通方式,他们都可以成为 CPT 的良好候选人。 本研究的目的是了解沟通伙伴培训对失语症患者管理的影响。 将进行随机对照试验。 总共有 6 对将被随机分配到干预(CPT 计划)或常规护理(对照组)组。 社会科学统计软件包 (SPSS) V 25。将用于数据分析。 结果将被提取。 比较失语症患者治疗前后的结果后得出结论。

研究概览

详细说明

沟通伙伴培训 (CPT) 是一种基于证据的干预措施,它教导沟通伙伴(例如,家庭成员、朋友、医护人员)如何最好地支持失语症患者的对话和互动。 无论一个人的失语症有多轻或多严重,只要他们的沟通伙伴有动力并愿意适应他们的沟通方式,他们都可以成为 CPT 的良好候选人。 本研究的目的是了解沟通伙伴培训对失语症患者管理的影响。 将进行随机对照试验。 总共有 6 对将被随机分配到干预(CPT 计划)或常规护理(对照组)组。 除了 CPT 计划外,干预组还接受常规护理,该计划包括面对面的教育和咨询课程、手册和电话支持。 将在基线、三个月和六个月收集数据。 护理人员的主要成果将是使用适当的会话技能,这些技能将通过会话技能评定量表 (CSRS) 进行衡量。 患者的次要结果将是与健康相关的生活质量,这将通过生活质量 (QOL) 量表来衡量。 为了查看患者和沟通伙伴之间的有效沟通,将使用沟通有效性指数 (CETI)。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

12

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
        • 招聘中
        • Riphah Rehabilitation Clinic
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Fazaila Ehsan, PhD*

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 参与者的失语症必须由中风引起,并且至少在研究开始前 12 个月发生。
  • 参与者的失语症可能具有各种严重程度(在 GCS 上临床评估为轻度、中度或重度)。
  • 失语症参与者要求年满18岁,居家或康复后计划居家,无其他言语或语言障碍(如严重构音障碍)
  • 其他人必须定期(至少每周一次)与失语症患者交流。

排除标准:

如果患有失语症的人出现以下情况,则参与者将被排除在外:

  • 被诊断患有痴呆症或任何其他已知的显着认知障碍。
  • 有严重的听力或视力问题。
  • 已知酗酒或滥用药物。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验性的
沟通合作伙伴培训:除了 CPT 计划外,该小组还将接受常规护理,该计划将包括面对面的教育和咨询课程、手册和电话支持。
这种干预旨在改善失语症患者的语言、沟通、参与和整体生活质量。
有源比较器:对照组
该小组将接受常规的言语治疗课程。
该小组将接受常规的言语和语言治疗课程。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
会话技巧
大体时间:6个月
在专注力、表达力、协调性和沉着性方面增强沟通技巧。 技能范围从不足 (1) 到优秀 (5)。
6个月
通讯生活品质
大体时间:6个月
在通信生活质量量表上提高通信生活质量,更高的评级表明更多的积极性。
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Fazaila Ehsan, PhD*、Riphah International University
  • 研究主任:Nazia Mumtaz, PhD、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年11月1日

初级完成 (估计的)

2024年3月1日

研究完成 (估计的)

2024年4月1日

研究注册日期

首次提交

2021年12月29日

首先提交符合 QC 标准的

2022年2月4日

首次发布 (实际的)

2022年2月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月28日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/LHR/21/1110 Fazaila Ehsan

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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通讯伙伴培训的临床试验

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