Treinamento de Reeducação Postural Global versus Estabilização do Pescoço na Síndrome do Pescoço de Texto.
9 de dezembro de 2022 atualizado por: Riphah International University
Efeitos da reeducação postural global versus treinamento de estabilização do pescoço na síndrome do pescoço de texto
O estudo será um ensaio clínico randomizado. O estudo será realizado no Iqbal Mehmooda Trust Hospital. O grupo A será tratado com reeducação postural global. O grupo B será tratado com treinamento de estabilização do pescoço. Será utilizada a técnica de amostragem consecutiva não probabilística. Paciente abaixo de 20-40 anos, participantes que usam smartphones por 8 horas por dia (diretrizes), ângulo de pastagem anterior da cabeça acima de 15, ferramenta de imagem de triagem.
Defeitos neurológicos, trauma, tumor, lesão no ombro, doença do disco cervical. Questionário REBA, NDI, Goniometria, NPRS serão utilizados como ferramenta. A reeducação postural global será aplicada no grupo A enquanto o treinamento de estabilização do pescoço será aplicado no grupo B. O objetivo deste estudo será comparar os efeitos da reeducação postural global e do treinamento de estabilização do pescoço na síndrome do pescoço de texto.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
''Síndrome do pescoço de texto'' descreve a dor no pescoço e olhar para os dispositivos inteligentes repetidamente e por duração prolongada que leva a danos de várias estruturas.
A coluna cervical consiste em feixes de nervos, ossos, articulações e músculos.
Se os nervos forem comprimidos, a dor pode irradiar para o ombro, braço e mão.
79% da população entre 18 e 44 anos usa seus telefones celulares quase o tempo todo, exceto apenas 2 horas de caminhada sem o uso de seus telefones celulares.
A postura da cabeça para a frente / postura do pescoço da tartaruga causa tensão nos músculos, ligamentos e articulações que leva à compressão dos nervos e causa formigamento e dormência nas mãos.
O uso de dispositivos inteligentes por um período prolongado tem um impacto negativo em nossa ansiedade e depressão.
O uso excessivo de smartphones leva a problemas posturais, como postura do pescoço para frente, postura desleixada ou ombros arredondados.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
32
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Lahore,Punjab,Pakistan
-
Lahore, Lahore,Punjab,Pakistan, Paquistão, 54000
- Sana Mubarak
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Paciente abaixo de 20-40 anos
- Participantes que usam smartphones por 8 horas por dia (diretrizes)
- Ângulo da postura anterior da cabeça acima de 15
- Ferramenta de imagem de triagem
Critério de exclusão:
- defeitos neurológicos
- Trauma
- Tumor
- Lesão no ombro
- doença do disco cervical
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: reeducação postural global
as intervenções de reeducação postural global (RPG) terão a duração de 9 sessões, de 1 hora cada, com supervisão individual, uma ou duas vezes por semana conforme a necessidade do participante.
Todos os participantes receberão orientações para seguir as sugestões ergonômicas escritas e repetir os exercícios na primeira sessão de fisioterapia em casa duas vezes por semana por 15 minutos.
Cada grupo receberá um programa de exercícios domiciliares, que serão diferenciados de acordo com o tipo de tratamento recebido.
Os participantes do grupo GPR executarão uma rotina de "postura".
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As intervenções de RPG terão a duração de 9 sessões de 1 hora cada, com supervisão individual, uma ou duas vezes por semana de acordo com as necessidades do participante.
Todos os participantes receberão orientações para seguir as sugestões ergonômicas escritas e repetir os exercícios na primeira sessão de fisioterapia em casa duas vezes por semana por 15 minutos.
Cada grupo receberá um programa de exercícios domiciliares, que serão diferenciados de acordo com o tipo de tratamento recebido.
Os participantes do grupo GPR executarão uma rotina de "postura".
Outros nomes:
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Comparador Ativo: treinamento de estabilização do pescoço
Cada sessão de exercícios será composta por exercícios de aquecimento de 10 minutos, exercícios de estabilização de 40 minutos e exercícios de alongamento e relaxamento de 10 minutos, incluindo os músculos do pescoço e da cintura escapular.
Todo o programa será realizado 3 dias por semana durante 4 semanas. Os participantes serão solicitados a manter as posições e contrações durante os exercícios e ao longo do dia tanto quanto possível.
A combinação e progressão dos exercícios serão projetadas de acordo com a condição do paciente.
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Cada sessão de exercícios será composta por 10 minutos de aquecimento, 40 minutos de estabilização e 10 minutos de relaxamento e alongamento, incluindo os músculos do pescoço e da cintura escapular. Todo o programa será realizado 3 dias por semana durante 4 semanas. realizado. Os participantes serão solicitados a manter as posições e contrações durante os exercícios e ao longo do dia, tanto quanto possível. A combinação e progressão dos exercícios serão projetadas de acordo com a condição do paciente. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Questionário REBA para medir a posição corporal no posto de trabalho.
Prazo: 6 semanas
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O Rapid Entire Body Assessment (REBA) foi desenvolvido para avaliar "rapidamente" o risco de distúrbios músculo-esqueléticos (MSD) associados a determinadas tarefas de trabalho.
A mudança será avaliada desde a linha de base até o final do tratamento.
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6 semanas
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índice de incapacidade do pescoço para medir a função do pescoço.
Prazo: 6 semanas
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O questionário NDI foi desenvolvido para nos fornecer informações sobre como sua dor no pescoço afetou sua capacidade de lidar com a vida cotidiana.
Ele tinha 10 seções com um total de 50 pontuações.
O teste pode ser interpretado como uma pontuação bruta, com pontuação máxima de 50, ou como uma porcentagem.
0 pontos ou 0% significa: nenhuma limitação de atividade, 50 pontos ou 100% significa total limitação de atividade.
A mudança será avaliada desde a linha de base até o final do tratamento.
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6 semanas
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Escala numérica de avaliação da dor para medir a dor.
Prazo: 6 semanas
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esta escala é usada para dor.
A escala consiste em 4 perguntas sobre o nível real de dor, zero indica nenhuma dor e 10 indica a pior dor imaginável.
A mudança será avaliada desde a linha de base até o final do tratamento.
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6 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Faixas do Pescoço (Flexão, Extensão, Rotação e Flexão Lateral)
Prazo: 6 semanas
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O goniômetro é utilizado para medir as amplitudes da região cervical (flexão, extensão, rotação e inclinação lateral do pescoço).
A mudança será avaliada desde a linha de base até o final do tratamento.
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Muhammad Sanaullah, MS, study principal investigator
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
26 de janeiro de 2022
Conclusão Primária (Real)
13 de julho de 2022
Conclusão do estudo (Real)
13 de julho de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de fevereiro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de fevereiro de 2022
Primeira postagem (Real)
22 de fevereiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
12 de dezembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de dezembro de 2022
Última verificação
1 de dezembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCR&AH/21/0131/SanaMubarak
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .