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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05248295
실어증 환자의 유창성에 대한 리듬 및 연행의 효과 조사
2025년 5월 6일 업데이트: Lauryn Zipse, Ph.D., CCC-SLP, MGH Institute of Health Professions
다른 사람과 조화롭게 말하는 것은 실어증에 대한 많은 치료 방법의 일부로 포함됩니다.
이 기술이 작동하는 이유와 방법은 잘 알려져 있지 않습니다.
이 연구의 한 가지 목표는 한마음으로 말함으로써 누가 혜택을 받는지, 그리고 어떤 말의 특성이 가장 도움이 되는지를 결정하는 것입니다.
또 다른 목표는 이 이점에 대한 가능한 메커니즘을 조사하는 것입니다. 왜 조화롭게 말하는 것이 도움이 됩니까?
한 사람의 말과 다른 화자의 말의 정렬 정도가 일치된 이점을 설명할 수 있는지 여부를 테스트하여 이 이점에 대한 가능한 메커니즘을 조사합니다.
연구 개요
상세 설명
실어증은 후천성 언어 장애로, 대부분 뇌졸중으로 인해 발생합니다.
개인의 말하기, 구어 이해, 읽기 및 쓰기 능력에 영향을 줄 수 있습니다.
실어증(PWA)이 있는 사람의 구어를 개선하기 위해 고안된 많은 치료법은 실어증이 있는 사람이 임상의와 함께 말하거나 녹음하여 말하게 하는 통일된 말을 사용합니다.
이 연구의 한 가지 목표는 조화롭게 말함으로써 누가 혜택을 받고, 어떤 특징이 그들에게 가장 도움이 되는지를 결정하는 것입니다.
또 다른 목표는 이 이점에 대한 가능한 메커니즘을 조사하는 것입니다. 왜 조화롭게 말하는 것이 도움이 됩니까?
이 지식은 일반적으로 사용되는 잠재적으로 강력한 치료 구성 요소의 혜택을 받는 사람, 어떤 조건에서 혜택을 받는지, 혜택을 받는 이유를 이해하는 것이 치료를 맞춤화하여 가능한 한 효과적이고 효율적일 수 있도록 중요하기 때문에 중요합니다.
Unison 음성은 두 가지 다른 타이밍 패턴 중 하나를 사용하여 수행됩니다. (1) 일상 대화에서 사용되는 자연스러운 대화 패턴 또는 (2) 노래 또는 일부 시에서와 같이 비트 기반 타이밍 프레임워크를 따르는 운율 패턴 .
어느 경우든 한 사람의 말을 다른 사람의 말과 정확하게 일치시키는 것(즉, 한 사람의 말을 동반)에는 예측이 필요합니다. 각 화자는 다른 화자가 자신이 계획하고 있는 단어를 말하는 것을 듣기 전에 자신의 말 운동 명령을 계획해야 합니다.
자연스러운 대화 타이밍은 화자가 언어, 특히 문법에 대한 지식을 활용하여 상대방과 일치하도록 요구합니다.
반대로 미터법 패턴을 사용하면 화자가 언어 기반 지식에 크게 의존하지 않고도 음성 타이밍을 예측할 수 있습니다.
많은 PWA가 문법에 문제가 있다는 점을 감안할 때, 우리는 대부분의 PWA가 운율 대 대화 타이밍 패턴을 사용하여 문장을 일제히 말할 때 더 많은 이점을 얻을 수 있다는 가설을 세웁니다.
그러나 PWA에 따라 언어, 운동 언어 및 타이밍 기술에는 큰 차이가 있으므로 미터법 및 대화 타이밍 패턴은 개인마다 다른 효과를 가질 수 있습니다.
이 연구의 결과는 개인의 특성과 말하는 타이밍이 실어증이 있는 사람이 함께 말하는 것이 도움이 되는지 여부에 어떤 영향을 미치는지 보여줍니다.
결과는 또한 조화 음성의 이점을 위해 음성 타이밍을 예측하는 화자의 능력이 필요한지 여부를 나타냅니다.
예측 능력은 화자가 자신의 음성을 음성 모델과 얼마나 밀접하게 일치시키는지에 따라 측정됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
75
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, 미국, 02129
- MGH IHP
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 미국 영어의 원어민 유창함(실어증 환자의 경우 뇌졸중 전)
- 컨트롤은 언어, 언어, 신경 장애 또는 뇌졸중의 병력을 보고하지 않아야 합니다.
- 실어증이 있는 사람은 뇌졸중 후 최소 6개월 이상이어야 하며, 실어증은 뇌졸중으로 인한 것이어야 합니다.
제외 기준:
- 안정적으로 작업을 완료하기 위한 부적절한 청력 능력: 청력 검사 실패
- 과제를 이해하고 기억하는 인지 능력 부족: 인지 선별 실패(대조군과 실어증이 있는 사람에 대한 다른 측정)
- 과제를 완료하거나 대조군으로 간주되기에 부적합한 말 반복 능력: 말 반복 검사 실패(대조군과 실어증이 있는 사람에 대해 서로 다른 역치)
- 과제를 이해하기 위한 청각적 이해력 부족: 청각적 이해력 검사 실패(실어증이 있는 사람만 해당)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실어증을 가진 사람들
뇌졸중 실어증 성인.
이 그룹을 실험으로 지정하면 실증이있는 사람들의 반응을 연구하는 데 중점을 둡니다.
모든 참가자는 2x2 디자인 (Unison vs. Solo and Metrical vs. Conversational)에서 동일한 4 개의 연구 조건을 완료합니다.
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참가자는 네 가지 조건에서 문장을 반복하게 됩니다. 2x2 설계에서 조화 대 독주 반복, 운율 대 대화 발화 타이밍 요소가 포함됩니다.
음성 정확도 및 타이밍 측정이 수집됩니다.
다른 이름들:
이것은 위에서 설명한 2x2 디자인의 2 차 대비입니다.
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다른: 건강한 통제
언어, 언어 또는 신경 학적 장애 또는 뇌졸중의 병력이없는 성인.
이 그룹은 진정한 비교기가 아닌 컨텍스트를 제공하는 참조 그룹 역할을합니다.
모든 참가자는 2x2 디자인 (Unison vs. Solo and Metrical vs. Conversational)에서 동일한 4 개의 연구 조건을 완료합니다.
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참가자는 네 가지 조건에서 문장을 반복하게 됩니다. 2x2 설계에서 조화 대 독주 반복, 운율 대 대화 발화 타이밍 요소가 포함됩니다.
음성 정확도 및 타이밍 측정이 수집됩니다.
다른 이름들:
이것은 위에서 설명한 2x2 디자인의 2 차 대비입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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음절이 정확합니다
기간: 1 일 학습 방문
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대상 문장에서 올바르게 반복되는 음절의 비율은 각 대비, Unison vs. Solo 및 Metrical vs. 대화에 대해 계산됩니다.
프로토콜은 정확성을 위해 음절을 득점하는 데 사용됩니다.
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1 일 학습 방문
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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모델에서 평균 음절 오프셋
기간: 1 일 학습 방문
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참가자가 시도한 음절 중에서, 모델의 해당 대상 음절로부터의 평균 오프셋은 공식 (p -d) -s를 사용하여 각 참가자에 대해 각 음절에 대해 계산됩니다. 여기서 p는 참가자 응답에서 발기 시작의 타이밍이며, d는 모델에서 보이스 발병시기이며, s는 오디오 장비의 선 지연입니다. 평균은 각 참가자 및 각 조건에 대해 계산됩니다. 참고이 측정은 단독 조건에 참가자가 말을 정렬하려고하는 동시 음성 모델이 없기 때문에 Unison 조건 (Unison Metrical and Unison Conversational)에서만 계산할 수 있습니다. |
1 일 학습 방문
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Lauryn Zipse, PhD, MGH IHP
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 12월 4일
기본 완료 (실제)
2023년 6월 28일
연구 완료 (실제)
2023년 6월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 2월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 2월 18일
처음 게시됨 (실제)
2022년 2월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 6일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
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