- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05249673
Глобальное постуральное переобучение в сравнении с тренингом по стабилизации шеи при текстовом синдроме шеи.
Влияние глобального постурального переобучения по сравнению с тренингом по стабилизации шеи на текстовый синдром шеи
Исследование будет рандомизированным контрольным испытанием. Исследование будет проводиться в больнице Iqbal Mehmooda Trust. Группе А будет назначено глобальное постуральное переобучение. Группа B будет лечиться тренировкой по стабилизации шеи. Будет использоваться невероятностный последовательный метод выборки. Пациенты моложе 20-40 лет, участники, которые используют смартфоны по 8 часов в день (рекомендации), угол наклона головы вперед более 15, инструмент для просмотра изображений.
Неврологические дефекты, травмы, опухоли, травмы плеча, заболевания шейных дисков. В качестве инструментов будут использоваться опросник REBA, NDI, гониометрия, NPRS. Глобальное постуральное переобучение будет применяться к группе А, в то время как тренировка по стабилизации шеи будет применяться к группе В. Целью этого исследования будет сравнение влияния глобального постурального переобучения и тренировки по стабилизации шеи на синдром текстовой шеи.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Lahore,Punjab,Pakistan
-
Lahore, Lahore,Punjab,Pakistan, Пакистан, 54000
- Sana Mubarak
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Пациент моложе 20-40 лет
- Участники, использующие смартфоны по 8 часов в день (рекомендации)
- Угол наклона головы вперед более 15
- Инструмент для просмотра изображений
Критерий исключения:
- Неврологические дефекты
- Травма
- опухоль
- Травма плеча
- Заболевание шейного диска
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: глобальное постуральное переобучение
Вмешательства глобального постурального переобучения (GPR) будут длиться 9 сеансов, по 1 часу каждый, с индивидуальным наблюдением, один или два раза в неделю в зависимости от потребностей участника.
Все участники получат рекомендации следовать письменным рекомендациям по эргономике и повторять упражнения на первом сеансе физиотерапии дома два раза в неделю по 15 минут.
Каждая группа получит программу домашних упражнений, которая будет различаться в зависимости от типа полученного лечения.
Участники группы GPR выполнят одну процедуру «позы».
|
Вмешательства GPR будут длиться 9 сеансов, по 1 часу каждый, с индивидуальным наблюдением, один или два раза в неделю в зависимости от потребностей участника.
Все участники получат рекомендации следовать письменным рекомендациям по эргономике и повторять упражнения на первом сеансе физиотерапии дома два раза в неделю по 15 минут.
Каждая группа получит программу домашних упражнений, которая будет различаться в зависимости от типа полученного лечения.
Участники группы GPR выполнят одну процедуру «позы».
Другие имена:
|
Активный компаратор: тренировка стабилизации шеи
Каждое занятие будет состоять из 10-минутных разминочных упражнений, 40-минутных упражнений на стабилизацию и 10-минутных упражнений на заминку и растяжку, в том числе мышц шеи и плечевого пояса.
Вся программа будет выполняться 3 дня в неделю в течение 4 недель. Участников попросят максимально сохранять позы и сокращения во время упражнений и в течение дня.
Комбинация и последовательность упражнений будут разработаны в соответствии с состоянием пациента.
|
Каждое занятие будет состоять из 10-минутных упражнений на разминку, 40-минутных упражнений на стабилизацию и 10-минутных упражнений на заминку и растяжку, в том числе мышц шеи и плечевого пояса. Вся программа будет проводиться 3 дня в неделю в течение 4 недель. выполненный. Участников попросят максимально сохранять позы и сокращения во время упражнений и в течение дня. Комбинация и последовательность упражнений будут разработаны в соответствии с состоянием пациента. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Опросник REBA для измерения положения тела на рабочем месте.
Временное ограничение: 6 недель
|
Быстрая оценка всего тела (REBA) была разработана для «быстрой» оценки риска заболеваний опорно-двигательного аппарата (MSD), связанных с определенными рабочими задачами.
Изменение будет оцениваться от исходного уровня до окончания лечения.
|
6 недель
|
Индекс инвалидности шеи для измерения функции шеи.
Временное ограничение: 6 недель
|
Анкета NDI была разработана, чтобы дать нам информацию о том, как боль в шее повлияла на вашу способность справляться с повседневной жизнью.
В нем было 10 разделов с общим количеством баллов 50.
Тест можно интерпретировать как необработанную оценку с максимальной оценкой 50 или как процент.
0 баллов или 0% означает: нет ограничений активности, 50 баллов или 100% означает полное ограничение активности.
Изменение будет оцениваться от исходного уровня до окончания лечения.
|
6 недель
|
Числовая шкала оценки боли для измерения боли.
Временное ограничение: 6 недель
|
эта шкала используется для боли.
Шкала состоит из 4 вопросов, касающихся реального уровня боли, ноль указывает на отсутствие боли, а 10 указывает на сильную боль, какую только можно вообразить.
Изменение будет оцениваться от исходного уровня до окончания лечения.
|
6 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Диапазоны шеи (сгибание, разгибание, вращение и наклон в сторону)
Временное ограничение: 6 недель
|
Гониометр используется для измерения диапазонов в области шеи (сгибание шеи, разгибание, вращение и наклон в сторону).
Изменение будет оцениваться от исходного уровня до окончания лечения.
|
6 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Muhammad Sanaullah, MS, Study Principal Investigator
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC/RCR&AH/21/0131/SanaMubarak
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования глобальное постуральное переобучение
-
Mayo ClinicПрекращеноГлубокие венозные тромбыСоединенные Штаты
-
DePuy OrthopaedicsЗавершенный
-
The Defense and Veterans Brain Injury CenterЗавершенныйТравматическое повреждение мозгаСоединенные Штаты
-
University of AarhusЗавершенный
-
Global DРекрутингТравма Травма | Челюстно-лицевая травма | Перелом верхней челюстиФранция
-
Global DАктивный, не рекрутирующийЧелюстно-лицевые аномалии | Ортогнатическая хирургия | Перелом верхней челюстиФранция
-
Weill Medical College of Cornell UniversityОтозван
-
Brigham and Women's HospitalЗавершенный
-
The Cleveland ClinicЗавершенныйАнатомическое тотальное эндопротезирование плечевого суставаСоединенные Штаты
-
Herlev and Gentofte HospitalZealand University Hospital; DePuy SynthesНеизвестныйПерелом проксимального отдела плечевой кости | Остеоартроз плечаДания