COVID-19 환자의 세균 및 진균 중복 감염 위험
2023년 5월 18일 업데이트: The University of Queensland
신규 및 기존 면역 억제로 계층화된 COVID-19 환자의 세균 및 진균 중복 감염 위험: 후향적, 관찰적, 다중 사이트, 다국적 코호트 연구
박테리아나 진균 감염은 치명적일 수 있습니다.
종종 이러한 유형의 감염은 중환자실(ICU) 입원이 필요한 질병의 중증도 증가, 치료 기간 연장, 추가 감염 및 중복 감염과 관련된 추가 위험으로 이어질 수 있습니다.
이를 병원 획득 2차 감염이라고도 합니다.
COVID-19에 감염되어 ICU 입원이 필요한 환자는 이러한 2차 감염에 걸릴 위험이 높으며 신체의 면역 반응을 낮출 수 있는 특정 약물을 투여받습니다.
이러한 치료가 필요한 COVID-19 환자의 경우, 이러한 약물이 추가 감염 발생과 회복/생존율에 어떤 영향을 미칠 수 있는지 명확하지 않습니다.
이 연구는 이러한 약물이 ICU에 입원한 COVID-19 환자의 2차 감염 발생 및 생존율에 미치는 영향을 평가하고 있습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
790
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
중환자실에 입원한 이전에 입원한 COVID-19 환자
설명
포함 기준:
- 2020년 7월 1일부터 2021년 6월 30일까지 입원 날짜
- 입원일로부터 1주일 이내에 수집된 COVID-19에 대한 양성 테스트
- 입원일로부터 60일 이내 중환자실 입원
제외 기준:
- 5일 이내 입원
- 만 18세 미만인 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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이전에 중환자실에 입원한 COVID-19 환자
전염병 참여 병원의 의사는 입원 후 처음 60일 동안 중환자실에 입원한 COVID-19 입원 환자를 식별합니다.
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노출: 이것은 개입을 포함하지 않는 후향적 관찰 연구입니다.
이 연구를 위해 수집된 데이터는 이전에 입원한 COVID-19 환자 중 입원 중 중환자실에 입원한 환자로부터 수집됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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중환자실에 입원한 COVID-19 환자의 2차 감염 발생률, 관리 및 결과를 설명합니다.
기간: 입원 후 60일 이내
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환자의 의료 기록에서 수집된 데이터에는 인구 통계, 병력, 입원 후 첫 60일 동안의 세균 및 진균 감염 세부 정보(병인 병원체, 분리된 샘플 및 항균제 감수성 포함), 항바이러스 또는 면역 조절제로 COVID-19에 대해 받은 치료가 포함됩니다. 입원 후 60일 경과 시 치료 및 처분
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입원 후 60일 이내
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중환자실에 입원한 COVID-19 환자의 치료 적절성에 따라 임상 및 미생물학적 결과 비교
기간: 입원 후 60일 이내
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환자의 의료 기록에서 수집된 데이터에는 인구 통계, 병력, 입원 후 첫 60일 동안의 세균 및 진균 감염 세부 정보(병인 병원체, 분리된 샘플 및 항균제 감수성 포함), 항바이러스 또는 면역 조절제로 COVID-19에 대해 받은 치료가 포함됩니다. 입원 후 60일 경과 시 치료 및 처분
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입원 후 60일 이내
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중환자실에 입원한 COVID-19 환자의 면역 억제 사용 및 효과를 평가합니다.
기간: 입원 후 60일 이내
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환자의 의료 기록에서 수집된 데이터에는 인구 통계, 병력, 입원 후 첫 60일 동안의 세균 및 진균 감염 세부 정보(병인 병원체, 분리된 샘플 및 항균제 감수성 포함), 항바이러스 또는 면역 조절제로 COVID-19에 대해 받은 치료가 포함됩니다. 입원 후 60일 경과 시 치료 및 처분
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입원 후 60일 이내
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 2월 14일
기본 완료 (실제)
2022년 12월 4일
연구 완료 (실제)
2022년 12월 4일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 2월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 2월 24일
처음 게시됨 (실제)
2022년 2월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 5월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 5월 18일
마지막으로 확인됨
2022년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- HREC/2021/QRBW/74171
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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