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심장 질환 환자의 급성 신장 손상을 조기에 발견하기 위한 혈청 시스테인 풍부 단백질 61 및 시스타틴 C

2022년 2월 21일 업데이트: Shrook S. Ahmed, Assiut University

급성 관상동맥 증후군 환자의 급성 신장 손상 조기 발견을 위한 혈청 시스테인 풍부 단백질 61 및 시스타틴 C

급성 신장 손상(AKI)은 혈청 크레아티닌 ≥0.3mg/dl(≥26.4μmol/l)의 절대 증가, 혈청 크레아티닌 ≥50%(기준선에서 1.5배)의 백분율 증가 또는 소변 감소로 정의됩니다. 출력(> 6시간 동안 문서화된 핍뇨 < 0.5ml/kg/시간) 현재 AKI 진단의 표준으로 간주되는 S.크레아티닌은 신장 기능의 50%가 떨어질 때까지 변하지 않습니다. 식습관, 나이, 탈수, 근육량, 성별, 약물과 같은 비특이적 요인의 영향을 받습니다.

AKI와 급성 관상동맥 증후군(ACS) 사이의 연관성에 대한 증거가 있었습니다. 첫째, 심장 전문의가 AKI 감지를 놓칠 수 있습니다. 의사는 ACS로 인한 입원 기간 동안 경미하거나 일시적인 혈청 크레아티닌 상승을 무시하는 경향이 있으며, 종종 소량의 혈청 크레아티닌 증가를 실험실 변동으로 돌립니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

시스타틴 프로테아제 억제제인 ​​시스타틴 C(CysC)는 비특이적 요인의 영향을 덜 받습니다. 사구체 여과율(GFR)이 감소하면 CysC가 증가하기 시작합니다.

CysC는 GFR 추정에서 크레아티닌과 함께 측정하도록 권장되었습니다.

시스테인이 풍부한 단백질 61(Cyr61)은 세포 증식, 부착, 화학주성, 배아 발달 및 신혈관 형성을 촉진하는 시스테인이 풍부한 분비 단백질입니다. 이전 연구에서는 정상 성인 신장에서 낮은 발현 수준의 Cyr61과 허혈성 쥐 및 마우스 신장에서 높은 발현 수준을 발견했으며, 이는 Cyr61이 AKI 진단을 위한 잠재적인 바이오마커일 수 있음을 시사합니다. CYR61은 더 심각한 신장 손상이 있는 환자를 식별할 수 있으며, 이는 이후 AKI의 조기 치료에 매우 도움이 될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

45

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Tahera Mohammed Kamel, Professor
  • 전화번호: +201227446166

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

환자는 전형적인 흉통, ECG 변화, 심초음파 양성 소견으로 대학 병원을 찾았고 혈청 크레아티닌 ≥0.3mg/dl(≥26.4μmol/l)의 절대 증가, 혈청 크레아티닌 ≥50% 증가(1.5배) 기준선에서) 또는 소변량 감소(> 6시간 동안 문서화된 핍뇨 < 0.5ml/kg/시간)

설명

포함 기준:

  1. 연령 ≥ 18세.
  2. 동의
  3. 혈청 크레아티닌이 ≥0.3mg/dl(≥26.4μmol/l) 절대 증가하거나 혈청 크레아티닌이 ≥50%(기준선에서 1.5배) 증가한 환자
  4. 소변량 감소가 있는 환자
  5. 전형적인 흉통, ECG 변화, 심초음파 양성 소견을 보이는 환자

제외 기준:

  1. 신장 절제술의 역사
  2. 신장 이식 환자
  3. 입원 전에 신대체요법을 시작한 환자
  4. 만성 신장 질환 환자
  5. 정기적인 혈액투석 환자
  6. 당뇨병 환자로 알려진 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일차 경피적 관상동맥 중재술(PCI)로 심장 중재술 후 급성 관상동맥 증후군 환자에서 급성 신장 손상의 조기 발견
기간: 3 년
일차 경피적 관상동맥 중재술(PCI)로 심장 중재술 후 급성 관상동맥 증후군 환자에서 급성 신장 손상의 조기 발견
3 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assiut University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2024년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 7일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 21일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SHSAS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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