입원을 줄이기 위한 Community Paramedics 프로그램으로 어디서나 케어
2023년 10월 4일 업데이트: Rozalina G. McCoy, Mayo Clinic
커뮤니티 구급대원 입원 감소 및 완화 프로그램: 실용적인 임상 시험
이 연구의 목적은 실용적인 무작위 통제 시험에서 Care Anywhere with Community Paramedics 프로그램의 효과를 일반적인 치료와 비교하는 것입니다.
Care Anywhere with Community Paramedics 프로그램의 목표는 클리닉/외래 환경("병원 전 환경"), 응급실 또는 병원에서 치료를 받고 있고 임상적으로 집에서 치료하기에 적합한 환자의 입원을 예방하거나 단축하는 것입니다. 지역사회 구급대원 서비스와 함께.
연구 개요
상세 설명
이 실용적인 무작위 통제 시험은 1:1 할당으로 병원 전 환경, 응급실 또는 병원에서 치료를 받고 있는 240명의 성인을 Care Anywhere with Community Paramedics(CACP) 프로그램의 가용성 또는 CACP의 가용성 없음으로 무작위 배정합니다. 프로그램(즉
평소 관리).
CACP 프로그램에 무작위 배정된 환자는 치료 중인 임상의의 지시에 따라 Mayo Clinic Ambulance Community Paramedic Service에서 재택 의료 서비스를 받을 수 있습니다.
1차 결과는 입원(예정된 입원 제외), 응급실 방문 또는 전문 요양 시설 치료 없이 집에서 보내는 며칠이 될 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
250
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
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Wisconsin
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Barron, Wisconsin, 미국, 54812
- Mayo Clinic Health System
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 성인(18세 이상) 환자는 현재 ED, 병원에 입원했거나 병원 전 환경에 있지만 Mayo Clinic Rochester, MN 및 Barron, WI에서 ED 또는 병원으로의 의뢰를 고려하고 있지만 병원 수준의 치료는 필요하지 않습니다. 외래 환경에서 CP가 제공할 수 있는 서비스 이외의 모니터링 또는 케어.
- 미네소타 주 로체스터에서 반경 약 40마일 이내 또는 위스콘신 주 배런 서비스 반경 내에 거주해야 합니다.
- 일상 생활 활동에 도움이 필요하거나 넘어질 위험이 높은 참가자는 집에 간병인이 있어야 합니다.
제외 기준:
- 의뢰한 임상의와 지역 구급대원 서비스는 환자가 CACP 프로그램을 통한 외래 진료에 임상적으로 적합하다고 생각하지 않습니다.
- 개인 또는 법적 후견인/대리인이 사전 서면 동의를 제공할 수 없거나 의사가 없는 경우.
- 의뢰한 임상의 또는 CACP 서비스에 의해 결정된 임상적, 행동적 또는 인지적 불안정성.
- CP가 들어가기에 안전하지 않은 생활 조건(환자가 CP가 도착하기 전에 무기나 동물 확보를 거부함).
- 이전 입원 또는 ED 방문 중에 시험에 등록했습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Community Paramedics 프로그램으로 어디서나 케어
피험자는 현재 치료 표준에 따라 치료 임상 팀이 지시하고 감독하는 지역 사회 구급대원 서비스가 있는 병원 전 환경, 응급실 또는 병원에서 퇴원합니다.
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지역 사회 구급대원 팀이 제공하는 지원 서비스를 통한 외래 환자 관리.
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간섭 없음: 치료의 표준
피험자는 계속해서 일반적인 치료를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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병원 및 ED 외부에서 보낸 일수
기간: 30 일
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시험에 등록한 후 30일 동안 병원 및 ED 외부에서 보낸 일수.
(병원, 응급실 또는 요양원에 있지 않음, 예정된 입원은 포함하지 않음)
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30 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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ED 방문 입원 또는 사망 환자
기간: 30 일
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무작위 배정 후 30일 이내에 응급실 방문, 입원 또는 사망한 환자의 비율
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30 일
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CACP 프로그램 환자 만족도
기간: 30 일
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프로그램을 추천할 "가능성이 매우 높음" 또는 "매우 높음"인 환자의 비율
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30 일
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건강 관련 삶의 질
기간: 30 일
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EQ-5D 측량
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30 일
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치료부담
기간: 30 일
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PETS 조사의 관련 구성 요소
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30 일
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CACP 프로그램에 대한 Community Paramedic의 만족도
기간: 30 일
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CP 조사
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30 일
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CACP 프로그램에 대한 임상의 만족도 언급
기간: 30 일
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임상의 설문조사
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30 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Rozalina McCoy, MD, MS, Mayo Clinic
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 1월 21일
기본 완료 (실제)
2023년 3월 31일
연구 완료 (실제)
2023년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 1월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 2월 8일
처음 게시됨 (실제)
2022년 2월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 10월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 10월 4일
마지막으로 확인됨
2023년 10월 1일
추가 정보
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