テキストネック症候群に関するグローバル姿勢再教育と首安定化トレーニング。
テキストネック症候群に対するグローバル姿勢再教育と首安定化トレーニングの効果
研究は無作為化対照試験になります。 この研究は、Iqbal Mehmooda Trust Hospital で実施されます。 グループ A は、全体的な姿勢の再教育で治療されます。 グループ B は、首の安定化トレーニングで治療されます。 非確率連続サンプリング手法が使用されます。 20〜40歳未満の患者、スマートフォンを1日8時間使用する参加者（ガイドライン）、前頭部牧草地の角度が15以上、スクリーニング画像ツール。
神経学的欠陥、外傷、腫瘍、肩の損傷、頸椎椎間板疾患。 REBA アンケート、NDI、ゴニオメトリ、NPRS をツールとして使用します。 グローバル姿勢再教育はグループ A に適用され、首安定化トレーニングはグループ B に適用されます。この研究の目的は、テキストネック症候群に対するグローバル姿勢再教育と首安定化トレーニングの効果を比較することです。
調査の概要
詳細な説明
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Lahore,Punjab,Pakistan
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Lahore、Lahore,Punjab,Pakistan、パキスタン、54000
- Sana Mubarak
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 20～40歳未満の患者
- スマートフォンを1日8時間利用する参加者（目安）
- 15以上の前頭姿勢の角度
- 上映作品ツール
除外基準:
- 神経学的欠陥
- 外傷
- 腫瘍
- 肩の怪我
- 頸椎椎間板疾患
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グローバル姿勢再教育
グローバル姿勢再教育 (GPR) 介入は、参加者のニーズに応じて、週に 1 回または 2 回、1 対 1 の監督の下で、各 1 時間の 9 セッション続きます。
すべての参加者は、書面による人間工学的提案に従い、自宅での最初の理学療法セッションで週に 2 回 15 分間エクササイズを繰り返すようにアドバイスを受けます。
各グループは、受けた治療の種類によって異なる自宅での運動プログラムを受けます。
GPR グループの参加者は、1 つの「姿勢」ルーチンを実行します。
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GPR介入は、参加者のニーズに応じて、週に1回または2回、1対1の監督の下で、各1時間の9セッション続きます。
すべての参加者は、書面による人間工学的提案に従い、自宅での最初の理学療法セッションで週に 2 回 15 分間エクササイズを繰り返すようにアドバイスを受けます。
各グループは、受けた治療の種類によって異なる自宅での運動プログラムを受けます。
GPR グループの参加者は、1 つの「姿勢」ルーチンを実行します。
他の名前：
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アクティブコンパレータ：首安定トレーニング
各エクササイズ セッションは、10 分間のウォームアップ エクササイズ、40 分間の安定化エクササイズ、10 分間のクールダウンおよびストレッチ エクササイズで構成されます。これには、首と肩甲帯の筋肉が含まれます。
プログラム全体は、週に 3 日、4 週間にわたって実施されます。参加者は、エクササイズ中および 1 日を通して、できるだけ姿勢と収縮を維持するよう求められます。
エクササイズの組み合わせと進行は、患者の状態に応じて設計されます。
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各エクササイズ セッションは、10 分間のウォームアップ エクササイズ、40 分間の安定化エクササイズ、10 分間のクールダウンと首と肩帯の筋肉を含むストレッチ エクササイズで構成されます。 プログラム全体は、週に 3 日、4 週間実施されます。 行った。 参加者は、エクササイズ中および 1 日を通して、できるだけ姿勢と収縮を維持するよう求められます。 エクササイズの組み合わせと進行は、患者の状態に応じて設計されます。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ワークステーションでの身体の位置を測定するための REBA アンケート。
時間枠：6週間
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Rapid Entire Body Assessment (REBA) は、特定の作業に関連する筋骨格障害 (MSD) のリスクを「迅速に」評価するために開発されました。
変化は、ベースラインおよび治療の終了から評価されます。
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6週間
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首の機能を測る首障害指数。
時間枠：6週間
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NDIアンケートは、首の痛みが日常生活での管理能力にどのように影響したかについての情報を提供するように設計されています.
合計 50 点の 10 セクションがありました。
テストは、最大スコアが 50 の生のスコア、またはパーセンテージとして解釈できます。
0 ポイントまたは 0% は : 活動制限なし、50 ポイントまたは 100% は完全な活動制限を意味します。
変化は、ベースラインおよび治療の終了から評価されます。
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6週間
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痛みを測定するための数値による痛みの評価尺度。
時間枠：6週間
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このスケールは痛みに使用されます。
スケールは、実際の痛みのレベルに関する 4 つの質問で構成され、0 は痛みがないことを示し、10 は想像できる最悪の痛みを示します。
変化は、ベースラインおよび治療の終了から評価されます。
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6週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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首の範囲（屈曲、伸展、回転、側屈）
時間枠：6週間
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ゴニオメーターは、首の範囲（首の屈曲、伸展、回転、側屈）を測定するために使用されます。
変化は、ベースラインおよび治療の終了から評価されます。
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6週間
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Muhammad Sanaullah, MS、study principal investigator
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- REC/RCR&AH/21/0131/SanaMubarak
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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