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Rieducazione posturale globale rispetto all'allenamento di stabilizzazione del collo sulla sindrome del collo del testo.

9 dicembre 2022 aggiornato da: Riphah International University

Effetti della rieducazione posturale globale rispetto all'allenamento di stabilizzazione del collo sulla sindrome del collo del testo

Lo studio sarà un trial di controllo randomizzato. Lo studio sarà condotto presso l'Iqbal Mehmooda Trust Hospital. Il gruppo A sarà trattato con rieducazione posturale globale. Il gruppo B sarà trattato con un allenamento per la stabilizzazione del collo. Verrà utilizzata la tecnica del campionamento consecutivo non probabilistico. Pazienti di età inferiore a 20-40 anni, partecipanti che utilizzano smartphone per 8 ore al giorno (linee guida), angolo di pascolo della testa in avanti superiore a 15, strumento di screening delle immagini.

Difetti neurologici, traumi, tumori, lesioni alla spalla, discopatie cervicali. Questionario REBA, NDI, goniometria, NPRS saranno utilizzati come strumento. La rieducazione posturale globale sarà applicata al gruppo A mentre l'allenamento per la stabilizzazione del collo sarà applicato al gruppo B. Lo scopo di questo studio sarà confrontare gli effetti della rieducazione posturale globale e dell'allenamento per la stabilizzazione del collo sulla sindrome del collo del testo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La ''sindrome del collo del testo'' descrive il dolore al collo e l'osservazione ripetuta e prolungata dei gadget intelligenti che porta al danneggiamento di varie strutture. Il rachide cervicale è costituito da fasci di nervi, ossa, articolazioni e muscoli. Se i nervi sono compressi, il dolore può irradiarsi alla spalla, al braccio e alla mano. Il 79% della popolazione di età compresa tra 18 e 44 anni usa il cellulare quasi sempre, tranne solo 2 ore di cammino senza l'uso del cellulare. La postura della testa in avanti/posizione del collo di tartaruga provoca uno sforzo sui muscoli, legamenti e articolazioni che porta alla compressione dei nervi e provoca formicolio e intorpidimento delle mani. L'uso di gadget intelligenti per una durata prolungata ha un impatto negativo sulla nostra ansia e depressione. L'uso eccessivo di smartphone porta a problemi posturali come la postura del collo in avanti, la postura inclinata o le spalle arrotondate.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

32

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Lahore,Punjab,Pakistan
      • Lahore, Lahore,Punjab,Pakistan, Pakistan, 54000
        • Sana Mubarak

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente di età inferiore a 20-40 anni
  • Partecipanti che utilizzano smartphone per 8 ore al giorno (linee guida)
  • Angolo della postura della testa in avanti superiore a 15
  • Strumento per schermare le immagini

Criteri di esclusione:

  • Difetti neurologici
  • Trauma
  • Tumore
  • Lesione alla spalla
  • Malattia del disco cervicale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: rieducazione posturale globale
gli interventi di rieducazione posturale globale (GPR) dureranno 9 sessioni, di 1 ora ciascuna, con supervisione one-to-one, una o due volte alla settimana in base alle esigenze del partecipante. Tutti i partecipanti riceveranno consigli per seguire i suggerimenti ergonomici scritti e per ripetere gli esercizi nella prima sessione di terapia fisica a casa due volte a settimana per 15 minuti. Ogni gruppo riceverà un programma di esercizi a casa, che sarà diverso a seconda del tipo di trattamento ricevuto. I partecipanti al gruppo GPR eseguiranno una routine di "postura".
Altro: rieducazione posturale globale
Gli interventi GPR dureranno 9 sessioni, di 1 ora ciascuna, con supervisione individuale, una o due volte alla settimana in base alle esigenze del partecipante. Tutti i partecipanti riceveranno consigli per seguire i suggerimenti ergonomici scritti e per ripetere gli esercizi nella prima sessione di terapia fisica a casa due volte a settimana per 15 minuti. Ogni gruppo riceverà un programma di esercizi a casa, che sarà diverso a seconda del tipo di trattamento ricevuto. I partecipanti al gruppo GPR eseguiranno una routine di "postura".
Altri nomi:
  • allenamento posturale
Comparatore attivo: allenamento per la stabilizzazione del collo
Ogni sessione di allenamento comprenderà esercizi di riscaldamento di 10 minuti, esercizi di stabilizzazione di 40 minuti e esercizi di defaticamento e stretching di 10 minuti, compresi i muscoli del collo e della cintura della spalla. L'intero programma verrà svolto 3 giorni a settimana per 4 settimane. Ai partecipanti verrà chiesto di mantenere il più possibile le posizioni e le contrazioni durante gli esercizi e per tutta la giornata. La combinazione e la progressione degli esercizi saranno progettate in base alle condizioni del paziente.
Altro: allenamento per la stabilizzazione del collo

Ogni sessione di esercizi comprenderà esercizi di riscaldamento di 10 minuti, esercizi di stabilizzazione di 40 minuti e esercizi di defaticamento e stretching di 10 minuti, compresi i muscoli del collo e della cintura della spalla. L'intero programma sarà svolto 3 giorni a settimana per 4 settimane.

eseguita. Ai partecipanti verrà chiesto di mantenere il più possibile le posizioni e le contrazioni durante gli esercizi e per tutta la giornata. La combinazione e la progressione degli esercizi saranno progettate in base alle condizioni del paziente.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario REBA per misurare la posizione del corpo sulla postazione di lavoro.
Lasso di tempo: 6 settimane
Il Rapid Whole Body Assessment (REBA) è stato sviluppato per valutare "rapidamente" il rischio di disturbi muscoloscheletrici (MSD) associati a determinate attività lavorative. Il cambiamento sarà valutato dal basale e dalla fine del trattamento.
6 settimane
indice di disabilità del collo per misurare la funzione del collo.
Lasso di tempo: 6 settimane
Il questionario NDI è stato progettato per darci informazioni su come il tuo dolore al collo ha influito sulla tua capacità di gestire la vita di tutti i giorni. Aveva 10 sezioni con un totale di 50 punteggi. Il test può essere interpretato come punteggio grezzo, con un punteggio massimo di 50, o come percentuale. 0 punti o 0% significa: nessuna limitazione di attività, 50 punti o 100% significa completa limitazione di attività. Il cambiamento sarà valutato dal basale e dalla fine del trattamento.
6 settimane
Scala numerica di valutazione del dolore per misurare il dolore.
Lasso di tempo: 6 settimane
questa scala è usata per il dolore. La scala è composta da 4 domande riguardanti il ​​livello di dolore effettivo, zero indica nessun dolore e 10 indica il peggior dolore immaginabile. Il cambiamento sarà valutato dal basale e dalla fine del trattamento.
6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intervalli del collo (flessione, estensione, rotazione e flessione laterale)
Lasso di tempo: 6 settimane
Il goniometro viene utilizzato per misurare gli intervalli della regione del collo (flessione del collo, estensione, rotazione e flessione laterale). Il cambiamento sarà valutato dal basale e dalla fine del trattamento.
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Muhammad Sanaullah, MS, Study Principal Investigator

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 gennaio 2022

Completamento primario (Effettivo)

13 luglio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

13 luglio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 febbraio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 febbraio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

22 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 dicembre 2022

Ultimo verificato

1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR&AH/21/0131/SanaMubarak

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sindrome del collo

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