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뇌성마비 소아에서 흉강내 진동이 폐기능에 미치는 영향

2022년 11월 30일 업데이트: Mai Elsayed Abbass, Cairo University

목표: 뇌성마비 소아의 1초 간 강제 호기량과 최고 호기량에 대한 흉강내 진동의 영향을 조사합니다.

방법 및 절차: 아동을 무작위로 두 그룹(연구 그룹 및 통제 그룹)으로 배정했습니다. 각 어린이는 연속 6주 전과 후에 평가되었습니다.

연구 개요

상세 설명

방법 및 절차: 남녀 모두 24명의 경련성 뇌성마비 아동이 있으며 연령은 6-8세입니다. 아이들은 두 그룹(연구 그룹과 통제 그룹)으로 무작위로 배정되었습니다. 각 어린이는 연속 6주 전과 후에 평가되었습니다. 대조군의 아이들은 전통적인 흉부 물리치료를 받았습니다. 한편, 연구 그룹의 아이들은 지진 장치로 6주 동안 주당 4회 세션을 받았습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트, 11432
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University
      • Cairo, 이집트
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 뇌성마비 아동
  • 6세에서 8세까지의 연령
  • 2에서 2+까지의 경련 정도
  • GMFC에 따른 등급 4, 5

제외 기준:

  • 조절되지 않는 경련
  • 모든 정신 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스터디 그룹
퀘이크 호흡, 환자는 심호흡을 하고 3-5초 동안 유지하도록 권고받았다.
Quake 호흡에서 환자는 심호흡을 하고 3-5초 동안 숨을 참으라고 조언했습니다. 환자는 마우스피스를 입술에 단단히 고정하고 숨을 완전히 들이마시고 내쉬도록 요청했습니다.
활성 비교기: 대조군
체위배액과 함께 타진, 진동, 흔들기를 사용하였다.
체위 배액 - 타악기

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
FEV1
기간: 6주 후
1초간 강제 호기량
6주 후
PEF
기간: 6주 후
최대 호기량
6주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Mai Abbass, Ph.D., Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 26일

기본 완료 (실제)

2022년 8월 24일

연구 완료 (실제)

2022년 8월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 22일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 12월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 30일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REC/012/003589

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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