Эффективность видеоупражнений у людей с инсультом
1 апреля 2023 г. обновлено: Fatih Ozden, Muğla Sıtkı Koçman University
Эффективность видеоупражнений на баланс и координацию у людей с инсультом
Целью исследования является сравнение видеопрограммы упражнений на координацию равновесия и обычной видеопрограммы упражнений у пациентов с подострым инсультом.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Благодаря телереабилитации люди смогут изучать программы упражнений наиболее подходящим образом и легко общаться со своими физиотерапевтами с помощью видеоизображений.
Таким образом, будет обеспечено, чтобы люди могли выполнять свои упражнения на оптимальном уровне в неклинических условиях.
Цель исследования — сравнить обычную программу домашних упражнений, выполняемую с видеореабилитацией, и программу координации равновесия у пациентов с подострым инсультом.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Bornova
-
İzmir, Bornova, Турция, 35030
- Ege University Hospital Neurology Polyclinic
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 40 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациенты мужского и женского пола в возрасте 40 - 65 лет
- Если у врача-специалиста диагностирован инсульт и прошло не менее 3 месяцев и не более 6 месяцев с момента постановки диагноза
- Отсутствие серьезных медицинских осложнений
- Умение понимать вербальные и визуальные команды
- Получение не менее 24 баллов в мини-тесте психического состояния
- Способен пройти не менее 10 м без посторонней помощи с помощью костылей или ходунков
- Подписав форму согласия
Критерий исключения:
- Ситуации, которые будут препятствовать оценке или общению с человеком
- Нахождение на психотропных препаратах
- Люди с атаксией или любыми другими мозжечковыми симптомами
- Другие проблемы, препятствующие обследованию и/или лечению
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Традиционная группа упражнений с телереабилитацией
Будут применяться такие упражнения, как упражнения для укрепления мышц, применяемые к антигравитационным мышцам, спастические мышцы-агонисты-антагонисты, упражнения на растяжку спастических мышц, перенос веса, а в программе домашних упражнений будет использоваться телереабилитационная платформа.
|
Применяются такие упражнения, как обычное укрепление мышц и растяжка, проводимые с помощью телереабилитации.
|
|
Экспериментальный: Группа координации баланса с телереабилитацией
Упражнение сидя и стоя со стула, стойка стоя, перенос веса на правую и левую конечности, перешагивание через препятствия, стояние на одной ноге с опорой на стол, стояние на двух ногах с опорой на стол, отведение бедра с опорой на стол, Будут применяться упражнения на разгибание, сгибание, тандемную ходьбу с поддержкой, например, подъем по лестнице, функциональную растяжку стоя.
Платформа телереабилитации на основе приложения Whatsapp будет использоваться для реализации программы домашних упражнений.
|
Применяются упражнения на функциональное укрепление мышц, растяжку, равновесие и координацию, данные в рамках телереабилитации.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ФЭС-И
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем FES-I через 6 недель
|
В FES-I есть 16 пунктов, которые оценивают страх падения во время повседневной деятельности.
FES-I оценивается от 0 до 64.
Более высокие баллы указывают на более высокие опасения по поводу падения.
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем FES-I через 6 недель
|
|
Азбука
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным ABC через 6 недель
|
Эта шкала включает 16 заданий, связанных с повседневной деятельностью в помещении и на открытом воздухе, для измерения уверенности в балансе у пожилых людей с различными уровнями функций.
Более высокие баллы указывают на большую уверенность.
ABC оценивается от 0 до 100.
Более высокие баллы указывают на более высокую функцию.
|
Изменение по сравнению с исходным ABC через 6 недель
|
|
SSEQ
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным SSEQ через 6 недель
|
SSEQ из 13 пунктов используется для измерения уровня самоэффективности участников в выполнении повседневной функциональной деятельности и самоуправлении.
SSEQ оценивается от 0 до 130. Более высокие баллы указывают на более высокую достоверность.
|
Изменение по сравнению с исходным SSEQ через 6 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
TSQ
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем TSQ через 6 недель
|
Эта анкета состоит из 14 пунктов.
Оценивается уровень удовлетворенности пациентов программным обеспечением или системой, с помощью которой они получают лечение или другие дистанционные реабилитационные услуги.
TSQ оценивается от 14 до 170.
Более высокие баллы указывают на более высокое удовлетворение.
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем TSQ через 6 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Bedriye Karaman, MD, Ege university
- Главный следователь: İsmet Tümtürk, MSc, Ege university
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 января 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 февраля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 февраля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 апреля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 апреля 2023 г.
Последняя проверка
1 апреля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- EGE2
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .