Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Globální posturální reedukace versus trénink stabilizace šíje o syndromu textového krku.

9. prosince 2022 aktualizováno: Riphah International University

Účinky globální posturální reedukace versus trénink stabilizace krku na syndrom textového krku

Studie bude randomizovaná kontrolní studie. Studie bude provedena v nemocnici Iqbal Mehmooda Trust. Skupina A bude léčena globální posturální reedukací. Skupina B bude ošetřena tréninkem stabilizace krku. Bude použita technika nepravděpodobného konsekutivního vzorkování. Pacient do 20-40 let, účastníci, kteří používají chytré telefony 8 hodin denně (pokyny), úhel předklonu hlavy nad 15, nástroj pro screening.

Neurologické defekty, trauma, nádor, poranění ramene, onemocnění krční ploténky. Jako nástroj bude použit dotazník REBA, NDI, Goniometrie, NPRS. U skupiny A bude aplikována globální posturální reedukace, zatímco u skupiny B bude aplikován trénink stabilizace šíje. Cílem této studie bude porovnat efekty globální posturální reedukace a tréninku stabilizace šíje na syndrom textového krku.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

''Text neck syndrom'' popisuje bolest krku a dívání se dolů na chytré gadgety opakovaně a po delší dobu, což vede k poškození různých struktur. Krční páteř se skládá ze svazků nervů, kostí, kloubů a svalů. Pokud jsou nervy stlačeny, může bolest vyzařovat do ramene, paže a ruky. 79 % populace ve věku 18-44 let používá své mobilní telefony téměř neustále, kromě pouhých 2 hodin chůze bez použití mobilních telefonů. Předklonění hlavy/postoj želvího krku způsobuje namáhání svalů, vazů a kloubů, což vede k útlaku nervů a způsobuje brnění a necitlivost v rukou. Dlouhodobé používání chytrých zařízení má negativní dopad na naši úzkost a depresi. Nadměrné používání chytrých telefonů vede k problémům s držením těla, jako je držení krku dopředu, shrbené držení těla nebo zaoblená ramena.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

32

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Lahore,Punjab,Pakistan
      • Lahore, Lahore,Punjab,Pakistan, Pákistán, 54000
        • Sana Mubarak

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacient do 20-40 let
  • Účastníci, kteří používají chytré telefony 8 hodin denně (pokyny)
  • Úhel držení hlavy vpřed nad 15
  • Nástroj pro promítání obrázků

Kritéria vyloučení:

  • Neurologické vady
  • Trauma
  • Nádor
  • Zranění ramene
  • Onemocnění krční ploténky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: globální posturální reedukace
Intervence globální posturální reedukace (GPR) budou trvat 9 sezení, každé po 1 hodině, s individuální supervizí, jednou nebo dvakrát týdně podle potřeb účastníka. Všichni účastníci dostanou radu, aby dodržovali písemné ergonomické návrhy a opakovali cvičení na prvním sezení fyzikální terapie doma dvakrát týdně po 15 minutách. Každá skupina dostane domácí cvičební program, který se bude lišit podle typu aplikované léčby. Účastníci skupiny GPR vykonají jednu rutinu „držení těla“.
Jiný: globální posturální reedukace
Intervence GPR budou trvat 9 sezení, každé po 1 hodině, s individuální supervizí, jednou nebo dvakrát týdně podle potřeb účastníka. Všichni účastníci dostanou radu, aby dodržovali písemné ergonomické návrhy a opakovali cvičení na prvním sezení fyzikální terapie doma dvakrát týdně po 15 minutách. Každá skupina dostane domácí cvičební program, který se bude lišit podle typu aplikované léčby. Účastníci skupiny GPR vykonají jednu rutinu „držení těla“.
Ostatní jména:
  • trénink držení těla
Aktivní komparátor: trénink stabilizace krku
Každé cvičení se bude skládat z 10minutových zahřívacích cvičení, 40minutových stabilizačních cvičení a 10minutových cviků na zklidnění a protahování, včetně svalů krku a ramenního pletence. Celý program bude probíhat 3 dny v týdnu po dobu 4 týdnů. Účastníci budou požádáni, aby během cvičení a během dne co nejvíce udržovali pozice a kontrakce. Kombinace a postup cvičení bude navržen podle stavu pacienta.
Jiný: trénink stabilizace krku

Každé cvičení se bude skládat z 10minutových zahřívacích cvičení, 40minutových stabilizačních cvičení a 10minutových cviků na ochlazení a protahování, včetně svalů šíje a ramenního pletence. Celý program bude probíhat 3 dny v týdnu po dobu 4 týdnů.

provedeno. Účastníci budou požádáni, aby během cvičení a po celý den co nejvíce udržovali pozice a kontrakce. Kombinace a postup cvičení bude navržen podle stavu pacienta.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník REBA pro měření polohy těla na pracovišti.
Časové okno: 6 týdnů
Rapid Entire Body Assessment (REBA) byl vyvinut pro „rychlé“ vyhodnocení rizika muskuloskeletálních poruch (MSD) spojených s určitými pracovními úkoly. Změna bude posouzena od výchozího stavu a od konce léčby.
6 týdnů
index postižení krku k měření funkce krku.
Časové okno: 6 týdnů
Dotazník NDI byl navržen tak, aby nám poskytl informace o tom, jak bolest krku ovlivnila vaši schopnost zvládat každodenní život. Měl 10 sekcí s celkovým počtem 50 bodů. Test lze interpretovat jako hrubé skóre s maximálním skóre 50 nebo jako procento. 0 bodů nebo 0 % znamená: žádné omezení aktivity, 50 bodů nebo 100 % znamená úplné omezení aktivity. Změna bude posouzena od výchozího stavu a od konce léčby.
6 týdnů
Číselná stupnice hodnocení bolesti pro měření bolesti.
Časové okno: 6 týdnů
tato stupnice se používá na bolest. Stupnice se skládá ze 4 otázek týkajících se skutečné úrovně bolesti, nula označuje žádnou bolest a 10 označuje nejhorší bolest, jakou si lze představit. Změna bude posouzena od výchozího stavu a od konce léčby.
6 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozsahy krku (flexe, prodloužení, rotace a ohnutí do strany)
Časové okno: 6 týdnů
Goniometr se používá k měření rozsahů oblasti krku (flexe krku, extenze, rotace a boční ohyb). Změna bude posouzena od výchozího stavu a od konce léčby.
6 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Muhammad Sanaullah, MS, Study Principal Investigator

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

26. ledna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

13. července 2022

Dokončení studie (Aktuální)

13. července 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. února 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. února 2022

První zveřejněno (Aktuální)

22. února 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

12. prosince 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. prosince 2022

Naposledy ověřeno

1. prosince 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • REC/RCR&AH/21/0131/SanaMubarak

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom krku

Klinické studie na globální posturální reedukace

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Chile

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit