Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Global postural omskolering versus nakkestabiliseringstrening på teksthalssyndrom.

9. desember 2022 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av global postural omskolering versus nakkestabiliseringstrening på teksthalssyndrom

Studien vil være en randomisert kontrollstudie. Studien vil bli utført på Iqbal Mehmooda Trust Hospital. Gruppe A vil bli behandlet med global postural reutdanning. Gruppe B vil bli behandlet med nakkestabiliseringstrening. Ikke-sannsynlighetskonsekutiv samplingsteknikk vil bli brukt. Pasient under 20-40 år, deltakere som bruker smarttelefoner i 8 timer per dag(retningslinjer), vinkel på forover hodebeite over 15, screening bildeverktøy.

Nevrologiske defekter, traumer, svulst, skulderskade, cervical disc sykdom. REBA spørreskjema, NDI, Goniometri, NPRS vil bli brukt som verktøy. Den globale posturelle reutdanningen vil bli brukt på gruppe A, mens nakkestabiliseringstrening vil bli brukt på gruppe B. Målet med denne studien vil være å sammenligne effekten av global postural reutdanning og nakkestabiliseringstrening på tekstnakkesyndrom.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

''Tekst nakkesyndrom'' beskriver nakkesmerten og ser ned på de smarte gadgetene gjentatte ganger og over lengre tid som fører til skade på ulike strukturer. Den cervikale ryggraden består av bunter av nerver, bein, ledd og muskler. Hvis nerver er komprimert, kan smerte stråle ut til skulder, arm og hånd. 79 % av befolkningen mellom 18-44 år bruker mobiltelefoner nesten hele tiden bortsett fra bare 2 timer av gangtiden uten bruk av mobiltelefoner. Den fremre hodestillingen/Turtle neck-stillingen forårsaker belastning på muskler, leddbånd og ledd som fører til kompresjon av nerver og det gir prikking og nummenhet i hendene. Bruk av smarte gadgets over lengre tid har negativ innvirkning på vår angst og depresjon. Overdreven bruk av smarttelefoner fører til posturale problemer som fremre nakkestilling, nedsunket holdning eller avrundede skuldre.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Lahore,Punjab,Pakistan
      • Lahore, Lahore,Punjab,Pakistan, Pakistan, 54000
        • Sana Mubarak

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasient under 20-40 år
  • Deltakere som bruker smarttelefoner i 8 timer per dag (retningslinjer)
  • Vinkel på fremre hodestilling over 15
  • Screening bildeverktøy

Ekskluderingskriterier:

  • Nevrologiske defekter
  • Traume
  • Svulst
  • Skulderskade
  • Cervical disc sykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: global postural reutdanning
Global postural reeducation (GPR) intervensjoner vil vare 9 økter, 1 time hver, med en-til-en veiledning, en eller to ganger i uken i henhold til deltakerens behov. Alle deltakere vil få råd om å følge skriftlige ergonomiske forslag og å gjenta øvelsene i den første fysioterapiøkten hjemme to ganger i uken i 15 minutter. Hver gruppe vil få et hjemmetreningsprogram, som vil variere etter hvilken type behandling som mottas. Deltakere i GPR-gruppen vil utføre én "stillings"-rutine.
Annen: global postural reutdanning
GPR-intervensjoner vil vare i 9 økter, 1 time hver, med en-til-en veiledning, en eller to ganger i uken i henhold til deltakerens behov. Alle deltakere vil få råd om å følge skriftlige ergonomiske forslag og å gjenta øvelsene i den første fysioterapiøkten hjemme to ganger i uken i 15 minutter. Hver gruppe vil få et hjemmetreningsprogram, som vil variere etter hvilken type behandling som mottas. Deltakere i GPR-gruppen vil utføre én "stillings"-rutine.
Andre navn:
  • holdningstrening
Aktiv komparator: nakkestabiliseringstrening
Hver treningsøkt vil bestå av 10-minutters oppvarmingsøvelser, 40-minutters stabiliseringsøvelser og 10-minutters nedkjølings- og strekkøvelser, inkludert nakke- og skulderbeltemuskler. Hele programmet vil bli gjennomført 3 dager per uke i 4 uker. Deltakerne vil bli bedt om å opprettholde posisjoner og sammentrekninger under øvelsene og gjennom dagen så mye som mulig. Kombinasjonen og progresjonen av øvelsene vil utformes i henhold til pasientens tilstand.
Annen: nakkestabiliseringstrening

Hver treningsøkt vil bestå av 10-minutters oppvarmingsøvelser, 40-minutters stabiliseringsøvelser og 10-minutters nedkjølings- og tøyningsøvelser, inkludert nakke- og skulderbeltemuskler. Hele programmet gjennomføres 3 dager i uken i 4 uker.

utført. Deltakerne vil bli bedt om å opprettholde posisjonene og riene under øvelsene og gjennom dagen så mye som mulig. Kombinasjonen og progresjonen av øvelsene vil utformes i henhold til pasientens tilstand.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
REBA spørreskjema for å måle kroppsposisjon på arbeidsstasjon.
Tidsramme: 6 uker
Rapid Entire Body Assessment (REBA) ble utviklet for "raskt" å evaluere risikoen for muskel- og skjelettlidelser (MSD) forbundet med visse arbeidsoppgaver. Endringen vil bli vurdert fra baseline og behandlingsslutt.
6 uker
nakkefunksjonsindeks for å måle funksjonen til nakken.
Tidsramme: 6 uker
NDI-spørreskjemaet er laget for å gi oss informasjon om hvordan nakkesmerter har påvirket din evne til å klare seg i hverdagen. Den hadde 10 seksjoner med totalt 50 poeng. Testen kan tolkes som en råscore, med en maksimal score på 50, eller som en prosent. 0 poeng eller 0 % betyr: ingen aktivitetsbegrensninger, 50 poeng eller 100 % betyr fullstendig aktivitetsbegrensning. Endringen vil bli vurdert fra baseline og behandlingsslutt.
6 uker
Numerisk smertevurderingsskala for å måle smerte.
Tidsramme: 6 uker
denne skalaen brukes for smerte. Skalaen består av 4 spørsmål angående faktisk smertenivå, null indikerer ingen smerte og 10 indikerer verst tenkelig smerte. Endringen vil bli vurdert fra baseline og behandlingsslutt.
6 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nakkeområder (fleksjon, ekstensjon, rotasjon og sidebøyning)
Tidsramme: 6 uker
Goniometer brukes til å måle området for nakkeregionen (nakkebøying, ekstensjon, rotasjon og sidebøyning). Endringen vil bli vurdert fra baseline og behandlingsslutt.
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Muhammad Sanaullah, MS, study principal investigator

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

26. januar 2022

Primær fullføring (Faktiske)

13. juli 2022

Studiet fullført (Faktiske)

13. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. februar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. februar 2022

Først lagt ut (Faktiske)

22. februar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

12. desember 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. desember 2022

Sist bekreftet

1. desember 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR&AH/21/0131/SanaMubarak

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere