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뇌졸중 환자의 비디오 기반 운동의 효율성

2023년 4월 1일 업데이트: Fatih Ozden, Muğla Sıtkı Koçman University

뇌졸중 환자의 비디오 기반 균형 및 조정 운동의 효과

본 연구의 목적은 아급성 뇌졸중 환자를 대상으로 비디오 기반 균형협응 운동 프로그램과 비디오 기반 기존 운동 프로그램을 비교하는 것이다.

연구 개요

상세 설명

원격 재활 덕분에 개인이 가장 적절한 방법으로 운동 프로그램을 배우고 비디오 이미지로 물리 치료사와 쉽게 의사 소통하는 것이 가능할 것입니다. 이러한 방식으로 개인이 비임상 환경에서 최적의 수준으로 운동을 수행할 수 있도록 보장합니다. 본 연구의 목적은 아급성 뇌졸중 환자에서 비디오 기반 원격재활과 균형 조정 프로그램으로 수행되는 기존의 가정 운동 프로그램을 비교하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Bornova
      • İzmir, Bornova, 칠면조, 35030
        • Ege University Hospital Neurology Polyclinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 40~65세의 남녀 환자
  • 전문의로부터 뇌졸중 진단을 받고 진단 후 최소 3개월 이상 최대 6개월이 경과한 자
  • 심각한 의학적 합병증 없음
  • 구두 및 시각적 명령을 이해할 수 있음
  • 미니 정신 상태 테스트에서 최소 24점 획득
  • 목발이나 보행기를 사용하여 도움 없이 최소 10m를 걸을 수 있습니다.
  • 동의서에 서명한 후

제외 기준:

  • 평가 또는 개인과의 의사소통을 방해하는 상황
  • 향정신성 약물 복용 중
  • 운동 실조 또는 기타 소뇌 증상이 있는 사람
  • 평가 및/또는 치료를 방해하는 기타 문제

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 원격 재활을 통한 기존 운동 그룹
반중력근에 적용되는 근력강화운동, 주동근 경직근, 경직근 스트레칭 운동, 체중이동 등의 운동이 적용되며, 원격재활플랫폼을 이용한 재택운동 프로그램이 진행될 예정이다.
원격 재활과 함께 제공되는 기존의 근육 강화 및 스트레칭과 같은 운동이 적용됩니다.
실험적: 원격 재활을 통한 균형 조정 그룹
의자에서 앉아서 일어서기 운동, 서기 자세, 좌우 사지로 체중이동, 장애물 넘기, 탁자의 지지를 받아 한쪽 다리로 서기, 탁자의 지지를 받아 두 다리로 서기, 탁자의 지지를 받아 고관절 외전, 확장, 굴곡, 계단 밟기, 서 있는 기능적 스트레칭과 같은 지원되는 탠덤 보행 운동이 적용됩니다. Whatsapp 애플리케이션 기반 원격 재활 플랫폼은 가정 운동 프로그램을 제공하는 데 사용됩니다.
원격 재활과 함께 제공되는 기능적 근육 강화, 스트레칭, 균형 및 조정 운동이 적용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
FES-I
기간: 기준선 FES-I에서 6주로 변경
FES-I에는 일상 활동 중 낙상에 대한 두려움을 평가하는 16개 항목이 있습니다. FES-I는 0에서 64까지 점수가 매겨집니다. 점수가 높을수록 낙상에 대한 우려가 높다는 것을 나타냅니다.
기준선 FES-I에서 6주로 변경
알파벳
기간: 6주에 기준선 ABC에서 변경
이 척도는 다양한 수준의 기능을 가진 노인의 균형 자신감을 측정하기 위해 일상 생활의 실내 및 실외 활동과 관련된 16가지 작업을 포함합니다. 높은 점수는 더 많은 자신감을 나타냅니다. ABC는 0에서 100까지 채점됩니다. 점수가 높을수록 더 높은 기능을 나타냅니다.
6주에 기준선 ABC에서 변경
SSEQ
기간: 6주 기준선 SSEQ에서 변경
13개 항목 SSEQ는 일상적인 기능적 활동 및 자기 관리를 수행하는 참가자의 자기 효능감 수준을 측정하는 데 사용됩니다. SSEQ는 0에서 130까지 점수가 매겨집니다. 점수가 높을수록 신뢰도가 높음을 나타냅니다.
6주 기준선 SSEQ에서 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
TSQ
기간: 6주에 베이스라인 TSQ에서 변경
이 설문지는 14문항으로 구성되어 있습니다. 치료 또는 기타 원격 재활 서비스를 받는 소프트웨어 또는 시스템에 대한 환자의 만족도를 평가합니다. TSQ는 14에서 170까지 점수가 매겨집니다. 점수가 높을수록 만족도가 높습니다.
6주에 베이스라인 TSQ에서 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Bedriye Karaman, MD, Ege University
  • 수석 연구원: İsmet Tümtürk, MSc, Ege University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 13일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 1일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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