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Rééducation posturale globale versus formation à la stabilisation du cou sur le syndrome du cou textuel.

9 décembre 2022 mis à jour par: Riphah International University

Effets de la rééducation posturale globale par rapport à l'entraînement à la stabilisation du cou sur le syndrome du cou textuel

L'étude sera un essai contrôlé randomisé. L'étude sera menée à l'hôpital Iqbal Mehmooda Trust. Le groupe A sera traité par rééducation posturale globale. Le groupe B sera traité avec un entraînement de stabilisation du cou. Une technique d'échantillonnage consécutif non probabiliste sera utilisée. Patient de moins de 20 à 40 ans, participants qui utilisent des téléphones intelligents 8 heures par jour (directives), angle de pâturage de la tête avant supérieur à 15, outil d'image de dépistage.

Anomalies neurologiques, traumatisme, tumeur, blessure à l'épaule, discopathie cervicale. Questionnaire REBA, NDI, Goniométrie, NPRS seront utilisés comme outil. La rééducation posturale globale sera appliquée sur le groupe A tandis que l'entraînement de stabilisation du cou sera appliqué sur le groupe B. Le but de cette étude sera de comparer les effets de la rééducation posturale globale et de l'entraînement de stabilisation du cou sur le syndrome du cou textuel.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le « syndrome du cou textuel » décrit la douleur au cou et le fait de regarder les gadgets intelligents à plusieurs reprises et pendant une durée prolongée, ce qui entraîne des dommages à diverses structures. La colonne cervicale est constituée de faisceaux de nerfs, d'os, d'articulations et de muscles. Si les nerfs sont comprimés, la douleur peut irradier vers l'épaule, le bras et la main. 79% de la population âgée de 18 à 44 ans utilise son téléphone portable presque tout le temps, sauf seulement 2 heures de marche sans utiliser son téléphone portable. La posture de la tête vers l'avant / la posture du cou de tortue provoque une tension sur les muscles, les ligaments et les articulations qui entraîne une compression des nerfs et provoque des picotements et des engourdissements dans les mains. L'utilisation de gadgets intelligents pendant une durée prolongée a un impact négatif sur notre anxiété et notre dépression. L'utilisation excessive des téléphones intelligents entraîne des problèmes posturaux tels que la posture du cou vers l'avant, la posture affaissée ou les épaules arrondies.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Lahore,Punjab,Pakistan
      • Lahore, Lahore,Punjab,Pakistan, Pakistan, 54000
        • Sana Mubarak

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patient de moins de 20-40 ans
  • Participants qui utilisent des téléphones intelligents pendant 8 heures par jour (lignes directrices)
  • Angle de posture de la tête vers l'avant supérieur à 15
  • Outil d'image de dépistage

Critère d'exclusion:

  • Anomalies neurologiques
  • Traumatisme
  • Tumeur
  • Blessure à l'épaule
  • Discopathie cervicale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: rééducation posturale globale
Les interventions de rééducation posturale globale (RPG) dureront 9 séances d'une heure chacune, avec une supervision individuelle, une à deux fois par semaine selon les besoins du participant. Tous les participants recevront des conseils pour suivre les suggestions ergonomiques écrites et répéter les exercices de la première séance de physiothérapie à domicile deux fois par semaine pendant 15 minutes. Chaque groupe recevra un programme d'exercices à domicile, qui différera selon le type de traitement reçu. Les participants du groupe GPR exécuteront une routine de "posture".
Autre: rééducation posturale globale
Les interventions GPR dureront 9 séances de 1 heure chacune, avec une supervision individuelle, une à deux fois par semaine selon les besoins du participant. Tous les participants recevront des conseils pour suivre les suggestions ergonomiques écrites et répéter les exercices de la première séance de physiothérapie à domicile deux fois par semaine pendant 15 minutes. Chaque groupe recevra un programme d'exercices à domicile, qui différera selon le type de traitement reçu. Les participants du groupe GPR exécuteront une routine de "posture".
Autres noms:
  • entraînement postural
Comparateur actif: formation de stabilisation du cou
Chaque séance d'exercice comprendra des exercices d'échauffement de 10 minutes, des exercices de stabilisation de 40 minutes et des exercices de récupération et d'étirement de 10 minutes, y compris les muscles du cou et de la ceinture scapulaire. L'ensemble du programme sera réalisé 3 jours par semaine pendant 4 semaines. Il sera demandé aux participants de maintenir les positions et les contractions pendant les exercices et tout au long de la journée autant que possible. La combinaison et la progression des exercices seront conçues en fonction de l'état du patient.
Autre: formation de stabilisation du cou

Chaque séance d'exercice comprendra des exercices d'échauffement de 10 minutes, des exercices de stabilisation de 40 minutes et des exercices de récupération et d'étirement de 10 minutes, y compris les muscles du cou et de la ceinture scapulaire. L'ensemble du programme sera réalisé 3 jours par semaine pendant 4 semaines.

effectué. Il sera demandé aux participants de maintenir les positions et les contractions pendant les exercices et tout au long de la journée autant que possible. La combinaison et la progression des exercices seront conçues en fonction de l'état du patient.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire REBA pour mesurer la position du corps au poste de travail.
Délai: 6 semaines
Le Rapid Entire Body Assessment (REBA) a été développé pour évaluer « rapidement » le risque de troubles musculo-squelettiques (TMS) associés à certaines tâches professionnelles. Le changement sera évalué à partir de la ligne de base et de la fin du traitement.
6 semaines
indice d'invalidité du cou pour mesurer la fonction du cou.
Délai: 6 semaines
Le questionnaire NDI a été conçu pour nous donner des informations sur la façon dont votre douleur au cou a affecté votre capacité à gérer votre vie quotidienne. Il avait 10 sections avec un total de 50 scores. Le test peut être interprété comme un score brut, avec un score maximum de 50, ou comme un pourcentage. 0 point ou 0 % signifie : aucune limitation d'activité, 50 points ou 100 % signifie une limitation complète de l'activité. Le changement sera évalué à partir de la ligne de base et de la fin du traitement.
6 semaines
Échelle numérique d'évaluation de la douleur pour mesurer la douleur.
Délai: 6 semaines
cette échelle est utilisée pour la douleur. L'échelle se compose de 4 questions concernant le niveau de douleur réel, zéro indique aucune douleur et 10 indique la pire douleur imaginable. Le changement sera évalué à partir de la ligne de base et de la fin du traitement.
6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Gammes de cou (flexion, extension, rotation et flexion latérale)
Délai: 6 semaines
Le goniomètre est utilisé pour mesurer les plages de la région du cou (flexion du cou, extension, rotation et flexion latérale). Le changement sera évalué à partir de la ligne de base et de la fin du traitement.
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Muhammad Sanaullah, MS, Study Principal Investigator

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

26 janvier 2022

Achèvement primaire (Réel)

13 juillet 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

13 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 février 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 février 2022

Première publication (Réel)

22 février 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

12 décembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 décembre 2022

Dernière vérification

1 décembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AH/21/0131/SanaMubarak

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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