이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

텍스트 넥 증후군에 대한 글로벌 자세 재교육 대 목 안정화 훈련.

2022년 12월 9일 업데이트: Riphah International University

전반적인 자세 재교육 대 목 안정화 훈련이 텍스트넥 증후군에 미치는 영향

연구는 무작위 대조 시험이 될 것입니다. 이 연구는 Iqbal Mehmooda Trust Hospital에서 수행됩니다. 그룹 A는 전반적인 자세 재교육으로 치료됩니다. 그룹 B는 목 안정화 훈련으로 치료를 받게 됩니다. 비 확률 연속 샘플링 기술이 사용됩니다. 20-40세 이하 환자, 하루 8시간 스마트폰 사용(가이드라인) 참가자, 전방두위 각도 15 이상, 선별검사 도구.

신경학적 결함, 외상, 종양, 어깨 부상, 경추 디스크 질환. REBA 설문지, NDI, Goniometry, NPRS가 도구로 사용됩니다. 글로벌 자세 재교육은 그룹 A에 적용되고 목 안정화 훈련은 그룹 B에 적용됩니다. 본 연구의 목적은 텍스트 넥 증후군에 대한 글로벌 자세 재교육 및 목 안정화 훈련의 효과를 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

''텍스트넥 증후군''은 목에 통증이 있고 스마트 기기를 반복적으로 오랫동안 내려다보며 여러 구조물의 손상을 일으키는 증상을 말합니다. 경추는 신경, 뼈, 관절 및 근육 다발로 구성됩니다. 신경이 눌리면 어깨, 팔, 손으로 통증이 퍼질 수 있습니다. 18-44세 인구의 79%는 휴대전화를 사용하지 않고 걷는 시간이 단 2시간인 것을 제외하고는 거의 항상 휴대전화를 사용합니다. 거북목 자세는 근육, 인대, 관절에 부담을 주어 신경을 압박하고 손저림과 저림을 유발합니다. 장기간 스마트 기기를 사용하면 불안과 우울증에 부정적인 영향을 미칩니다. 과도한 스마트폰 사용은 목을 앞으로 숙이는 자세, 구부정한 자세, 굽은 어깨 등의 자세 문제로 이어집니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

32

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Lahore,Punjab,Pakistan
      • Lahore, Lahore,Punjab,Pakistan, 파키스탄, 54000
        • Sana Mubarak

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 20~40세 미만 환자
  • 하루 8시간 스마트폰을 사용하는 참여자(가이드라인)
  • 15 이상 전방 머리 자세의 각도
  • 스크리닝 그림 도구

제외 기준:

  • 신경학적 결함
  • 외상
  • 종양
  • 어깨 부상
  • 경추 디스크 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 글로벌 자세 재교육
글로벌 자세 재교육(GPR) 개입은 참가자의 필요에 따라 일주일에 1~2회 일대일 감독과 함께 각 1시간씩 9개 세션으로 진행됩니다. 모든 참가자는 서면 인체 공학적 제안을 따르고 집에서 일주일에 두 번 15분 동안 첫 번째 물리 치료 세션에서 운동을 반복하도록 조언을 받습니다. 각 그룹은 받은 치료 유형에 따라 달라지는 가정 운동 프로그램을 받게 됩니다. GPR 그룹의 참가자는 하나의 "자세" 루틴을 실행합니다.
다른: 글로벌 자세 재교육
GPR 개입은 참가자의 필요에 따라 일주일에 1~2회 일대일 감독과 함께 각 1시간씩 9개 세션으로 진행됩니다. 모든 참가자는 서면 인체 공학적 제안을 따르고 집에서 일주일에 두 번 15분 동안 첫 번째 물리 치료 세션에서 운동을 반복하도록 조언을 받습니다. 각 그룹은 받은 치료 유형에 따라 달라지는 가정 운동 프로그램을 받게 됩니다. GPR 그룹의 참가자는 하나의 "자세" 루틴을 실행합니다.
다른 이름들:
  • 자세 훈련
활성 비교기: 목 안정화 훈련
각 운동 세션은 10분 워밍업 운동, 40분 안정화 운동, 10분 쿨다운 및 목과 어깨 거들 근육을 포함한 스트레칭 운동으로 구성됩니다. 전체 프로그램은 4주 동안 주당 3일로 진행됩니다. 참가자는 운동 중과 하루 종일 가능한 한 자세와 수축을 유지하도록 요청받습니다. 운동의 조합과 진행은 환자의 상태에 따라 설계됩니다.
다른: 목 안정화 훈련

각 운동 세션은 10분 워밍업 운동, 40분 안정화 운동, 10분 쿨다운 및 스트레칭 운동으로 구성되며 목과 어깨 거들 근육을 포함합니다. 전체 프로그램은 주 3일 4주 동안 진행됩니다.

수행. 참가자는 운동 중 그리고 하루 종일 가능한 한 자세와 수축을 유지해야 합니다. 운동의 조합과 진행은 환자의 상태에 따라 설계됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
작업대에서 신체 위치를 측정하기 위한 REBA 설문지.
기간: 6주
신속 전신 평가(REBA)는 특정 직무와 관련된 근골격계 질환(MSD)의 위험을 "신속하게" 평가하기 위해 개발되었습니다. 변경 사항은 기준선과 치료 종료 시점부터 평가됩니다.
6주
목의 기능을 측정하는 목 장애 지수.
기간: 6주
NDI 설문지는 목 통증이 일상 생활 관리 능력에 어떤 영향을 미쳤는지에 대한 정보를 제공하기 위해 고안되었습니다. 총 50개의 점수가 있는 10개의 섹션이 있습니다. 테스트는 최대 점수가 50인 원시 점수 또는 백분율로 해석할 수 있습니다. 0점 또는 0%는 다음을 의미합니다. 활동 제한 없음, 50점 또는 100%는 완전한 활동 제한을 의미합니다. 변경 사항은 기준선과 치료 종료 시점부터 평가됩니다.
6주
통증을 측정하기 위한 숫자 통증 등급 척도.
기간: 6주
이 척도는 통증에 사용됩니다. 척도는 실제 통증 수준에 대한 4개의 질문으로 구성되어 있으며 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 상상할 수 있는 가장 심한 통증을 나타냅니다. 변경 사항은 기준선과 치료 종료 시점부터 평가됩니다.
6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목 범위(굴곡, 확장, 회전 및 측면 굽힘)
기간: 6주
Goniometer는 목 부위의 범위(목 굴곡, 확장, 회전 및 측면 굽힘)를 측정하는 데 사용됩니다. 변경 사항은 기준선과 치료 종료 시점부터 평가됩니다.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Muhammad Sanaullah, MS, Study Principal Investigator

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 26일

기본 완료 (실제)

2022년 7월 13일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 20일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2022년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 9일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR&AH/21/0131/SanaMubarak

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

목 증후군에 대한 임상 시험

글로벌 자세 재교육에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Benin

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다