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テキストネック症候群に関するグローバル姿勢再教育と首安定化トレーニング。

2022年12月9日 更新者：Riphah International University

テキストネック症候群に対するグローバル姿勢再教育と首安定化トレーニングの効果

研究は無作為化対照試験になります。 この研究は、Iqbal Mehmooda Trust Hospital で実施されます。 グループ A は、全体的な姿勢の再教育で治療されます。 グループ B は、首の安定化トレーニングで治療されます。 非確率連続サンプリング手法が使用されます。 20〜40歳未満の患者、スマートフォンを1日8時間使用する参加者（ガイドライン）、前頭部牧草地の角度が15以上、スクリーニング画像ツール。

神経学的欠陥、外傷、腫瘍、肩の損傷、頸椎椎間板疾患。 REBA アンケート、NDI、ゴニオメトリ、NPRS をツールとして使用します。 グローバル姿勢再教育はグループ A に適用され、首安定化トレーニングはグループ B に適用されます。この研究の目的は、テキストネック症候群に対するグローバル姿勢再教育と首安定化トレーニングの効果を比較することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

「テキスト ネック シンドローム」は、さまざまな構造の損傷につながる首の痛みと、スマート ガジェットを繰り返し長時間見下ろすことを表しています。 頸椎は、神経、骨、関節、筋肉の束で構成されています。 神経が圧迫されると、痛みが肩、腕、手に放散する可能性があります。 18 歳から 44 歳までの人口の 79% は、携帯電話を使用せずに歩いている時間の 2 時間だけを除いて、ほぼ常に携帯電話を使用しています。 前頭姿勢・亀首姿勢は、筋肉や靭帯、関節に負担がかかり、神経が圧迫され、手のしびれやしびれの原因となります。 スマートガジェットを長時間使用すると、不安やうつ病に悪影響を及ぼします。 スマートフォンの過度の使用は、前首の姿勢、前かがみの姿勢、または丸い肩などの姿勢の問題につながります.

研究の種類

介入

入学 (実際)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • パキスタン
    • Lahore,Punjab,Pakistan
      • Lahore、Lahore,Punjab,Pakistan、パキスタン、54000
        • Sana Mubarak

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年～40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 20～40歳未満の患者
  • スマートフォンを1日8時間利用する参加者（目安）
  • 15以上の前頭姿勢の角度
  • 上映作品ツール

除外基準:

  • 神経学的欠陥
  • 外傷
  • 腫瘍
  • 肩の怪我
  • 頸椎椎間板疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：グローバル姿勢再教育
グローバル姿勢再教育 (GPR) 介入は、参加者のニーズに応じて、週に 1 回または 2 回、1 対 1 の監督の下で、各 1 時間の 9 セッション続きます。 すべての参加者は、書面による人間工学的提案に従い、自宅での最初の理学療法セッションで週に 2 回 15 分間エクササイズを繰り返すようにアドバイスを受けます。 各グループは、受けた治療の種類によって異なる自宅での運動プログラムを受けます。 GPR グループの参加者は、1 つの「姿勢」ルーチンを実行します。
他の：グローバル姿勢再教育
GPR介入は、参加者のニーズに応じて、週に1回または2回、1対1の監督の下で、各1時間の9セッション続きます。 すべての参加者は、書面による人間工学的提案に従い、自宅での最初の理学療法セッションで週に 2 回 15 分間エクササイズを繰り返すようにアドバイスを受けます。 各グループは、受けた治療の種類によって異なる自宅での運動プログラムを受けます。 GPR グループの参加者は、1 つの「姿勢」ルーチンを実行します。
他の名前：
  • 姿勢トレーニング
アクティブコンパレータ：首安定トレーニング
各エクササイズ セッションは、10 分間のウォームアップ エクササイズ、40 分間の安定化エクササイズ、10 分間のクールダウンおよびストレッチ エクササイズで構成されます。これには、首と肩甲帯の筋肉が含まれます。 プログラム全体は、週に 3 日、4 週間にわたって実施されます。参加者は、エクササイズ中および 1 日を通して、できるだけ姿勢と収縮を維持するよう求められます。 エクササイズの組み合わせと進行は、患者の状態に応じて設計されます。
他の：首安定トレーニング

各エクササイズ セッションは、10 分間のウォームアップ エクササイズ、40 分間の安定化エクササイズ、10 分間のクールダウンと首と肩帯の筋肉を含むストレッチ エクササイズで構成されます。 プログラム全体は、週に 3 日、4 週間実施されます。

行った。 参加者は、エクササイズ中および 1 日を通して、できるだけ姿勢と収縮を維持するよう求められます。 エクササイズの組み合わせと進行は、患者の状態に応じて設計されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ワークステーションでの身体の位置を測定するための REBA アンケート。
時間枠：6週間
Rapid Entire Body Assessment (REBA) は、特定の作業に関連する筋骨格障害 (MSD) のリスクを「迅速に」評価するために開発されました。 変化は、ベースラインおよび治療の終了から評価されます。
6週間
首の機能を測る首障害指数。
時間枠：6週間
NDIアンケートは、首の痛みが日常生活での管理能力にどのように影響したかについての情報を提供するように設計されています. 合計 50 点の 10 セクションがありました。 テストは、最大スコアが 50 の生のスコア、またはパーセンテージとして解釈できます。 0 ポイントまたは 0% は : 活動制限なし、50 ポイントまたは 100% は完全な活動制限を意味します。 変化は、ベースラインおよび治療の終了から評価されます。
6週間
痛みを測定するための数値による痛みの評価尺度。
時間枠：6週間
このスケールは痛みに使用されます。 スケールは、実際の痛みのレベルに関する 4 つの質問で構成され、0 は痛みがないことを示し、10 は想像できる最悪の痛みを示します。 変化は、ベースラインおよび治療の終了から評価されます。
6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
首の範囲（屈曲、伸展、回転、側屈）
時間枠：6週間
ゴニオメーターは、首の範囲（首の屈曲、伸展、回転、側屈）を測定するために使用されます。 変化は、ベースラインおよび治療の終了から評価されます。
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Riphah International University

捜査官

  • 主任研究者：Muhammad Sanaullah, MS、Study Principal Investigator

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月26日

一次修了 (実際)

2022年7月13日

研究の完了 (実際)

2022年7月13日

試験登録日

最初に提出

2022年2月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年2月20日

最初の投稿 (実際)

2022年2月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2022年12月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月9日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR&AH/21/0131/SanaMubarak

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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  • Sanford Health
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    アメリカ, オーストラリア

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