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研究节奏和夹带对失语症患者流畅性的影响

2023年4月3日 更新者:Lauryn Zipse, Ph.D., CCC-SLP、MGH Institute of Health Professions
与另一个人一起说话是许多失语症治疗方法的一部分。 目前还不清楚为什么以及如何使用这种技术。 这项研究的一个目标是确定谁能从一致发言中获益,以及哪些言语特征最有帮助。 另一个目标是研究这种好处的可能机制:为什么一致发言有帮助? 通过测试一个人的语音与另一个说话者的语音的一致性程度是否可以解释一致的好处,检查了这种好处的可能机制。

研究概览

详细说明

失语症是一种后天性语言障碍,最常见的原因是中风。 它会影响个人说话、理解口头语言、阅读和写作的能力。 许多旨在改善失语症患者 (PWA) 口语的治疗方法使用一致语音,让失语症患者与临床医生或录音一起说话。 这项研究的一个目标是确定谁能从一致说话中获益,以及说话的哪些特征对他们最有帮助。 另一个目标是研究这种好处的可能机制:为什么一致发言有帮助? 这些知识很重要,因为了解谁从这种常用且可能强大的治疗成分中受益,他们在什么条件下受益,以及他们为什么受益,对于定制疗法至关重要,这样它才能尽可能有效和高效。 齐声语音使用两种不同的计时模式之一进行:(1) 自然对话模式,用于日常对话,或 (2) 韵律模式,遵循基于节拍的计时框架,如歌曲或某些诗歌. 在任何一种情况下,将一个人的讲话与另一个人的讲话精确对齐(即,夹带一个人的讲话)需要预测:每个说话者必须在听到另一个说话者说出他们正在计划的单词之前计划他们自己的言语运动命令。 自然的对话时机要求说话者利用语言知识,尤其是语法知识来与对方保持一致。 相比之下,韵律模式允许说话者在不严重依赖基于语言的知识的情况下预测语音时间。 鉴于许多 PWA 语法受损,我们假设大多数 PWA 将受益于一致地说出具有韵律和会话时间模式的句子。 然而,PWA 的语言、运动语言和计时技能存在很大差异,因此韵律和会话计时模式可能对不同的人具有不同程度的有效性。 这项研究的结果将证明个体特征和说话时间如何影响失语症患者是否从一致说话中受益。 结果还将表明说话者预测语音时间的能力是否对统一语音的好处是必要的。 预测能力将通过说话者将其语音与口语模型对齐的程度来衡量。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、美国、02129
        • 招聘中
        • MGH IHP

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 以美国英语为母语的流利程度(失语症患者在中风之前)
  • 控制必须报告没有言语、语言、神经系统疾病或中风的历史
  • 患有失语症的人必须是中风后至少 6 个月,并且失语症必须是由于中风

排除标准:

  • 听力能力不足,无法可靠地完成任务:听力筛查失败
  • 理解和记忆任务的认知能力不足:认知筛查失败(针对对照者和失语症患者的不同措施)
  • 言语重复能力不足以完成任务,或被视为对照:言语重复筛选失败(对照和失语症患者的阈值不同)
  • 理解任务的听觉理解能力不足:听觉理解屏幕失败(仅限失语症患者)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干涉
所有参与者将在 2x2 设计中的四种语音条件下重复句子
参与者将在 2x2 设计中在四种情况下重复句子,其中包括齐奏与独奏重复以及格律与会话语音计时的因素。 将收集语音准确性和时间的测量值。
其他名称:
  • 格律计时(与会话)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
百分音节正确
大体时间:1天学习访问
将为 4 个实验条件中的每一个计算从目标句子中正确重复的音节的百分比。 协议将用于对音节的正确性进行评分。
1天学习访问
夹带的音节百分比
大体时间:1天学习访问
在参与者尝试的音节中,被归类为“夹带”的百分比,这意味着它们与目标音节及时对齐。 将音节分类为夹带的阈值基于控制数据。
1天学习访问

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年12月4日

初级完成 (预期的)

2024年12月1日

研究完成 (预期的)

2024年12月1日

研究注册日期

首次提交

2022年2月4日

首先提交符合 QC 标准的

2022年2月18日

首次发布 (实际的)

2022年2月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年4月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年4月3日

最后验证

2023年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2018P001160
  • R15DC019231 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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