Global postural reeducation kontra nackstabiliseringsträning på textneckssyndrom.
9 december 2022 uppdaterad av: Riphah International University
Effekter av global postural omskolning kontra nackstabiliseringsträning på textnacksyndrom
Studien kommer att vara en randomiserad kontrollstudie. Studien kommer att genomföras på Iqbal Mehmooda Trust Hospital. Grupp A kommer att behandlas med global postural omskolning. Grupp B kommer att behandlas med nackstabiliseringsträning. Icke-sannolikhetskonsekutiv samplingsteknik kommer att användas. Patient under 20-40 år, deltagare som använder smarta telefoner i 8 timmar per dag(riktlinjer), vinkel på framåt huvudbete över 15, screeningbildverktyg.
Neurologiska defekter, trauma, tumör, axelskada, cervikal disksjukdom. REBA frågeformulär, NDI, Goniometri, NPRS kommer att användas som verktyg. Den globala posturala omskolningen kommer att tillämpas på grupp A medan nackstabiliseringsträning kommer att tillämpas på grupp B. Syftet med denna studie kommer att vara att jämföra effekterna av global postural omskolning och nackstabiliseringsträning på textneckssyndrom.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
''Text-nacksyndrom'' beskriver nacksmärta och tittar ner på de smarta prylarna upprepade gånger och under lång tid som leder till skador på olika strukturer.
Den halsryggraden består av buntar av nerver, ben, leder och muskler.
Om nerverna är komprimerade kan smärta stråla ut till axel, arm och hand.
79% av befolkningen mellan 18-44 år använder sina mobiltelefoner nästan hela tiden utom bara 2 timmar av sin gångtid utan att använda sina mobiltelefoner.
Den framåtriktade huvudhållningen/sköldpaddshalshållningen orsakar belastningar på muskler, ligament och leder som leder till kompression av nerver och det orsakar stickningar och domningar i händerna.
Användningen av smarta prylar under lång tid har negativ inverkan på vår ångest och depression.
Överdriven användning av smarta telefoner leder till kroppsställningsproblem som hållning framåt i nacken, lutande hållning eller rundade axlar.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
32
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Lahore,Punjab,Pakistan
-
Lahore, Lahore,Punjab,Pakistan, Pakistan, 54000
- Sana Mubarak
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 40 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patient under 20-40 år
- Deltagare som använder smarta telefoner i 8 timmar per dag (riktlinjer)
- Vinkeln på den främre huvudställningen över 15
- Screening bildverktyg
Exklusions kriterier:
- Neurologiska defekter
- Trauma
- Tumör
- Axelskada
- Cervikal disksjukdom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: global postural omskolning
Global postural reeducation (GPR)-interventioner kommer att pågå i 9 sessioner, 1 timme vardera, med en-till-en-övervakning, en eller två gånger i veckan enligt deltagarens behov.
Alla deltagare kommer att få råd att följa skriftliga ergonomiska förslag och att upprepa övningarna i det första sjukgymnastikpasset hemma två gånger i veckan i 15 minuter.
Varje grupp kommer att få ett hemträningsprogram, som kommer att skilja sig beroende på vilken typ av behandling som tas emot.
Deltagare i GPR-gruppen kommer att utföra en "hållning"-rutin.
|
GPR-interventioner kommer att pågå i 9 sessioner, 1 timme vardera, med en-till-en handledning, en eller två gånger i veckan enligt deltagarens behov.
Alla deltagare kommer att få råd att följa skriftliga ergonomiska förslag och att upprepa övningarna i det första sjukgymnastikpasset hemma två gånger i veckan i 15 minuter.
Varje grupp kommer att få ett hemträningsprogram, som kommer att skilja sig beroende på vilken typ av behandling som tas emot.
Deltagare i GPR-gruppen kommer att utföra en "hållning"-rutin.
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: nackstabiliseringsträning
Varje träningspass kommer att bestå av 10-minuters uppvärmningsövningar, 40-minuters stabiliseringsövningar och 10-minuters nedkylnings- och stretchövningar, inklusive nack- och axelbandsmuskler.
Hela programmet kommer att genomföras 3 dagar i veckan under 4 veckor. Deltagarna kommer att uppmanas att bibehålla positionerna och sammandragningarna under övningarna och under hela dagen så mycket som möjligt.
Kombinationen och progressionen av övningarna kommer att utformas efter patientens tillstånd.
|
Varje träningspass kommer att bestå av 10-minuters uppvärmningsövningar, 40-minuters stabiliseringsövningar och 10-minuters nedkylnings- och stretchövningar, inklusive nack- och axelbandsmuskler. Hela programmet kommer att genomföras 3 dagar i veckan under 4 veckor. genomförde. Deltagarna kommer att uppmanas att behålla positionerna och sammandragningarna under övningarna och under hela dagen så mycket som möjligt. Kombinationen och progressionen av övningarna kommer att utformas efter patientens tillstånd. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
REBA frågeformulär för att mäta kroppsposition på arbetsstationen.
Tidsram: 6 veckor
|
Rapid Entire Body Assessment (REBA) utvecklades för att "snabbt" utvärdera risken för muskuloskeletala störningar (MSD) i samband med vissa arbetsuppgifter.
Förändringen kommer att bedömas från Baseline och slutet av behandlingen.
|
6 veckor
|
|
nackhandikappindex för att mäta nackens funktion.
Tidsram: 6 veckor
|
NDI-enkäten har utformats för att ge oss information om hur din nacksmärta har påverkat din förmåga att klara dig i vardagen.
Den hade 10 sektioner med totalt 50 poäng.
Testet kan tolkas som ett råpoäng, med ett maximalt betyg på 50, eller som en procentsats.
0 poäng eller 0% betyder: inga aktivitetsbegränsningar, 50 poäng eller 100% betyder fullständig aktivitetsbegränsning.
Förändringen kommer att bedömas från Baseline och slutet av behandlingen.
|
6 veckor
|
|
Numerisk smärtskala för att mäta smärta.
Tidsram: 6 veckor
|
denna skala används för smärta.
Skalan består av 4 frågor angående verklig smärtnivå, noll anger ingen smärta och 10 anger värsta tänkbara smärta.
Förändringen kommer att bedömas från Baseline och slutet av behandlingen.
|
6 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Halsintervall (böjning, förlängning, rotation och sidoböjning)
Tidsram: 6 veckor
|
Goniometer används för att mäta området för nackregionen (nackböjning, extension, rotation och sidböjning).
Förändringen kommer att bedömas från Baseline och slutet av behandlingen.
|
6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Muhammad Sanaullah, MS, study principal investigator
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
26 januari 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
13 juli 2022
Avslutad studie (Faktisk)
13 juli 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 februari 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 februari 2022
Första postat (Faktisk)
22 februari 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
12 december 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 december 2022
Senast verifierad
1 december 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC/RCR&AH/21/0131/SanaMubarak
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .