Comparative Evaluation of Pulpal Anaesthetic Efficacy of Different Anaesthetic Solutions for Inferior Alveolar Nerve Block in Patients With Symptomatic Irreversible Pulpitis
2022년 2월 3일 업데이트: Dr. Vivek Aggarwal
Comparative Evaluation of Pulpal Anaesthetic Efficacy of Different Anaesthetic Solutions for Inferior Alveolar Nerve Block in Patients With Symptomatic Irreversible Pulpitis: a Randomized Double-blind Study
Pulpal and periapical inflammation and infection can cause tissue pH in the affected region to be lowered which results in less penetration of anesthetic solution in the nerve membrane and hence delays the onset of anesthesia.
So, the purpose of this study was to compare the pulpal anesthetic efficacy of lidocaine, articaine, mepivacaine for inferior alveolar nerve block (IANB) in patients with irreversible pulpitis (IP).
One hundred and twenty adult patients with IP concerning mandibular molars randomly received IANB with either of the three solutions: 2% lidocaine with epinephrine; 4% articaine with epinephrine; 3% plain mepivacaine.
Pain during the endodontic treatment was assessed using a visual analog scale (Heft-Parker VAS).
Endodontic treatment was initiated.
Success was defined as no or mild pain (pain score≤54mm on Hp VAS) during access preparation and root canal instrumentation.
The anesthetic success rates were analyzed with the chi-square test.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
120
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- active pain in a mandibular molar
- prolonged response to cold testing with an ice stick and an electric pulp tester
- absence of any periapical radiolucency on radiographs, except for a widened periodontal ligament
- vital coronal pulp on access opening and ability to understand the use of pain scales
Exclusion Criteria:
- known allergy, sensitivity, or contraindications to any opioid or nonopioid analgesic including aspirin or NSAIDs
- history of active peptic ulcer within the preceding 12 months
- history of bleeding problems or anticoagulant use within the last month
- patients who were pregnant or breast-feeding
- a history of known or suspected drug abuse
- patients who had taken NSAIDs within 12 h before administration of the study drugs
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: Inferior Alveolar nerve block with 2% lidocaine with epinephrine
An inferior alveolar nerve block was given with 2% lidocaine with epinephrine
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Inferior alveolar nerve block
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실험적: Inferior Alveolar nerve block with 4% articaine with epinephrine
An inferior alveolar nerve block was given with 4% articaine with epinephrine
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Inferior alveolar nerve block
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실험적: Inferior Alveolar nerve block with 3% plain mepivacaine
An inferior alveolar nerve block was given with 3% plain mepivacaine
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Inferior alveolar nerve block
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Anesthetic Success
기간: 15 minutes after the inferior alveolar nerve block
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Pain during the endodontic treatment was assessed using a visual analog scale (Heft-Parker VAS).
Success was defined as no or mild pain (pain score≤54mm on Hp VAS) during access preparation and root canal instrumentation.
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15 minutes after the inferior alveolar nerve block
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공동 작업자 및 조사자
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 2월 28일
연구 완료 (실제)
2017년 2월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 1월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 2월 3일
처음 게시됨 (실제)
2022년 2월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 2월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 2월 3일
마지막으로 확인됨
2022년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- SGTTHESIS
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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