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Entrenamiento de reeducación postural global versus estabilización de cuello en el síndrome de cuello de texto.

9 de diciembre de 2022 actualizado por: Riphah International University

Efectos de la reeducación postural global frente al entrenamiento de estabilización del cuello en el síndrome del cuello de texto

El estudio será un ensayo de control aleatorio. El estudio se llevará a cabo en el Iqbal Mehmooda Trust Hospital. El grupo A será tratado con reeducación postural global. El grupo B será tratado con entrenamiento de estabilización del cuello. Se utilizará la técnica de muestreo consecutivo no probabilístico. Paciente menor de 20 a 40 años, participantes que usan teléfonos inteligentes durante 8 horas por día (pautas), ángulo de la cabeza anterior superior a 15, herramienta de imagen de detección.

Defectos neurológicos, trauma, tumor, lesión de hombro, enfermedad de disco cervical. Se utilizará como herramienta el cuestionario REBA, NDI, Goniometría, NPRS. La reeducación postural global se aplicará al grupo A, mientras que el entrenamiento de estabilización del cuello se aplicará al grupo B. El objetivo de este estudio será comparar los efectos de la reeducación postural global y el entrenamiento de estabilización del cuello en el síndrome del cuello de texto.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El "síndrome del cuello de texto" describe el dolor de cuello y mirar los dispositivos inteligentes repetidamente y durante un período prolongado que provoca daños en varias estructuras. La columna cervical se compone de haces de nervios, huesos, articulaciones y músculos. Si los nervios están comprimidos, el dolor puede irradiarse al hombro, el brazo y la mano. El 79% de la población entre 18 y 44 años usa sus teléfonos celulares casi todo el tiempo, excepto solo 2 horas de su tiempo de caminata sin el uso de sus teléfonos celulares. La postura de la cabeza hacia adelante/postura del cuello de tortuga causa tensión en los músculos, ligamentos y articulaciones que conduce a la compresión de los nervios y provoca hormigueo y entumecimiento en las manos. El uso prolongado de dispositivos inteligentes tiene un impacto negativo en nuestra ansiedad y depresión. El uso excesivo de teléfonos inteligentes conduce a problemas posturales como la postura del cuello hacia adelante, la postura encorvada o los hombros redondeados.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

32

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Lahore,Punjab,Pakistan
      • Lahore, Lahore,Punjab,Pakistan, Pakistán, 54000
        • Sana Mubarak

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paciente menor de 20-40 años
  • Participantes que usan teléfonos inteligentes durante 8 horas al día (pautas)
  • Ángulo de la postura de la cabeza hacia adelante por encima de 15
  • Herramienta de imagen de proyección

Criterio de exclusión:

  • Defectos neurológicos
  • Trauma
  • Tumor
  • Lesión en el hombro
  • Enfermedad del disco cervical

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: reeducación postural global
Las intervenciones de reeducación postural global (RPG) tendrán una duración de 9 sesiones, de 1 hora cada una, con supervisión uno a uno, una o dos veces por semana según las necesidades del participante. Todos los participantes recibirán consejos para seguir las sugerencias ergonómicas escritas y repetir los ejercicios en la primera sesión de fisioterapia en casa dos veces por semana durante 15 minutos. Cada grupo recibirá un programa de ejercicios en casa, que diferirá según el tipo de tratamiento recibido. Los participantes del grupo GPR ejecutarán una rutina de "postura".
Las intervenciones de GPR tendrán una duración de 9 sesiones, de 1 hora cada una, con supervisión uno a uno, una o dos veces por semana según las necesidades del participante. Todos los participantes recibirán consejos para seguir las sugerencias ergonómicas escritas y repetir los ejercicios en la primera sesión de fisioterapia en casa dos veces por semana durante 15 minutos. Cada grupo recibirá un programa de ejercicios en casa, que diferirá según el tipo de tratamiento recibido. Los participantes del grupo GPR ejecutarán una rutina de "postura".
Otros nombres:
  • entrenamiento postural
Comparador activo: entrenamiento de estabilización del cuello
Cada sesión de ejercicio constará de ejercicios de calentamiento de 10 minutos, ejercicios de estabilización de 40 minutos y ejercicios de relajación y estiramiento de 10 minutos, incluidos los músculos del cuello y la cintura escapular. Todo el programa se llevará a cabo 3 días a la semana durante 4 semanas. Se pedirá a los participantes que mantengan las posiciones y las contracciones durante los ejercicios y durante todo el día tanto como sea posible. La combinación y progresión de los ejercicios se diseñará de acuerdo a la condición del paciente.

Cada sesión de ejercicio constará de ejercicios de calentamiento de 10 minutos, ejercicios de estabilización de 40 minutos y ejercicios de relajación y estiramiento de 10 minutos, incluidos los músculos del cuello y la cintura escapular. Todo el programa se llevará a cabo 3 días a la semana durante 4 semanas.

realizado. Se pedirá a los participantes que mantengan las posiciones y las contracciones durante los ejercicios y a lo largo del día tanto como sea posible. La combinación y progresión de los ejercicios se diseñará de acuerdo a la condición del paciente.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario REBA para medir la posición del cuerpo en el puesto de trabajo.
Periodo de tiempo: 6 semanas
La evaluación rápida de todo el cuerpo (REBA) se desarrolló para evaluar "rápidamente" el riesgo de trastornos musculoesqueléticos (MSD) asociados con ciertas tareas laborales. El cambio se evaluará desde el inicio y el final del tratamiento.
6 semanas
índice de discapacidad del cuello para medir la función del cuello.
Periodo de tiempo: 6 semanas
El cuestionario NDI ha sido diseñado para brindarnos información sobre cómo su dolor de cuello ha afectado su capacidad para manejarse en la vida cotidiana. Tenía 10 secciones con un total de 50 puntuaciones. La prueba se puede interpretar como una puntuación bruta, con una puntuación máxima de 50, o como un porcentaje. 0 puntos o 0% significa: sin limitaciones de actividad, 50 puntos o 100% significa limitación de actividad completa. El cambio se evaluará desde el inicio y el final del tratamiento.
6 semanas
Escala numérica de calificación del dolor para medir el dolor.
Periodo de tiempo: 6 semanas
esta escala se utiliza para el dolor. La escala consta de 4 preguntas sobre el nivel de dolor real, cero indica que no hay dolor y 10 indica el peor dolor imaginable. El cambio se evaluará desde el inicio y el final del tratamiento.
6 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rangos de cuello (flexión, extensión, rotación y flexión lateral)
Periodo de tiempo: 6 semanas
El goniómetro se utiliza para medir los rangos de la región del cuello (flexión, extensión, rotación y flexión lateral del cuello). El cambio se evaluará desde el inicio y el final del tratamiento.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Muhammad Sanaullah, MS, Study Principal Investigator

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

26 de enero de 2022

Finalización primaria (Actual)

13 de julio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

13 de julio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de febrero de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de febrero de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

22 de febrero de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

12 de diciembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de diciembre de 2022

Última verificación

1 de diciembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR&AH/21/0131/SanaMubarak

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre reeducación postural global

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