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성대 장애 또는 천식이 있는 참여자에서 임펄스 오실로메트리라는 장치의 사용 평가

2024년 12월 13일 업데이트: Steve Nicholas Georas, University of Rochester

유도성 후두 폐쇄에서 임펄스 오실로메트리에 관한 연구

이 연구는 임펄스 오실로메트리에 의해 측정된 기류 및 압력에 대한 기도 저항이 성대 장애가 있는 피험자에게 영향을 미치는지 그리고 이러한 측정이 천식이 있는 피험자와 비교할 때 다른지 여부를 결정할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

43

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • Rochester, New York, 미국, 14623
        • Mary Parkes Asthma and Allergy Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

다음 로체스터 대학교 위치에서 최대 100명의 피험자가 모집됩니다: 천식, 알레르기 및 폐 치료를 위한 Mary Parkes 센터, Strong Memorial 병원의 폐 클리닉, 클린턴의 이비인후과 클리닉인 The Voice Center 우즈.

설명

포함 기준:

  • COVID-19 백신을 접종했거나 검사 전 5일 이내에 바이러스 PCT에서 COVID-19 음성 판정을 받은 경우
  • 호흡 검사 수행 의지
  • 영어를 말하고 이해할 수 있어야 합니다.
  • 문서화된 천식 진단, 문서화된 성대 기능 장애의 임상 진단 또는 성대 기능 장애에 대한 평가 진행 중

제외 기준:

  • 동의를 제공하거나 오실로메트리 테스트를 수행할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
성대 기능 장애 진단을 받은 피험자
성대 기능 장애(유도성 후두 폐쇄라고도 함)의 진단이 확인되었거나 의심되는 피험자. 일부 피험자는 천식 진단을 동반할 것입니다.
TremoFlo C-100 전파 오실로메트리 시스템은 FOT(Forced Oscillation Technique)를 사용하여 호흡계 임피던스를 측정하기 위한 것입니다.
다른 이름들:
  • THORASYS tremoFlo C-100 전파 오실로메트리 시스템
천식 진단을 받은 피험자
의사가 천식을 진단한 피험자. 일부 피험자는 성대 기능 장애의 동시 진단을 받게 됩니다.
TremoFlo C-100 전파 오실로메트리 시스템은 FOT(Forced Oscillation Technique)를 사용하여 호흡계 임피던스를 측정하기 위한 것입니다.
다른 이름들:
  • THORASYS tremoFlo C-100 전파 오실로메트리 시스템

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
평균 호흡 시스템 임피던스
기간: 단일 측정, 약 1일
오실로미터는 여러 변수로 구성된 기도 임피던스 측정값을 수집합니다.
단일 측정, 약 1일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 15일

기본 완료 (실제)

2024년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 8일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 13일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

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