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Cannabigerol의 급성 효과

2026년 5월 29일 업데이트: Carrie Cuttler, Washington State University

기분과 인지에 대한 칸나비게롤(CBG)의 급성 효과

이 연구의 목적은 대마 유래 칸나비게롤(CBG)이 불안, 스트레스, 기분 및 인지에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 또한 CBG의 다양한 부작용(졸음, 구강 건조, 안구 건조, 식욕 증가)의 심각도를 평가합니다. 따라서 이 연구는 인간에 대한 CBG의 잠재적으로 유익한 영향과 해로운 영향 중 일부를 더 잘 이해하는 데 초점을 맞추고 있습니다.

연구 개요

상세 설명

모집: 대마초 기반 제품 사용 경험이 있는 21세 이상의 예비 참가자는 이전 CBG 사용자 설문 조사, 워싱턴(WA) 주의 CBG 유통업체 및 소셜 미디어를 통해 모집됩니다. 이 예비 참가자는 자격 요건을 충족하는지 확인하기 위해 간단한 온라인 설문 조사를 완료합니다. 특히 자격을 갖추려면 21세 이상이어야 하고, WA 주에 거주하고, 스마트폰을 소유하고, 고품질의 안정적인 인터넷에 연결된 웹캠으로 컴퓨터에 액세스할 수 있는 개인 환경에 액세스할 수 있어야 합니다. 영어를 유창하게 구사하고 글을 읽을 수 있으며 심각한 부작용 없이 대마초 기반 제품을 사용한 경험이 있고 지난 2개월 동안 심각한 정신 장애, 신경계 및 기타 심각한 의학적 상태, 임신 또는 모유 수유 또는 불법 물질 사용이 없어야 합니다.

연구 전 준비: 적격 참가자는 이메일을 통해 연락을 받고 연구 요구 사항을 논의하고 정보에 입각한 동의를 제공하기 위해 간단한 10분 Zoom 회의를 예약하도록 요청받습니다. 이 짧은 Zoom 통화 동안 참가자는 WA 주에 있는 CBG 유통업체의 연락처 정보를 제공받아 CBG 팅크(20mg)의 작은 바이알과 위약 팅크의 작은 바이알을 얻을 수 있습니다. 배포하고 참여자에게 무료로 제공합니다. 연구원이 제품을 직접 제공하거나 취급하지 않습니다. 오히려 참가자는 보상 없이 스스로 제품을 얻습니다. 참가자는 테스트 세션 전날 DRUID라는 앱을 다운로드해야 합니다. 이 앱은 인지 및 운동 장애를 평가하도록 설계되었습니다. 마지막으로 참가자는 각 테스트 세션에 참여하기 전 최소 24시간 동안 CBG 또는 대마초 제품 사용을 삼가해야 합니다. 이 시간에 질문을 요청하고 답변할 것이며 온라인으로 정보에 입각한 동의가 제공된 다음 두 번의 테스트 세션이 예약됩니다.

테스트 세션 1: 참가자는 첫 번째 테스트 세션에서 CBG 팅크(20mg) 또는 위약 팅크를 구두로 섭취하도록 무작위로 지정됩니다. 다음으로, 그들은 0에서 10 등급 척도와 상태-특성 불안 인벤토리의 상태 형식을 사용하여 기분, 불안 및 스트레스에 대한 일련의 기본 등급을 제공합니다. 그들은 또한 0에서 10 등급 척도를 사용하여 중독 수준 및 잠재적 부작용(구강 건조, 안구 건조, 졸음, 식욕 증가, 중독, 심장 두근거림/심박동)의 기준 등급을 제공합니다.

이러한 기본 측정값을 모두 얻은 후 연구 보조원(RA)은 참가자가 이중 맹검 절차를 사용하여 제품 중 하나를 섭취하는 것을 관찰할 수 있는지 묻습니다(바이알은 색상으로 구분되며 PI만 어떤 색상인지 알 수 있음) 두 제품을 코딩하는 데 사용됨). 다음으로 참가자는 인구 통계학적 특성, 대마초 및 CBG 사용 패턴, 우울증, 불안 및 스트레스에 대한 정보를 얻기 위해 온라인 설문 조사를 완료합니다. 이는 또한 CBG가 적용될 시간을 제공합니다. 참가자가 약 20분 동안 설문 조사를 완료한 후 0에서 10까지의 등급 척도와 상태 특성 불안 인벤토리의 상태 형식을 사용하여 기분, 불안 및 스트레스에 대한 등급을 얻도록 요청받습니다. 조사관은 또한 잠재적인 부작용(구강 건조, 안구 건조, 졸림, 식욕 증가, 중독, 심장 두근거림/급격한 심장) 및 0에서 10 등급 척도를 사용하여 약물 효과를 평가할 것입니다. 다음으로 참가자는 트리어 사회적 스트레스 테스트를 완료한 다음 0에서 10까지의 등급 척도와 상태 특성 불안 인벤토리의 상태 형식을 사용하여 기분, 불안 및 스트레스 등급을 완료합니다. 다음으로 캘리포니아 언어 학습 테스트 II와 DRUID 앱의 인지 및 운동 테스트를 완료합니다. 마지막으로, 그들은 0에서 10까지의 평가 척도와 상태-특성 불안 목록의 상태 형식을 사용하여 기분, 불안 및 스트레스에 대한 평가를 완료합니다. 조사관은 또한 0에서 10 등급 척도를 사용하여 잠재적인 부작용(구강 건조, 안구 건조, 졸음, 식욕 증가, 중독, 심계항진/급격한 심장)을 평가할 것입니다. 이 전체 프로세스(테스트 세션 1 완료)는 총 90분 정도 소요됩니다.

테스트 세션 2: 약 1주일 후 참가자는 섭취할 제품을 제외하고 첫 번째 테스트 세션과 동일한 두 번째 테스트 세션을 완료합니다. 구체적으로 세션 1에서 CBG 팅크를 섭취한 사람은 세션 2에서 위약을 섭취하고 세션 1에서 위약을 섭취한 사람은 세션 2에서 CBG 팅크를 섭취합니다. 또한 두 번째 테스트 세션이 끝나면 참가자에게 보고합니다. . 테스트 세션 2를 완료하는 데에도 총 약 90분이 소요됩니다. 따라서 두 세션을 완료하려면 총 3시간이 필요합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

38

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Washington
      • Pullman, Washington, 미국, 99164
        • Washington State University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준

  • 21세 이상
  • 워싱턴 주에 거주
  • 스마트폰을 소유하다
  • 고품질의 안정적인 인터넷에 연결된 웹캠이 있는 컴퓨터에 액세스할 수 있는 개인 환경에 액세스할 수 있습니다.
  • 유창한 영어를 말하다
  • 문맹이다
  • 심각한 부작용 없이 대마초 기반 제품을 사용한 경험이 있습니다.

제외 기준

  • 심각한 정신 장애(예: 정신병 장애, 양극성 장애)
  • 두부 손상을 포함한 신경학적 및 기타 심각한 의학적 상태
  • 임신 또는 모유 수유
  • 지난 2개월 동안 불법 약물 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: CBG
참가자는 이 팔에 20mg의 CBG 팅크를 섭취합니다.
참가자는 이중 맹검 무작위 교차 디자인으로 CBG와 위약을 섭취합니다.
위약 비교기: 위약
참가자는 이 팔에 위약 팅크 20mg을 섭취합니다.
위약

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기분의 변화
기간: 기준선에서 약으로 변경합니다. CBG/위약 사용 20분 후
참가자는 0-10 척도를 사용하여 기분 등급을 제공합니다.
기준선에서 약으로 변경합니다. CBG/위약 사용 20분 후
기분의 변화
기간: 기준선에서 약으로 변경합니다. CBG/위약 사용 후 40분
참가자는 0-10 척도를 사용하여 기분 등급을 제공합니다.
기준선에서 약으로 변경합니다. CBG/위약 사용 후 40분
기분의 변화
기간: 기준선에서 약으로 변경합니다. CBG/위약 사용 후 60분
참가자는 0-10 척도를 사용하여 기분 등급을 제공합니다.
기준선에서 약으로 변경합니다. CBG/위약 사용 후 60분
스트레스의 변화
기간: 기준선에서 약으로 변경합니다. CBG/위약 사용 20분 후
참가자는 0-10 척도를 사용하여 스트레스 등급을 제공합니다.
기준선에서 약으로 변경합니다. CBG/위약 사용 20분 후
스트레스의 변화
기간: 기준선에서 약으로 변경합니다. CBG/위약 사용 후 40분
참가자는 0-10 척도를 사용하여 스트레스 등급을 제공합니다.
기준선에서 약으로 변경합니다. CBG/위약 사용 후 40분
스트레스의 변화
기간: 기준선에서 약으로 변경합니다. CBG/위약 사용 후 60분
참가자는 0-10 척도를 사용하여 스트레스 등급을 제공합니다.
기준선에서 약으로 변경합니다. CBG/위약 사용 후 60분
불안의 변화
기간: 기준선에서 약으로 변경합니다. CBG/위약 사용 20분 후
참가자는 0-10 척도를 사용하여 불안 등급을 제공하고 상태-특성 불안 인벤토리의 상태 양식을 작성합니다.
기준선에서 약으로 변경합니다. CBG/위약 사용 20분 후
불안의 변화
기간: 기준선에서 약으로 변경합니다. CBG/위약 사용 후 40분
참가자는 0-10 척도를 사용하여 불안 등급을 제공하고 상태-특성 불안 인벤토리의 상태 양식을 작성합니다.
기준선에서 약으로 변경합니다. CBG/위약 사용 후 40분
불안의 변화
기간: 기준선에서 약으로 변경합니다. CBG/위약 사용 후 60분
참가자는 0-10 척도를 사용하여 불안 등급을 제공하고 상태-특성 불안 인벤토리의 상태 양식을 작성합니다.
기준선에서 약으로 변경합니다. CBG/위약 사용 후 60분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
메모리
기간: 약. CBG/플라시보 섭취 후 40분
참가자는 캘리포니아 언어 학습 테스트 II(대체 양식)를 완료합니다.
약. CBG/플라시보 섭취 후 40분
정신 운동
기간: 기준선에서 약으로 변경합니다. CBG/플라시보 섭취 후 45분
참가자는 DRUID 앱을 완성합니다.
기준선에서 약으로 변경합니다. CBG/플라시보 섭취 후 45분
잠재적 부작용의 변화(구강 건조, 안구 건조, 졸음, 식욕 증가, 중독, 심장 두근거림/심박동)
기간: 기준선에서 약으로 변경합니다. CBG/플라시보 섭취 후 20분
참가자는 0-10 척도를 사용하여 각 잠재적 부작용에 대한 등급을 제공합니다.
기준선에서 약으로 변경합니다. CBG/플라시보 섭취 후 20분
잠재적 부작용의 변화(구강 건조, 안구 건조, 졸음, 식욕 증가, 중독, 심장 두근거림/심박동)
기간: 기준선에서 약으로 변경합니다. CBG/플라시보 섭취 후 40분
참가자는 0-10 척도를 사용하여 각 잠재적 부작용에 대한 등급을 제공합니다.
기준선에서 약으로 변경합니다. CBG/플라시보 섭취 후 40분
잠재적 부작용의 변화(구강 건조, 안구 건조, 졸음, 식욕 증가, 중독, 심장 두근거림/심박동)
기간: 기준선에서 약으로 변경합니다. CBG/플라시보 섭취 후 60분
참가자는 0-10 척도를 사용하여 각 잠재적 부작용에 대한 등급을 제공합니다.
기준선에서 약으로 변경합니다. CBG/플라시보 섭취 후 60분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Carrie Cuttler, PhD, Washington State University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 24일

기본 완료 (실제)

2023년 11월 28일

연구 완료 (실제)

2023년 11월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 16일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 19162

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

익명화된 데이터는 요청 시 및 게시 후 공유됩니다.

IPD 공유 기간

식별되지 않은 데이터는 무기한 보관됩니다.

IPD 공유 액세스 기준

내 논문에 이어 2차 데이터 분석을 하고 싶은 연구자

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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