Text Neck Syndrome 的全球姿势再教育与颈部稳定训练。
2022年12月9日 更新者：Riphah International University
整体姿势再教育与颈部稳定训练对文本颈综合症的影响
该研究将是随机对照试验。 该研究将在 Iqbal Mehmooda 信托医院进行。 A 组将接受整体姿势再教育。 B 组将接受颈部稳定训练。 将使用非概率连续抽样技术。 20-40岁以下患者，每天使用智能手机8小时（指南），头部前倾角15°以上，筛查图片工具。
神经缺陷、外伤、肿瘤、肩伤、颈椎间盘疾病。 REBA 问卷、NDI、Goniometry、NPRS 将用作工具。 整体姿势再教育将应用于 A 组，而颈部稳定训练将应用于 B 组。本研究的目的是比较整体姿势再教育和颈部稳定训练对文本颈综合症的影响。
研究概览
详细说明
“短信颈综合症”描述的是颈部疼痛和长时间反复低头看智能设备，导致各种结构受损。
颈椎由神经束、骨骼、关节和肌肉组成。
如果神经受压，疼痛会扩散到肩部、手臂和手部。
79% 的 18-44 岁人口几乎所有时间都在使用手机，只有 2 小时的步行时间不使用手机。
头部前倾姿势/龟颈姿势会导致肌肉、韧带和关节紧张，导致神经受压，并导致手部刺痛和麻木。
长时间使用智能设备会对我们的焦虑和抑郁产生负面影响。
过度使用智能手机会导致姿势问题，例如前颈姿势、懒散姿势或圆肩。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
32
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Lahore,Punjab,Pakistan
-
Lahore、Lahore,Punjab,Pakistan、巴基斯坦、54000
- Sana Mubarak
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 40年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 20-40岁以下的患者
- 每天使用智能手机8小时的参与者（指南）
- 头部前倾角度大于15
- 筛选图片工具
排除标准：
- 神经缺陷
- 创伤
- 瘤
- 肩伤
- 颈椎间盘疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：整体姿势再教育
全球姿势再教育 (GPR) 干预将持续 9 节，每节 1 小时，一对一监督，根据参与者的需要每周一次或两次。
所有参与者都将收到建议，遵循书面的人体工程学建议，并每周两次在家中重复第一次物理治疗中的练习，每次 15 分钟。
每组都会得到一个家庭锻炼计划，该计划会根据接受的治疗类型而有所不同。
GPR 组的参与者将执行一个“姿势”程序。
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GPR 干预将持续 9 节，每节 1 小时，一对一监督，根据参与者的需要每周一次或两次。
所有参与者都将收到建议，遵循书面的人体工程学建议，并每周两次在家中重复第一次物理治疗中的练习，每次 15 分钟。
每组都会得到一个家庭锻炼计划，该计划会根据接受的治疗类型而有所不同。
GPR 组的参与者将执行一个“姿势”程序。
其他名称：
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有源比较器：颈部稳定训练
每次锻炼将包括 10 分钟的热身运动、40 分钟的稳定运动和 10 分钟的放松和伸展运动，包括颈部和肩带肌肉。
整个计划将每周进行 3 天，持续 4 周。参与者将被要求在练习期间和全天尽可能保持姿势和收缩。
练习的组合和进展将根据患者的情况进行设计。
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每次锻炼将包括 10 分钟的热身运动、40 分钟的稳定运动和 10 分钟的放松和伸展运动，包括颈部和肩带肌肉。 整个计划将每周进行 3 天，持续 4 周。 执行。 参与者将被要求在练习期间和全天尽可能多地保持姿势和收缩。 练习的组合和进展将根据患者的情况进行设计。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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REBA 问卷测量工作站上的身体位置。
大体时间：6周
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开发快速全身评估 (REBA) 是为了“快速”评估与某些工作任务相关的肌肉骨骼疾病 (MSD) 的风险。
将从基线和治疗结束评估变化。
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6周
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颈部残疾指数衡量颈部的功能。
大体时间：6周
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NDI 调查问卷旨在为我们提供有关颈部疼痛如何影响您日常生活管理能力的信息。
它有10个部分，总分50分。
该测试可以解释为原始分数（最高分数为 50）或百分比。
0 分或 0% 表示：没有活动限制，50 分或 100% 表示完全活动限制。
将从基线和治疗结束评估变化。
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6周
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用于测量疼痛的数字疼痛等级量表。
大体时间：6周
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这个量表用于疼痛。
量表包括 4 个关于实际疼痛程度的问题，0 表示没有疼痛，10 表示可以想象到的最严重的疼痛。
将从基线和治疗结束评估变化。
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6周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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颈部范围（屈曲、伸展、旋转和侧弯）
大体时间：6周
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测角仪用于测量颈部范围（颈部屈曲、伸展、旋转和侧弯）。
将从基线和治疗结束评估变化。
|
6周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Muhammad Sanaullah, MS、Study Principal Investigator
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年1月26日
初级完成 (实际的)
2022年7月13日
研究完成 (实际的)
2022年7月13日
研究注册日期
首次提交
2022年2月1日
首先提交符合 QC 标准的
2022年2月20日
首次发布 (实际的)
2022年2月22日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2022年12月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年12月9日
最后验证
2022年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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