COVID-19 이후 환자를 위해 VR로 구현된 폐 재활
2022년 2월 16일 업데이트: The Opole University of Technology
가상 현실 지원을 통한 병원 내 폐 재활 중 COVID-19 이후 환자의 우울 및 불안 증상 평가
COVID-19 대유행이 거의 2년 전에 발표되었지만 사회는 여전히 개인뿐만 아니라 전체 인구의 영향에 직면해 있습니다.
바이러스의 변종에 따라 환자의 임상 증상은 열, 인후염, 기침, 피로, 위장관 또는 신경학적 증상이 있습니다.
심장 및 신장 손상뿐만 아니라 호흡 부전의 증상도 발생합니다.
따라서 질병의 영향에 대응하기 위해 적절한 폐 재활 프로그램을 시행하는 것이 중요합니다.
현재 프로젝트는 SARS-CoV2 감염으로 입원한 환자를 위한 포괄적인 폐 재활 프로그램의 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
초기 연구에 따르면 첫 COVID-19 증상이 시작된 후 약 60일 후에 이전에 COVID-19로 입원한 환자의 13%만이 본질적으로 COVID-19 관련 증상이 없는 것으로 보고되었으며 32%는 한두 가지 증상을 보였습니다. 55%는 3가지 이상의 증상이 있었습니다.
또한 COVID-19 팬데믹은 회복 중인 환자에게 사회적 고립, 물리적 거리두기, 실직, 미래에 대한 불확실성 등 새로운 심리사회적, 정서적 스트레스 요인을 야기합니다.
이러한 불확실한 예후에 직면하여 전염병 관련 부작용의 발생에 대한 예방 조치를 도입하는 것이 정당해 보입니다.
지금까지 COVID-19 환자의 병원 입원 후 조기 재활의 효과를 평가한 간행물은 거의 없었습니다.
이 프로젝트는 COVID-19 생존자를 위한 고정식 폐재활(PR) 프로그램을 기반으로 혁신적인 종합 개입을 제안하는 것을 목표로 합니다.
또한 이 프로젝트는 재활 과정에서 가상 현실(VR)의 사용을 가정합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
2000
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Opole
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Głuchołazy, Opole, 폴란드, 48-340
- 모병
- MSWiA Specialist Hospital in Głuchołazy
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
30년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- COVID-19로 입원한 개인.
제외 기준:
- 연구 참여 동의 거부,
- 폐렴,
- 허혈성 심장 질환/ECG의 급성 변화의 증거,
- 조절되지 않는 고혈압,
- 인슐린 의존성 당뇨병,
- 독립적으로 운동할 수 없거나 코스 완료를 방해하는 근골격/신경학적 상태,
- 폐암,
- 인지 장애, 또는 간단한 정신 상태 검사 < 24.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: 그룹 1
전통적인 폐 재활
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중재 치료는 입원 환자의 3주 고강도 재활 프로그램을 주 5회 시행하였다.
저자의 폐 재활 프로그램은 COPD 환자의 이전 경험을 기반으로 프로그래밍되었습니다.
다학제 팀이 개발한 운동 능력 증가, 폐 기능 회복 및 정신 건강 지원에 중점을 둔 통합 치료를 포함하는 전체론적 폐 재활 프로그램이 도입되었습니다.
환자의 준최대 운동 내성 검사 결과를 바탕으로 치료 강도가 다른 호흡기 물리 치료 모델 중 하나에 대한 자격이 수행되었습니다.
재활 모델에는 사이클 에르고미터에 대한 운동 능력 훈련, 호흡 운동, 일반 피트니스 운동, 저항 훈련 및 휴식이 포함됩니다.
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실험적: 그룹 2
가상 현실에서의 폐 재활
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중재 치료는 입원 환자의 3주 고강도 재활 프로그램을 주 5회 시행하였다.
저자의 폐 재활 프로그램은 COPD 환자의 이전 경험을 기반으로 프로그래밍되었습니다.
다학제 팀이 개발한 운동 능력 증가, 폐 기능 회복 및 정신 건강 지원에 중점을 둔 통합 치료를 포함하는 전체론적 폐 재활 프로그램이 도입되었습니다.
환자의 준최대 운동 내성 검사 결과를 바탕으로 치료 강도가 다른 호흡기 물리 치료 모델 중 하나에 대한 자격이 수행되었습니다.
재활 모델에는 사이클 에르고미터에 대한 운동 능력 훈련, 호흡 운동, 일반 피트니스 운동, 저항 훈련 및 휴식이 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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병원 불안 및 우울 척도
기간: 10 분
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폴란드 버전의 병원 불안 및 우울 척도(HADS)는 환자의 우울증과 불안을 평가하는 데 사용되었습니다.
설문지는 불안과 우울증을 평가하는 신뢰할 수 있는 방법으로 간주됩니다[15].
HADS 설문지는 4점(0에서 3) 척도로 점수가 매겨진 14개의 질문으로 구성됩니다.
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10 분
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기능적 용량
기간: 20 분
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기능적 능력 평가에는 운동 능력(6분 걷기 테스트) 및 폐 환기 기능(폐활량계)이 포함되었습니다.
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20 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 2월 2일
연구 완료 (예상)
2022년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 2월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 2월 15일
처음 게시됨 (실제)
2022년 2월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 3월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 2월 16일
마지막으로 확인됨
2022년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- COVID_1
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
데이터를 사용할 수 없습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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